Het effect van geïndividualiseerde verpleegkundige interventies op glycemische variabiliteit en zelfmanagement bij diabetes type 2
Het effect van geïndividualiseerde verpleegkundige interventies voor het risico op bloedglucosevariabiliteit op de resultaten van verpleegkundigen en zelfmanagement van diabetes bij patiënten met diabetes type 2
Type 2 diabetes is een chronische ziekte met een toenemende prevalentie wereldwijd en in ons land. Bij het beheren van diabetes type 2 is het primaire doel in het verpleegproces om de stabiliteit van de bloedglucose te waarborgen. In dit opzicht is het essentieel om geïndividualiseerde verpleegkundige interventies en onderwijs voor diabetesmanagement aan individuen te bieden. Het uitgebreide zelfmanagement van diabetesschaal kan worden gebruikt om het niveau van diabetesbeheer van individuen te bepalen. Het implementeren van systematische verpleegkundige interventies om de stabiliteit van de bloedglucose te handhaven en de evaluatie van hun impact op verpleegkundige resultaten en diabetesbeheer zijn cruciaal. Hoewel het Nanda, NIC en NOC (NNN) -systeem voor dit doel wordt gebruikt, blijft onderzoek op dit gebied beperkt. Er is behoefte aan studies die de effecten van geïndividualiseerde verpleegkundige interventies onderzoeken op basis van het NNN-systeem op verpleegkundige resultaten en uitgebreid zelfmanagement van diabetes bij patiënten met diabetes type 2 die het risico lopen op bloedglucosevariabiliteit.
Deze studie is gepland als een gerandomiseerde gecontroleerde studie met herhaalde metingen. Het onderwerp is origineel in termen van het implementeren van geïndividualiseerde verpleegkundige interventies, het verstrekken van onderwijs en het monitoren van patiënten volgens het NNN-systeem om het risico op bloedglucosevariabiliteit bij patiënten met diabetes type 2 aan te pakken, en de impact ervan op verpleegkundige resultaten en uitgebreide zelfmanagement van diabetes aan te pakken. Een ander uniek aspect van de studie is dat de effecten van de interventies ook zullen worden beoordeeld door laboratoriumresultaten, waaronder nuchtere bloedglucose (FBG), postprandiale bloedglucose (PBG), HbA1C, hoogte, gewicht, tailleomtrek, bloeddruk en pulsmetingen.
Dit onderzoek is bedoeld om de glycemische controle te verbeteren, mogelijke complicaties van de ziekte te voorkomen, de veiligheid van de patiënt te waarborgen, de kwaliteit en tevredenheid van verpleegkundige zorg te verbeteren, extra behandelingskosten te verlagen en diabetes-gerelateerde morbiditeit en mortaliteit te verminderen.
Als deze studie positieve resultaten oplevert, zal dit bijdragen aan de wijdverbreide implementatie van geïndividualiseerde verpleegkundige interventies met behulp van het NNN-systeem om het risico op bloedglucosevariabiliteit te beheren, diabetesgerelateerde gezondheidsproblemen te verminderen, de patiëntveiligheid te waarborgen en de extra behandelingskosten te verlagen. Verder wordt verwacht dat het klinische verpleegkundigen, verpleegkundige onderzoekers en verpleegkundige managers leidt bij de zorg voor personen met diabetes type 2, de kwaliteit en tevredenheid van de zorg verbeteren en de planning van trainingsprogramma's in-service ondersteunen. Vanuit het perspectief van de zorginstelling wordt verwacht dat het zal helpen om extra financiële lasten te verminderen en de zorgkwaliteit te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Emel Bayraktar, research assistants
- Telefoonnummer: 05464701384
- E-mail: bayraktaremel84@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Reva Balcı Akpınar, Prof. Dr
- Telefoonnummer: • 05327173155
- E-mail: reva@atauni.edu.tr
Studie Locaties
-
-
Turkey
-
Erzurum, Turkey, Turkije (Türkiye), 25240
- Ataturk University Institute of Health Sciences
-
Contact:
- Ahmet Kızıltunç, Prof. Dr.
- Telefoonnummer: +90442 2316612 05464701384
- E-mail: sagbilenst@atauni.edu.tr
-
Onderonderzoeker:
- Emel Bayraktar, ResearchAssistants PhD Student
-
Hoofdonderzoeker:
- Reva Balcı Akpınar, PROF. DR.
-
Erzurum, Turkey, Turkije (Türkiye), 25240
- Ataturk University
-
Hoofdonderzoeker:
- Reva Balcı Akpınar, PROF. DR.
-
Contact:
- Ahmet Kızıltunç
- Telefoonnummer: 90 442 231 (6612)
- E-mail: sagbilenst@atauni.edu.tr
-
Hoofdonderzoeker:
- Emel Bayraktar, ResearchAssistants PhD Student
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Inclusief de gegevens van die van 18-65 jaar,
- Degenen die orale antidiabetische behandeling krijgen,
- Degenen die een smartphone kunnen gebruiken en internettoegang hebben,
- Degenen die weten hoe ze Turks moeten schrijven, lezen en spreken,
- Degenen die geen communicatieve vaardigheden hebben,
- Degenen die geen psychische aandoening hebben en psychiatrisch medicijnen gebruiken.
Uitsluitingscriteria:
- Personen met lever- en nierfalen, myocardinfarct, cerebrovasculair ongeval en kanker
- Personen die insuline worden behandeld
- Personen die een steroïde -behandeling gebruiken, worden niet in de studie opgenomen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep met verpleegkundige interventies toegepast
Patiënt met type 2 diabetes.
|
De implementatie van individuele verpleegkundige interventies en het aanbieden van training-individuele verpleeginterventies zal worden toegepast op personen met diabetes type 2 met betrekking tot het risico op variabiliteit in bloedglucose, en opleiding en follow-up zullen worden verstrekt.
|
|
Geen tussenkomst: Groep zonder verpleegkundige interventies toegepast
Patiënt met type 2 diabetes.
Alleen de enquête wordt toegepast op de controlegroep.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verpleegkundige resultatenniveau
Tijdsspanne: Verandering in "bloedglucosegehalte", "Hyperglycemia Regime", "Hypoglycemia regime", "Diabetes Management" en "Nutritional Status" na 13 weken
|
Primaire uitkomstmaat 1: Naam: Bloedglucosespiegel Tijdsbestek: bij weken 1, 4 en 13 Beschrijving: Bloedglucosegehalte wordt gemeten in mg/dl. Primaire uitkomstmaat 2: Naam: Ernst van hyperglykemie Tijdsbestek: bij weken 1, 4 en 13 Beschrijving: Ernst van hyperglykemie zal worden geëvalueerd op basis van bloedglucosewaarden gemeten in mg/dl. Hyperglycemia -niveau> 135 mg/dl. Primaire uitkomstmaat 3: Naam: Ernst van hypoglykemie Tijdsbestand: bij weken 1, 4 en 13 Beschrijving: Ernst van hypoglykemie zal worden geëvalueerd op basis van bloedglucosewaarden gemeten in Mg/dl. (Hypoglykemie -niveau <60 mg/dl) Primaire uitkomstmaat 4 Naam: voedingsstatus Tijdsbestek: bij weken 1, 4 en 13 Beschrijving: Nutritional Status zal worden beoordeeld met behulp van Body Mass Index (BMI), berekend als gewicht in kilogrammen gedeeld door hoogte in Myers Squared (kg/m²). |
Verandering in "bloedglucosegehalte", "Hyperglycemia Regime", "Hypoglycemia regime", "Diabetes Management" en "Nutritional Status" na 13 weken
|
|
Uitgebreide prestatieniveau van diabetes zelfmanagement
Tijdsspanne: "Verandering van uitgebreide zelfmanagement van diabetes na 13 weken"
|
Het effect van geïndividualiseerde klinische interventies die gericht zijn op het risico op bloedglucosevariabiliteit op het niveau van uitgebreide diabetes zelfmanagement van diabetespatiënten van type 2 zal worden gemeten.
Evaluatie van veranderingen in diabetes zelfmanagementgedrag met behulp van de uitgebreide diabetes zelfmanagementschaal (CDSMS).
Hogere scores duiden op een beter zelfmanagement.
|
"Verandering van uitgebreide zelfmanagement van diabetes na 13 weken"
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Reva Balcı Akpınar, Prof. Dr., Dean's Office of the Faculty of Nursing, Atatürk University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AU-EBAYRAKTAR_001
- Research Assistant PhD Student (Andere identificatie: Ataturk University)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .