신경 영상과 동시 TMS를 사용하여 조사 된 전전두엽 흥분성의 개체 내 및 자체 간 중재자
2025년 5월 9일 업데이트: Dr Georg Kranz, The Hong Kong Polytechnic University
뇌 자극 및 신경 영상의 동시 적용은 기본 신경 과학 연구를 발전시키고 정신 장애에 대한 객관적인 진단 및 예후 마커를 개발할 수있는 중대한 잠재력을 제공합니다.
행동 및 시스템 신경 과학 (UBSN)의 대학 연구 시설은 교장 조사관 인 Georg Kranz 박사와 협력하여 최근 TMS 호환 자기 공명 영상 (MRI) 무선 주파수 헤드 코일을 인수했습니다.
Vienna의 Martin Tik 박사의 연구 실험실에서 개발 한이 최첨단 장비는 간헐적 인 세타 버스트 자극 (ITB)의 국소 적 및 원격 신경 효과에 대한 자세한 매핑-정신 장애에 대한 입증 된 효능을 가진 비 약리학 적 치료를 가능하게합니다.
업그레이드 된 설정은 이전 동시 TMS-FMRI 시스템의 한계를 해결하여 이미지 품질과 실제 적용 가능성으로 어려움을 겪었습니다.
새로운 시스템은 다 채널 수신기 어레이를 통합하여 빠른 속도로 고해상도 이미징을 허용합니다.
이 설계에서, TMS 코일은 이미징 코일 외부에 위치하며, 자극 펄스는 얇은 이미징 코일을 통과하여 참가자의 뇌에 도달하고 표적 신경 변화를 유도합니다.
이 고급 시스템은 자극 동안 급성 뇌 반응을 포착하여 ITB에 의해 유도 된 치료 네트워크 변화의 조사를 가능하게합니다.
또한, 민감도는 개별 대상 수준에서 용량-응답 평가를 허용합니다.
이러한 발전을 활용하기 위해, 동시 RTMS/FMRI를 이용한 파일럿 연구는 치료 뇌 자극의 자체 내 및 개체 간 중재자를 조사하기 위해 제안된다.
ITBS/FMRI 연구는 ITB에 대한 치료 적 반응을 중재하는 주요 하위 약적물 구조 및 네트워크의 자극 유발 혈역학 적 변화에 중점을 둘 것입니다.
구체적으로,이 연구는 하위 전방 전방 피질 피질 (SGACC), 전방 insula, 편도체, 심실 전두엽 피질 및 궤도 전두엽 피질을 포함한 중앙 변연 영역의 변화를 조사하는 것을 목표로한다.
이들 영역을 탐색함으로써, RTM의 치료 효과의 기초가되는 메커니즘을 설명 할 수있어, 급성 뇌 반응이 임상 결과로 어떻게 해석되는지에 대한 포괄적 인 이해를 제공한다.
이 접근법은 정신 장애에 대한이 치료를 개선하고 최적화 할 수있는 ITB의 이해를 발전시키는 데 중요한 단계를 보여줍니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Georg S Kranz, PhD
- 전화번호: 27664838
- 이메일: georg.kranz@polyu.edu.hk
연구 장소
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Hong Kong, 중국
- 모병
- The Hong Kong Polytechnic University
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연락하다:
- Georg S Kranz, PhD
- 전화번호: 27664838
- 이메일: georg.kranz@polyu.edu.hk
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수석 연구원:
- Georg S Kranz, PhD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
건강한 성인
설명
포함 기준 :
- 18-60 세의 나이로 자신을 건강하게 생각하십시오
제외 기준 :
- 현재의 내부 질환;
- 현재 또는 이전 정신과 또는 신경 질환;
- 전류 또는 이전 알코올 또는 약물 남용;
- 향정신성 약물의 현재 또는 이전 사용;
- 불법 약물의 현재 또는 이전 사용;
- 신체의 모든 강자성 금속;
- 첫날의 상황을 포함하여 알려진 또는 가능한 임신
- 여성의 마지막 월경 기간은 28 일 전까지였습니다. 또는
- Rossi et al. (2011) 스크리닝 설문지에 의해 평가 된 TM에 대한 금기 사항.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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건강한 실험 그룹
건강한 성인 그룹은 동시 5 Hz ITBS/fMRI 측정을 겪어야합니다.
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능동 제어 그룹
건강한 성인 그룹은 동시 2.5 Hz ITBS/FMRI 측정을 거쳐야합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대담한 신호
기간: 자극 전 (3-5 분), 자극 중 (3-5 분) 및 자극 후 (ITBS 완료 후 최대 15 분)를 방문하여 3을 방문하십시오.
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이 반복 측정 연구에는 두 개의 참가자 그룹이 포함됩니다.
각 참가자는 실험 방문 사이에 최소 48 시간의 세척 기간이있는 1 개의 심사 (방문 1)와 두 번의 실험 방문 (방문 2 및 3)에 참석합니다.
한 그룹은 실험적 방문 동안 활성 ITB와 다른 활성 제어 ITB를 받게됩니다.
우리는 DLPFC 및 기타 뇌 영역 (자극 전, 중 및 후에)에서 ITBS- 유도 된 대담한 신호 변화를 평가하고 대인 관계 및 일상적인 대인 관계 요인에 의한 변조를 조사 할 것입니다.
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자극 전 (3-5 분), 자극 중 (3-5 분) 및 자극 후 (ITBS 완료 후 최대 15 분)를 방문하여 3을 방문하십시오.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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나이
기간: 방문 1
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몇 년 동안 참가자의 나이.
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방문 1
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성별
기간: 방문 1
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참가자의 자체보고 된 성별 (예 : 남성, 여성).
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방문 1
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카페인 소비
기간: 방문 2에서 자극하기 전에 3
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실험 전 자체보고 된 카페인 소비 (예 : 커피 컵)
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방문 2에서 자극하기 전에 3
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기분 상태
기간: 방문 2에서 자극하기 전에 3
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기분 상태는 국제 긍정적 및 부정적인 영향 일정-짧은 형태 (I-PANAS-SF)를 사용하여 평가됩니다. 스케일 설명 : I-PANAS-SF는 2 개의 5 개 항목 하위 척도로 구성된 자체 보고서 설문지입니다. PATERIATION INCFICT (PA) 하위 척도 : 점수 범위는 5 (최소)에서 25 (최대) 범위입니다. 점수가 높을수록 결과가 더 나은 결과를 나타냅니다 (즉, 더 큰 긍정적 인 영향). 부정적인 영향 (NA) 하위 척도 : 점수는 5 (최소)에서 25 (최대) 범위입니다. 점수가 높을수록 결과가 더 나빠졌습니다 (즉, 더 큰 부정적인 영향). |
방문 2에서 자극하기 전에 3
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신체 활동
기간: 방문 2에서 자극하기 전에 3
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국제 신체 활동 설문지 (IPAQ)를 사용하여 측정 된 지난 7 일 동안 자체보고 신체 활동 수준의 평가.
IPAQ는 걷기, 중간 강도 활동 및 격렬한 강도 활동의 빈도 (일) 및 기간 (분)에 대해 묻습니다. 자체보고 된 신체 활동 (예 : 체육관에 가거나 실험 전에 격렬한 운동에 종사).
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방문 2에서 자극하기 전에 3
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수면 품질
기간: 방문 2에서 자극하기 전에 3
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자체보고 된 주관적 수면 품질의 평가는 "전날 밤"경험이 풍부하여 Groningen 수면 품질 척도 (GSQ)를 사용하여 측정했습니다.
GSQS는 참가자가 수면에 대한 질문에 "예"또는 "아니오"에 응답하는 15 개 항목 설문지 (일반적으로 14 개 항목)입니다.
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방문 2에서 자극하기 전에 3
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실험 시간
기간: 방문 2에서 자극하기 전에 3
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실험이 수행 된 시간 (예 : 아침 또는 오후)
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방문 2에서 자극하기 전에 3
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작업 기억
기간: 방문 2에서 자극 후 3
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3 백 작업으로 측정 된 작업 메모리 성능
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방문 2에서 자극 후 3
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각성
기간: 방문 2에서 자극 후 3
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응답 작업 (SART)에 대한 지속적인주의로 측정 된 경계 수준
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방문 2에서 자극 후 3
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주목
기간: 방문 2에서 자극 후 3
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플 랭커 작업으로 측정 된주의 수준
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방문 2에서 자극 후 3
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어린 시절 학대
기간: 방문 1
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어린 시절 외상 설문지 (CTQ-33)의 33 개 항목 버전을 사용하여 자체보고 된 역사 및 유년기 학대의 심각성 평가.
CTQ는 어린 시절과 청소년기 동안 감정적, 신체적, 성적 학대, 정서적, 신체적 방치의 경험을 후 향적으로 측정합니다.
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방문 1
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1도 친척의 가족 역사
기간: 방문 1
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1도 친척의 정신 장애의 자체보고 된 가족력
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방문 1
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결혼 상태
기간: 방문 1
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참가자의 자체보고 결혼 상태 (예 : 독신, 결혼, 이혼, 미망인)
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방문 1
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손
기간: 방문 1
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EDINBURGH HANDEDNESS Inventory (EHI)를 사용하여 참가자의 손길이 평가되었습니다.
EHI는 일련의 일반적인 활동에서 직접 사용하기위한 선호도를 측정하는 자체보고 설문지입니다.
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방문 1
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교육 년
기간: 방문 1
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참가자가 완료 한 총 수년간의 공식 교육 수
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방문 1
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Georg S Kranz, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 21일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 5월 9일
처음 게시됨 (실제)
2025년 5월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 9일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- HSEARS20231218001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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