Prefrontaalisen herkkyyden yksilöiden sisäiset ja väliset moderaattorit tutkittiin samanaikaisten TM: ien avulla neurokuvauksella
perjantai 9. toukokuuta 2025 päivittänyt: Dr Georg Kranz, The Hong Kong Polytechnic University
Aivojen stimulaation ja neurokuvauksen samanaikainen soveltaminen tarjoaa merkittävän potentiaalin edistää neurotieteen perustutkimusta ja kehittää objektiivisia diagnostisia ja prognostisia markkereita mielenterveyden häiriöille.
Yliopistojen tutkimus- ja järjestelmien neurotieteen tutkimuslaitos (UBSN), yhteistyössä päätutkijan Dr. Georg Kranzin kanssa, hankki äskettäin TMS-yhteensopivan magneettikuvauskuvan (MRI) radiotaajuisen pään kelan.
Tämä Wienin tutkimuslaboratorion kehittämä huippuluokan laite mahdollistaa ajoittaisen theta-purstin stimulaation (ITBS) sekä farmakologisen hoidon yksityiskohtaisen kartoittamisen sekä paikallisten että etäisten hermosolujen etävaikutuksista-ei-farmakologisesta hoidosta todistetulla tehokkuudella mielenterveyshäiriöissä.
Päivitetty asennus osoittaa vanhempien samanaikaisten TMS-FMRI-järjestelmien rajoitukset, jotka kamppailivat kuvanlaadun ja käytännön sovellettavuuden kanssa.
Uusi järjestelmä sisältää monikanavaisen vastaanotinryhmän, joka mahdollistaa korkean resoluution kuvantamisen nopealla nopeudella.
Tässä mallissa TMS -kela on sijoitettu kuvantamiskelan ulkopuolelle, ja stimulaatiopulssit kulkevat ohuen kuvantamiskelan läpi osallistujan aivojen saavuttamiseksi ja aiheuttamaan kohdennettuja hermojen muutoksia.
Tämä edistyksellinen järjestelmä mahdollistaa ITB: n aiheuttamien terapeuttisten verkon muutosten tutkimuksen sieppaamalla akuutteja aivovasteita stimulaation aikana.
Lisäksi sen herkkyys mahdollistaa annos-vasteen arvioinnit yksittäisellä kohdetasolla.
Näiden edistysaskeleiden hyödyntämiseksi ehdotetaan pilottitutkimuksia, jotka käyttävät samanaikaisia RTM: iä/fMRI: tä, jotta voidaan tutkia terapeuttisen aivojen stimulaation sisäisten ja välisten moderaattoreiden tutkimista.
ITBS/FMRI-tutkimuksessa keskitytään stimulaation aiheuttamiin hemodynaamisiin muutoksiin keskeisissä subkortikaalisissa rakenteissa ja verkoissa, jotka välittävät terapeuttisia vasteita ITB: iin.
Erityisesti tutkimuksen tavoitteena on tutkia muutoksia limbisten alueilla, mukaan lukien alaosa -cingulate -aivokuoren (SGACC), etuosaan, amygdala, ventromediaalinen eturauhasen aivokuori ja orbitofrontaalinen aivokuori.
Tutkimalla näitä alueita voidaan selvittää RTMS: n terapeuttisten vaikutusten taustalla olevat mekanismit, jotka tarjoavat kattavan käsityksen siitä, kuinka akuuttit aivovasteet muuttuvat kliinisiksi tuloksiksi.
Tämä lähestymistapa on merkittävä askel eteenpäin ITBS: n ymmärtämisen edistämisessä, ja sillä on mahdollisuus tarkentaa ja optimoida tämä mielenterveyden häiriöiden hoito.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Georg S Kranz, PhD
- Puhelinnumero: 27664838
- Sähköposti: georg.kranz@polyu.edu.hk
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Kiina
- Rekrytointi
- The Hong Kong Polytechnic University
-
Ottaa yhteyttä:
- Georg S Kranz, PhD
- Puhelinnumero: 27664838
- Sähköposti: georg.kranz@polyu.edu.hk
-
Päätutkija:
- Georg S Kranz, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet aikuiset
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pidä itseäsi terveinä ja 18–60-vuotiaana
Poissulkemiskriteerit:
- nykyinen sisäinen sairaus;
- nykyinen tai entinen psykiatrinen tai neurologinen sairaus;
- nykyinen tai entinen alkoholin tai päihteiden väärinkäyttö;
- minkä tahansa psykotrooppisen lääkityksen nykyinen tai aikaisempi käyttö;
- minkä tahansa laittoman huumeiden nykyinen tai aikaisempi käyttö;
- mikä tahansa kehon ferromagneettinen metalli;
- tunnettu tai mahdollinen raskaus, mukaan lukien tilanne, jolloin a: n ensimmäinen päivä
- Naisten viimeinen kuukautiskausi oli yli 28 päivää sitten; tai
- Mahdolliset vasta -aiheet TMS: lle, kuten Rossi et al. (2011) seulontakysely on arvioinut.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Terve kokeellinen ryhmä
Ryhmä terveitä aikuisia on suoritettava samanaikaisesti 5 Hz ITBS/fMRI -mittaukset
|
|
Aktiivinen kontrolliryhmä
Ryhmä terveitä aikuisia on suoritettava samanaikaisesti 2,5 Hz: n ITBS/fMRI -mittaukset
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rohkeat signaalit
Aikaikkuna: Ennen stimulaatiota (3-5 minuuttia), stimulaation aikana (3-5 minuuttia) ja stimulaation jälkeinen (jopa 15 minuuttia ITBS: n valmistumisen jälkeen) vierailulla 2 ja käy 3
|
Tämä toistuva mittaustutkimus sisältää kaksi osallistujaryhmää.
Jokainen osallistuja osallistuu yhteen seulontaan (käy 1) ja kahdella kokeellisella vierailulla (vierailut 2 ja 3), vähintään 48 tunnin pesujaksolla kokeellisten vierailujen välillä.
Yksi ryhmä saa aktiiviset ITB: t ja toinen aktiivisen kontrolli -ITB: n molemmilla kokeellisilla vierailuilla.
Arvioimme ITBS: n aiheuttamia lihavoituja signaalin muutoksia DLPFC: llä ja muilla aivoalueilla (ennen stimulaation aikana, sen aikana ja sen jälkeen) ja tutkimme modulointia ihmissuhteiden ja päivittäisten henkilöiden sisäisten tekijöiden avulla.
|
Ennen stimulaatiota (3-5 minuuttia), stimulaation aikana (3-5 minuuttia) ja stimulaation jälkeinen (jopa 15 minuuttia ITBS: n valmistumisen jälkeen) vierailulla 2 ja käy 3
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ikä
Aikaikkuna: käy 1
|
Osallistujan ikä vuosina.
|
käy 1
|
|
Sukupuoli
Aikaikkuna: käy 1
|
Osallistujan itse ilmoittama sukupuoli (esim. Mies, nainen).
|
käy 1
|
|
Kofeiinin kulutus
Aikaikkuna: Ennen stimulaatiota vierailulla 2 ja käy 3
|
Itse ilmoitettu kofeiinin kulutus (esim. Kahvikuppien lukumäärä) ennen koetta
|
Ennen stimulaatiota vierailulla 2 ja käy 3
|
|
Mielialatilat
Aikaikkuna: Ennen stimulaatiota vierailulla 2 ja käy 3
|
Tunnelmavaltiot arvioidaan käyttämällä kansainvälistä positiivista ja negatiivista vaikutusta aikataulua-lyhyt muoto (I-Panas-SF). Asteikon kuvaus: I-Panas-SF on itseraportointikysely, joka koostuu kahdesta 5-kappaleisesta ala-asteikosta: Positiivinen vaikutus (PA) Aliasteikko: Pistemäärä vaihtelee 5: stä (vähintään)-25 (enimmäismäärä). Korkeammat pisteet osoittavat paremman lopputuloksen (ts. Suuremmat positiiviset vaikutukset). Negatiivinen vaikutus (NA) ala -asteikko: Pistemäärä vaihtelee 5: stä (vähintään) - 25 (maksimiarvo). Korkeammat pisteet osoittavat huonomman lopputuloksen (ts. Suuremmat negatiiviset vaikutukset). |
Ennen stimulaatiota vierailulla 2 ja käy 3
|
|
Fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: Ennen stimulaatiota vierailulla 2 ja käy 3
|
Itse ilmoitetun fyysisen aktiivisuuden tason arviointi viimeisen 7 päivän aikana mitattuna kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen (IPAQ) avulla.
IPAQ kysyy kävely-, kohtalaisen intensiteettitoiminnasta (päivistä) ja kestosta (minuutista), kohtalaisesta intensiteettitoiminnasta ja voimakkaasta intensiteettitoiminnasta. Itse ilmoitettu fyysinen aktiivisuus (esim. Meni kuntosalille tai harjoitti rasittavaa liikuntaa ennen kokeilua).
|
Ennen stimulaatiota vierailulla 2 ja käy 3
|
|
Unen laatu
Aikaikkuna: Ennen stimulaatiota vierailulla 2 ja käy 3
|
Itse ilmoitetun subjektiivisen unen laadun arviointi "edellisenä iltana", mitattuna Groningenin unen laatuasteikolla (GSQ).
GSQS on 15 kappaleen kyselylomake (tyypillisesti 14 pistettä), jossa osallistujat vastaavat "kyllä" tai "ei" kysymyksiin unta.
|
Ennen stimulaatiota vierailulla 2 ja käy 3
|
|
Kokeen aika
Aikaikkuna: Ennen stimulaatiota vierailulla 2 ja käy 3
|
Päivän aika, jolloin kokeilu suoritettiin (esim. Aamu tai iltapäivä)
|
Ennen stimulaatiota vierailulla 2 ja käy 3
|
|
Työmuisti
Aikaikkuna: Stimulaation jälkeen 2 ja käy 3
|
Työmuistin suorituskyky mitattuna 3-selkätehtävällä
|
Stimulaation jälkeen 2 ja käy 3
|
|
Valppaus
Aikaikkuna: Stimulaation jälkeen 2 ja käy 3
|
Valppaustasot mitattuna jatkuvaa huomiota vastetehtävään (SART)
|
Stimulaation jälkeen 2 ja käy 3
|
|
Huomio
Aikaikkuna: Stimulaation jälkeen 2 ja käy 3
|
Huomiotasot mitattuna Flanker -tehtävällä
|
Stimulaation jälkeen 2 ja käy 3
|
|
Lapsuuden väärinkäyttö
Aikaikkuna: Käy 1
|
Lapsuuden pahoinpitelyn itse ilmoitetun historian ja vakavuuden arviointi käyttämällä 33-osaista versiota lapsuuden traumakyselystä (CTQ-33).
CTQ mittaa takautuvasti kokemuksia emotionaalisesta, fyysisestä ja seksuaalisesta hyväksikäytöstä sekä emotionaalisesta ja fyysisestä laiminlyönnistä lapsuuden ja murrosikäisen aikana.
|
Käy 1
|
|
Perhehistoria ensimmäisen asteen sukulaisissa
Aikaikkuna: Käy 1
|
Itse ilmoitettu henkisten häiriöiden perhehistoria ensimmäisen asteen sukulaisissa
|
Käy 1
|
|
Siviilisääty
Aikaikkuna: Käy 1
|
Osallistujan itse ilmoittama siviilisääty (esim. Yksin, naimisissa, eronnut, leski)
|
Käy 1
|
|
Kädensija
Aikaikkuna: Käy 1
|
Osallistujan kädet arvioidaan Edinburghin kädensivuuden (EHI) avulla.
EHI on itseraportointikysely, joka mittaa käsien käyttöä yleisten toimintojen sarjassa.
|
Käy 1
|
|
Koulutusvuodet
Aikaikkuna: Käy 1
|
Osallistujan suorittama virallisen koulutuksen kokonaismäärä
|
Käy 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Georg S Kranz, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 21. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 15. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. toukokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 16. toukokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 16. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- HSEARS20231218001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .