Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yksilöllisten sairaanhoitotoimenpiteiden vaikutus glykeemiseen vaihteluun ja itsehallinnoon tyypin 2 diabeteksen aikana

maanantai 29. syyskuuta 2025 päivittänyt: Emel Bayraktar, Ataturk University

Verensokerin vaihtelevuusriskin yksilöllisten hoitotyön interventioiden vaikutus hoitotyön tuloksiin ja diabeteksen itsehallinnoon tyypin 2 diabeteksen potilailla

Tyypin 2 diabetes on krooninen sairaus, jolla on kasvava esiintyvyys maailmanlaajuisesti ja maassamme. Tyypin 2 diabeteksen hallinnassa hoitoprosessin ensisijainen tavoite on varmistaa verensokerin vakaus. Tältä osin on välttämätöntä tarjota yksilöllisiä hoitotoimenpiteitä ja diabeteksen hallinnan koulutusta yksilöille. Diabetes-asteikon kattavaa itsehallintaa voidaan käyttää yksilöiden diabeteksen hallinnan määrittämiseen. Systemaattisten hoitotyön toimenpiteiden toteuttaminen verensokerin vakauden ylläpitämiseksi ja niiden vaikutuksen arvioimiseksi hoitotyön tuloksiin ja diabeteksen hallintaan ovat ratkaisevan tärkeitä. Vaikka Nanda-, NIC- ja NOC (NNN) -järjestelmää käytetään tähän tarkoitukseen, tällä alueella tutkimus on edelleen rajoitettu. Tarvitaan tutkimuksia, joissa tutkitaan yksilöllisten hoitotyön vaikutuksia NNN-järjestelmään perustuen hoitotyön tuloksiin ja diabeteksen kattava itsehallinto tyypin 2 diabeteksen potilailla, joilla on verensokerin vaihtelua.

Tämä tutkimus on suunniteltu satunnaistettuna kontrolloituna tutkimuksena, jolla on toistuvat mittaukset. Aihe on alkuperäinen yksilöllisten hoitotyön toteuttamisessa, koulutuksen tarjoamisesta ja potilaiden seurannasta NNN-järjestelmän mukaisesti verensokerin vaihtelun riskin torjumiseksi tyypin 2 diabeteksen potilailla sekä arvioida sen vaikutusta hoitotyön tuloksiin ja diabeteksen kattavaan itsehallintaan. Toinen tutkimuksen ainutlaatuinen näkökohta on, että interventioiden vaikutukset arvioidaan myös laboratoriotuloksilla, mukaan lukien paastoverensokeri (FBG), postprandiaalinen verensokeri (PBG), HbA1C, korkeus, paino, vyötärön ympärysmitta, verenpaine ja pulssimittaus.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on parantaa glykeemistä hallintaa, estää sairauden mahdollisia komplikaatioita, varmistaa potilasturvallisuus, parantaa hoitotyön laatua ja tyytyväisyyttä, vähentää lisäkäsittelykustannuksia ja vähentää diabetekseen liittyvää sairastuvuutta ja kuolleisuutta.

Jos tämä tutkimus tuottaa positiivisia tuloksia, se myötävaikuttaa yksilöllisten hoitotyön toimenpiteiden laajaan toteuttamiseen NNN-järjestelmää käyttämällä verensokerin vaihtelevuusriskiä, ​​vähentää diabetekseen liittyviä terveysongelmia, varmistaa potilasturvallisuus ja alentaa lisäkäsittelykustannuksia. Lisäksi sen odotetaan ohjaavan kliinisiä sairaanhoitajia, sairaanhoitajia ja sairaanhoitajien johtajia hoitamalla tyypin 2 diabeteksen henkilöitä, parantavat hoidon laatua ja tyytyväisyyttä sekä tukevan palvelun koulutusohjelmien suunnittelua. Terveydenhuoltolaitoksen näkökulmasta sen odotetaan auttavan vähentämään ylimääräisiä taloudellisia taakkoja ja parantavan hoidon laatua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

72

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Reva Balcı Akpınar, Prof. Dr
  • Puhelinnumero: • 05327173155
  • Sähköposti: reva@atauni.edu.tr

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Turkey
      • Erzurum, Turkey, Turkki (Türkiye), 25240
        • Ataturk University Institute of Health Sciences
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Emel Bayraktar, ResearchAssistants PhD Student
        • Päätutkija:
          • Reva Balcı Akpınar, PROF. DR.
      • Erzurum, Turkey, Turkki (Türkiye), 25240
        • Ataturk University
        • Päätutkija:
          • Reva Balcı Akpınar, PROF. DR.
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Emel Bayraktar, ResearchAssistants PhD Student

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mukaan lukien 18–65-vuotiaiden tiedot,
  • Oraalista antidiabeettista hoitoa saavat,
  • Ne, jotka voivat käyttää älypuhelinta ja jolla on Internet -yhteys,
  • Ne, jotka tietävät kuinka kirjoittaa, lukea ja puhua turkkilaista,
  • Ne, joilla ei ole viestintätaitoja,
  • Ne, joilla ei ole mielisairautta ja jotka ovat psykiatrisia lääkkeitä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on maksa ja munuaisten vajaatoiminta, sydäninfarkti, aivoverisuonitapaturma ja syöpä
  • Insuliinihoitoa saavat henkilöt
  • Steroidihoitoa käyttävät yksilöt eivät sisälly tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä, jossa on käytetty hoitotoimenpiteitä
Potilas, jolla on tyypin 2 diabetes.
Käyttäytyminen: Tyypin 2 diabetespotilaille tarjotaan hoitotyön interventioita, koulutusta ja seurantaa verensokerin vaihtelevuuden suhteen.
Yksittäisten hoitotyön toimenpiteiden toteuttamista ja koulutuksen yksilöiden hoitotoimenpiteiden tarjoamista sovelletaan tyypin 2 diabeteksen henkilöille verensokerin vaihtelun riskistä, ja koulutusta ja seurantaa tarjotaan.
Ei väliintuloa: Ryhmä ilman hoitotyön toimenpiteitä
Potilas, jolla on tyypin 2 diabetes. Vain kyselyä sovelletaan kontrolliryhmään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitotyön tulokset
Aikaikkuna: Muutos "verensokeritasolla", "hyperglykemiaohjelma", "hypoglykemia -ohjelma", "diabeteksen hallinta" ja "ravitsemustila" 13 viikon kohdalla

Ensisijainen tulosmitta 1:

Nimi: Verensokerin tason aikakehys: Viikkoina 1, 4 ja 13 Kuvaus: Verensokeritaso mitataan mg/dl.

Ensisijainen tulosmitta 2:

Nimi: Hyperglykemian vakavuus Aikataulu: Viikkoina 1, 4 ja 13 Kuvaus: Hyperglykemian vakavuus arvioidaan Mg/dL: n mitattujen verensokeritasojen perusteella. Hyperglykemiataso> 135 mg/dl.

Ensisijainen tulosmitta 3:

Nimi: Hypoglykemian vakavuus Aikataulu: Viikkoina 1, 4 ja 13 Kuvaus: Hypoglykemian vakavuus arvioidaan Mg/dL: n mitattujen verensokeritasojen perusteella. (Hypoglykemiataso <60 mg/dl) Ensisijainen tulosmitta 4 Nimi: Ravitsemuksen tilan aikataulu: Viikkoina 1, 4 ja 13 Kuvaus: Ravitsemustila arvioidaan käyttämällä kehon massaindeksiä (BMI), laskettuna painona kilogrammissa jaettuna mittarit metrissä (kg/m²).
Muutos "verensokeritasolla", "hyperglykemiaohjelma", "hypoglykemia -ohjelma", "diabeteksen hallinta" ja "ravitsemustila" 13 viikon kohdalla
Kattava diabeteksen itsehallinnan suorituskykytaso
Aikaikkuna: "Kattavan diabeteksen itsehallinnon muutos 13 viikossa"
Tyypin 2 diabeetikkojen kattavan diabeteksen itsehallinnon tasoon kohdistavien yksilöllisten kliinisten interventioiden vaikutus mitataan. Diabeteksen itsehallintakäyttäytymisen muutosten arviointi kattavan diabeteksen itsehallintoasteikon (CDSMS) avulla. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa itsehallintaa.
"Kattavan diabeteksen itsehallinnon muutos 13 viikossa"

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ataturk University

Yhteistyökumppanit

Scientific Research Projects Coordınatıon Unit of Atatürk University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Reva Balcı Akpınar, Prof. Dr., Dean's Office of the Faculty of Nursing, Atatürk University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AU-EBAYRAKTAR_001
  • Research Assistant PhD Student (Muu tunniste: Ataturk University)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tyypin 2 diabetes (T2DM)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa