O papel dos cuidados integrados familiares no empoderamento materno
11 de setembro de 2026 atualizado por: Emel AVÇİN, University of Yalova
Empoderamento de mães com bebês na unidade de terapia intensiva neonatal: Cuidado Integrado da Família
O atendimento integrado da família foi projetado para eliminar as barreiras entre os pais e seus bebês na UTIN, envolvendo pais de bebês prematuros sob seus cuidados.
Os pais são integrados tanto à equipe de saúde quanto aos cuidados de sua criança.
Através dessa abordagem, os pais são informados sobre como eles podem contribuir para o desenvolvimento geral de sua criança, incluindo desenvolvimento neurológico e sensorial, progresso motor e comportamental, além de práticas como toque, ligação, contato de pele a pele, amamentação e aumento da produção de leite materno.
Eles também são educados sobre higiene geral e tarefas de cuidados, como troca de fraldas e limpeza do corpo.
Esse modelo coloca importância na proteção e aprimoramento do bem-estar físico e psicológico dos pais e do bebê.
Durante esse processo, os pais vão além de meros "visitantes" da unidade para se tornarem "participantes" ativos e membros da equipe de assistência.
O atendimento integrado da família visa apoiar os pais a se tornarem os principais cuidadores de seus bebês, tanto durante a hospitalização quanto após a alta.
Esse modelo não apenas fornece educação e aconselhamento, mas também apóia o envolvimento abrangente da família nos cuidados do bebê.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
67
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Yalova, Turquia (Türkiye), 77200
- Yalova University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- O recém -nascido deve ser prematuro (idade gestacional> 28 e <34 semanas),
- A criança deve ser admitida na UTIN e hospitalizada por pelo menos 3 dias,
- A mãe deve estar aberta a comunicação e cooperação,
- A mãe deve concordar voluntariamente em participar do estudo,
- A mãe deve ser alfabetizada,
- A mãe deve ser capaz de falar e entender turco,
- A mãe deve ser primípara e experimentar a maternidade pela primeira vez,
- A mãe deve ter mais de 18 anos de idade,
- As mães do grupo de intervenção devem estar presentes no hospital por uma média de 6 a 8 horas por dia.
Critérios de exclusão:
- O recém -nascido tem uma anomalia congênita (por exemplo, anomalias craniofaciais, como fenda palatina, fissura ou paralisia do músculo facial),
- O recém -nascido possui um distúrbio gastrointestinal, neurológico ou genético diagnosticado (por exemplo, enterocolite necrosante, hidrocefalia, síndrome de Down, omphalocele, gastrosquis, síndrome do intestino curto ou outras doenças),
- O recém -nascido tem um defeito cardíaco congênito que requer intervenção cirúrgica,
- A mãe tem uma doença psiquiátrica diagnosticada,
- A mãe e/ou o pai não desejam participar do estudo.
Critérios de retirada:
- A mãe não comparece às sessões de treinamento durante o período do estudo,
- A mãe não consegue manter a cooperação ao longo do estudo,
- O recém -nascido é transferido para outro centro de saúde por qualquer motivo,
- A mãe deseja se retirar do estudo,
- O recém -nascido é diagnosticado com uma doença crônica durante o processo de estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Mother Integrated Care Group
Mothers whose babies are admitted to YYÜ will be contacted within the first 72 hours. Pre-test data (Information Form, Maternal Self-Efficacy, Attachment, Breastfeeding Self-Efficacy, Parental Stress, and Newborn Comfort Scales) will be collected, and the training schedule will be determined through face-to-face interviews. After the interview with the mother and the pre-test are completed, the training date will be determined in consultation with the researchers. The training, consisting of four stages, is planned to be conducted at a rate of one session per day. Procedures will be demonstrated using mannequins and supported by a PowerPoint presentation and visual materials. A prepared booklet will also be distributed to the mothers. After the training phases are completed, mothers will be encouraged to participate in care as part of a team effort. One day before discharge and one and three months after discharge, survey forms will be completed via WhatsApp. |
In order to empower mothers whose premature infants have been hospitalized in the neonatal intensive care unit (NICU) for at least three days, a four-step neonatal care training program will be provided.
Through the empowerment of the mother, the empowerment of the motherwill also be supported.
The family will no longer be considered as visitors but will be involved in the infant's care in the NICU as parents.
Data collection forms will be completed before the training begins, one day prior to discharge, and one week after discharge.
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Sem intervenção: Control group
Mothers in this group will receive standard unit care and education.
Data collection procedures will be the same as those used in the intervention group.
The mother will be contacted within the first 72 hours after admission to the unit, and baseline data will be collected.
One day before discharge, and one and three months after discharge, questionnaire forms will be completed via WhatsApp.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Parental Stress in the Neonatal Intensive Care Unit
Prazo: First visit, before discharge
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The Parental Stressor Scale: Neonatal Intensive Care Unit (PSS:NICU) will be used to assess the level of parental perception of stressors arising from the physical and psychosocial environment of the intensive care unit.
The scale consists of 34 items across three dimensions: Sights and Sounds, Infant Appearance and Behavior, and Parental Role Alteration.
Higher scores on the scale indicate higher levels of parental stress (minimum: 0, maximum: 170).
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First visit, before discharge
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Maternal Attachment
Prazo: First visit, before discharge, 1 month after discharge, 3 months after discharge
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The Maternal Attachment Scale consists of 26 items.
The total score can range from 26 to 104.
A higher score indicates a higher level of maternal attachment.
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First visit, before discharge, 1 month after discharge, 3 months after discharge
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The Mother's Perceived Parenting Self-Efficacy
Prazo: First visit, before discharge, 1 month after discharge, 3 months after discharge
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The scale was developed to assess the perceived self-efficacy of mothers of premature infants in caring for their babies and understanding their needs.
The scale consists of a total of 20 items, and scores range from 20 to 80.
A higher score indicates an increase in the mother's perceived parenting self-efficacy.
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First visit, before discharge, 1 month after discharge, 3 months after discharge
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Breastfeeding Self-Efficacy Scale for Mothers of Preterm Infants
Prazo: First visit, before discharge, 1 month after discharge, 3 months after discharge
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The scale consists of 18 positive items that assess mothers of preterm infants' perceptions of self-efficacy regarding breastfeeding and milk expression.
The total score ranges from 18 to 90, with a high score indicating high breastfeeding self-efficacy.
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First visit, before discharge, 1 month after discharge, 3 months after discharge
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Newborn Comfort Behavior
Prazo: First visit, before discharge
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The scale consists of six behavioral parameters that assess alertness, calmness/agitation, respiratory response or crying, body movements, facial tension, and muscle tone.
Each parameter is scored on a scale of 1 to 5, and the total score ranges from 6 to 30.
A high score indicates a decreased level of comfort in the newborn.
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First visit, before discharge
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: EMEL AVÇİN, Doctor, Adiyaman University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de agosto de 2025
Conclusão Primária (Real)
30 de agosto de 2026
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
6 de maio de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de setembro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Emel A. Family Integrated Care
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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