모성 역량 강화에서 가족 통합 치료의 역할
2026년 9월 11일 업데이트: Emel AVÇİN, University of Yalova
신생아 집중 치료실에서 유아가있는 어머니의 권한 부여 : 가족 통합 치료
가족 통합 치료는 조산아의 부모를 돌보아 NICU의 부모와 영아의 장벽을 제거하도록 설계되었습니다.
학부모는 의료 팀과 유아를 돌보는 데 통합됩니다.
이 접근법을 통해 부모는 신경 학적 및 감각 발달, 운동 및 행동 진보를 포함한 영아의 전반적인 발달에 어떻게 기여할 수 있는지에 대해 알려줍니다.
또한 기저귀 교체 및 신체 청소와 같은 일반적인 위생 및 관리 작업에 대해서도 교육을받습니다.
이 모델은 부모와 유아의 신체적, 심리적 복지의 보호 및 향상에 중요합니다.
이 과정에서 부모는 단순한 "방문자"가 단순한 "방문자"가되어 활발한 "참가자"와 간호 팀원이되는 것 이상으로 이동합니다.
가족 통합 치료는 입원 중 및 퇴원 후 영아의 주요 간병인이되도록 부모를 지원하는 것을 목표로합니다.
이 모델은 교육 및 상담을 제공 할뿐만 아니라 영아의 치료에 대한 가족의 포괄적 인 참여를 지원합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
67
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Yalova, 터키 (Türkiye), 77200
- Yalova University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 신생아는 조기에 있어야합니다 (임신 연령> 28 및 <34 주),
- 유아는 NICU에 입원하고 최소 3 일 동안 입원해야합니다.
- 어머니는 의사 소통과 협력에 개방적이어야합니다.
- 어머니는 자발적으로 연구에 참여하기로 동의해야합니다.
- 어머니는 문맹이어야합니다.
- 어머니는 터키어를 말하고 이해할 수 있어야합니다.
- 어머니는 원시적이어야하며 처음으로 모성을 경험해야합니다.
- 어머니는 18 세 이상이어야합니다.
- 중재 그룹의 어머니는 하루 평균 6-8 시간 동안 병원에 있어야합니다.
제외 기준 :
- 신생아는 선천성 변칙을 가지고 있습니다 (예 : 갈라진 구개, 갈라진 입술 또는 안면 근육 마비와 같은 두개 안면 이상),
- 신생아는 진단 된 위장, 신경 학적 또는 유전 적 장애 (예 : 괴사 성 장염, 뇌수종, 다운 증후군, 옴 팔로 셀, 위장 치 시스, 짧은 장 증후군 또는 기타 질병)를 가지고 있습니다.
- 신생아는 외과 적 개입이 필요한 선천성 심장 결함이 있습니다.
- 어머니는 진단 된 정신 질환을 앓고 있으며
- 어머니와/또는 아버지는 연구에 참여하기를 원하지 않습니다.
철수 기준 :
- 어머니는 학습 기간 동안 훈련 세션에 참석하지 않으며
- 어머니는 연구 전반에 걸쳐 협력을 유지하지 못하고
- 신생아는 어떤 이유로 든 다른 의료 센터로 옮겨집니다.
- 어머니는 연구에서 철수하기를 원합니다.
- 신생아는 연구 과정에서 만성 질환으로 진단됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Mother Integrated Care Group
Mothers whose babies are admitted to YYÜ will be contacted within the first 72 hours. Pre-test data (Information Form, Maternal Self-Efficacy, Attachment, Breastfeeding Self-Efficacy, Parental Stress, and Newborn Comfort Scales) will be collected, and the training schedule will be determined through face-to-face interviews. After the interview with the mother and the pre-test are completed, the training date will be determined in consultation with the researchers. The training, consisting of four stages, is planned to be conducted at a rate of one session per day. Procedures will be demonstrated using mannequins and supported by a PowerPoint presentation and visual materials. A prepared booklet will also be distributed to the mothers. After the training phases are completed, mothers will be encouraged to participate in care as part of a team effort. One day before discharge and one and three months after discharge, survey forms will be completed via WhatsApp. |
In order to empower mothers whose premature infants have been hospitalized in the neonatal intensive care unit (NICU) for at least three days, a four-step neonatal care training program will be provided.
Through the empowerment of the mother, the empowerment of the motherwill also be supported.
The family will no longer be considered as visitors but will be involved in the infant's care in the NICU as parents.
Data collection forms will be completed before the training begins, one day prior to discharge, and one week after discharge.
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간섭 없음: Control group
Mothers in this group will receive standard unit care and education.
Data collection procedures will be the same as those used in the intervention group.
The mother will be contacted within the first 72 hours after admission to the unit, and baseline data will be collected.
One day before discharge, and one and three months after discharge, questionnaire forms will be completed via WhatsApp.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Parental Stress in the Neonatal Intensive Care Unit
기간: First visit, before discharge
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The Parental Stressor Scale: Neonatal Intensive Care Unit (PSS:NICU) will be used to assess the level of parental perception of stressors arising from the physical and psychosocial environment of the intensive care unit.
The scale consists of 34 items across three dimensions: Sights and Sounds, Infant Appearance and Behavior, and Parental Role Alteration.
Higher scores on the scale indicate higher levels of parental stress (minimum: 0, maximum: 170).
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First visit, before discharge
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Maternal Attachment
기간: First visit, before discharge, 1 month after discharge, 3 months after discharge
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The Maternal Attachment Scale consists of 26 items.
The total score can range from 26 to 104.
A higher score indicates a higher level of maternal attachment.
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First visit, before discharge, 1 month after discharge, 3 months after discharge
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The Mother's Perceived Parenting Self-Efficacy
기간: First visit, before discharge, 1 month after discharge, 3 months after discharge
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The scale was developed to assess the perceived self-efficacy of mothers of premature infants in caring for their babies and understanding their needs.
The scale consists of a total of 20 items, and scores range from 20 to 80.
A higher score indicates an increase in the mother's perceived parenting self-efficacy.
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First visit, before discharge, 1 month after discharge, 3 months after discharge
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Breastfeeding Self-Efficacy Scale for Mothers of Preterm Infants
기간: First visit, before discharge, 1 month after discharge, 3 months after discharge
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The scale consists of 18 positive items that assess mothers of preterm infants' perceptions of self-efficacy regarding breastfeeding and milk expression.
The total score ranges from 18 to 90, with a high score indicating high breastfeeding self-efficacy.
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First visit, before discharge, 1 month after discharge, 3 months after discharge
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Newborn Comfort Behavior
기간: First visit, before discharge
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The scale consists of six behavioral parameters that assess alertness, calmness/agitation, respiratory response or crying, body movements, facial tension, and muscle tone.
Each parameter is scored on a scale of 1 to 5, and the total score ranges from 6 to 30.
A high score indicates a decreased level of comfort in the newborn.
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First visit, before discharge
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: EMEL AVÇİN, Doctor, Adiyaman University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 8월 30일
기본 완료 (실제)
2026년 8월 30일
연구 완료 (실제)
2026년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 26일
처음 게시됨 (실제)
2025년 5월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 11일
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
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