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제 2 형 당뇨병의 혈당 가변성 및 자기 관리에 대한 개별 간호 중재의 효과

2025년 9월 29일 업데이트: Emel Bayraktar, Ataturk University

혈당 가변성에 대한 개별 간호 중재의 효과 간호 결과 및 제 2 형 당뇨병 환자의 당뇨병의 자기 관리에 대한 위험

제 2 형 당뇨병은 전 세계와 우리나라에서 유병률이 증가하는 만성 질환입니다. 제 2 형 당뇨병 관리에서 간호 과정의 주요 목표는 혈당 안정성을 보장하는 것입니다. 이와 관련하여 개인에게 개별 간호 중재 및 당뇨병 관리 교육을 개인에게 제공하는 것이 필수적입니다. 당뇨병 규모의 포괄적 인 자기 관리는 개인의 당뇨병 관리 수준을 결정하는 데 사용될 수 있습니다. 혈당 안정성을 유지하기 위해 체계적인 간호 중재를 구현하고 간호 결과 및 당뇨병 관리에 미치는 영향을 평가하는 것이 중요합니다. Nanda, NIC 및 NOC (NNN) 시스템은 이러한 목적으로 사용되지만이 분야의 연구는 제한적입니다. NNN 시스템을 기반으로 간호 결과에 대한 개별 간호 중재의 영향을 조사하는 연구가 필요합니다. 간호 결과에 대한 NNN 시스템과 혈당 변동성이있는 제 2 형 당뇨병 환자의 당뇨병의 포괄적 인 자기 관리에 대한 연구가 필요합니다.

이 연구는 반복되는 측정으로 무작위 대조 시험으로 계획되어 있습니다. 이 주제는 NNN 시스템에 따라 개별 간호 중재를 구현하고 교육 제공 및 환자를 모니터링하여 2 형 당뇨병 환자의 혈당 가변성의 위험을 해결하고 간호 결과에 미치는 영향과 당뇨병의 포괄적 인자가 관리에 따른 측면에서 독창적입니다. 이 연구의 또 다른 독특한 측면은 중재의 효과가 공복 혈당 (FBG), 식후 혈당 (PBG), HBA1C, 높이, 체중, 허리 둘레, 혈압 및 맥 측정을 포함한 실험실 결과를 통해 평가 될 것입니다.

이 연구는 혈당 제어를 개선하고, 질병의 잠재적 합병증을 예방하며, 환자 안전을 보장하며, 간호의 질과 만족도를 높이고, 추가 치료 비용을 줄이며, 당뇨병 관련 이환율 및 사망률을 줄이는 것을 목표로합니다.

이 연구가 긍정적 인 결과를 얻는 경우, NNN 시스템을 사용하여 혈당 변동성 위험을 관리하고 당뇨병 관련 건강 문제를 줄이며 환자 안전을 보장하며 추가 치료 비용을 낮추기 위해 NNN 시스템을 사용하여 개별 간호 중재의 광범위한 구현에 기여할 것입니다. 또한, 제 2 형 당뇨병 환자를 돌보고, 치료 품질과 만족도를 향상 시키며, 서비스 내 훈련 프로그램의 계획을 지원하는 임상 간호사, 간호사 연구원 및 간호사 관리자를 안내 할 것으로 예상됩니다. 의료 기관의 관점에서 볼 때 추가적인 재정적 부담을 줄이고 치료 품질을 향상시키는 데 도움이 될 것으로 예상됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

72

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Reva Balcı Akpınar, Prof. Dr
  • 전화번호: • 05327173155
  • 이메일: reva@atauni.edu.tr

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Turkey
      • Erzurum, Turkey, 터키 (Türkiye), 25240
        • Ataturk University Institute of Health Sciences
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Emel Bayraktar, ResearchAssistants PhD Student
        • 수석 연구원:
          • Reva Balcı Akpınar, PROF. DR.
      • Erzurum, Turkey, 터키 (Türkiye), 25240
        • Ataturk University
        • 수석 연구원:
          • Reva Balcı Akpınar, PROF. DR.
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Emel Bayraktar, ResearchAssistants PhD Student

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 18-65 세의 데이터를 포함하여
  • 구강 항 당뇨병 치료를받는 사람들,
  • 스마트 폰을 사용하고 인터넷에 액세스 할 수있는 사람들,
  • 터키어를 쓰고 읽고 말하는 방법을 알고있는 사람들,
  • 의사 소통 기술이없는 사람들,
  • 정신 질환이없고 정신과 약을 복용하는 사람들.

제외 기준 :

  • 간 및 신부전, 심근 경색, 뇌 혈관 사고 및 암이있는 개인
  • 인슐린 치료를받는 개인
  • 스테로이드 치료를 사용하는 개인은 연구에 포함되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간호 중재가 적용된 그룹
제 2 형 당뇨병 환자.
행동: 간호 중재, 교육 및 추적 관찰은 혈당 변동성에 대한 제 2 형 당뇨병 환자에게 제공 될 것입니다.
개별 간호 중재의 구현 및 훈련 개체 간호 중재 제공은 혈당의 가변성 위험과 관련하여 제 2 형 당뇨병 환자에게 적용되며 교육 및 후속 조치가 제공 될 것입니다.
간섭 없음: 간호 중재가없는 그룹
제 2 형 당뇨병 환자. 설문 조사 만 제어 그룹에 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간호 결과 수준
기간: "혈당 수준", "고혈당 요법", "저혈당 요법", "당뇨병 관리"및 "영양 상태"의 변화 13 주

1 차 결과 측정 1 :

이름 : 혈당 수준 시간 프레임 : 1, 4 및 13 주에 설명 : 혈당 수준은 mg/dl로 측정됩니다.

1 차 결과 측정 2 :

이름 : 고혈당증의 심각성 : 1, 4 및 13 주에 대한 설명 : 고혈당증의 중증도는 mg/dl로 측정 된 혈당 수준에 따라 평가됩니다. 고혈당 수준> 135 mg/dl.

1 차 결과 측정 3 :

이름 : 저혈당 시간의 심각성 : 1, 4 및 13 주에 설명 : 저혈당증의 심각성은 mg/dl로 측정 된 혈당 수준에 따라 평가됩니다. (저혈당 수준 <60 mg/dl) 1 차 결과 측정 4 이름 : 영양 상태 시간 프레임 : 1, 4 및 13 주에 영양 상태는 체중의 체중으로 계산 된 체중으로 계산됩니다 (kg/m²).
"혈당 수준", "고혈당 요법", "저혈당 요법", "당뇨병 관리"및 "영양 상태"의 변화 13 주
포괄적 인 당뇨병 자체 관리 성능 수준
기간: "13 주에 포괄적 인 당뇨병자가 관리의 변화"
제 2 형 당뇨병 환자의 포괄적 인 당뇨병 수준에 대한 혈당 가변성의 위험을 표적으로하는 개별화 된 임상 중재의 효과가 측정 될 것이다. 포괄적 인 당뇨병 자체 관리 척도 (CDSM)를 사용한 당뇨병자가 관리 행동의 변화 평가. 점수가 높을수록 자체 관리가 향상됩니다.
"13 주에 포괄적 인 당뇨병자가 관리의 변화"

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ataturk University

협력자

Scientific Research Projects Coordınatıon Unit of Atatürk University

수사관

  • 연구 책임자: Reva Balcı Akpınar, Prof. Dr., Dean's Office of the Faculty of Nursing, Atatürk University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 5월 14일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AU-EBAYRAKTAR_001
  • Research Assistant PhD Student (기타 식별자: Ataturk University)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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