코브라 : 암, 노인, 균형 및 저항 활동
2026년 4월 21일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
이 연구의 목적은 COBRA라는 8 주 디지털 건강 프로모션 프로그램이 암/OAC를 가진 노인들에게 안전하고 실용적 (실행 가능한) 옵션인지 알아내는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
38
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New Jersey
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Middletown, New Jersey, 미국, 07748
- Memorial Sloan Kettering Monmouth (Consent only)
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Montvale, New Jersey, 미국, 07645
- Memorial Sloan Kettering Bergen (Consent Only)
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New York
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Commack, New York, 미국, 11725
- Memorial Sloan Kettering Suffolk-Commack (Consent only)
-
Harrison, New York, 미국, 10604
- Memorial Sloan Kettering Westchester (Consent Only)
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New York, New York, 미국, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activites)
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Uniondale, New York, 미국, 11553
- Memorial Sloan Kettering Nassau (Consent Only)
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
암이있는 노인
- 암에 대한 1 차 요법이 완료된 후 1 년 이내에 있거나 전이성 암 진단이 있습니다.
- 이 연구의 목적을 위해, 1 차 요법은 1 차 또는 그 이후의 치료 의도의 치료로 정의되며, 여기서 개인은 유지 요법의 유무에 관계없이 적극적인 감시 또는 후속 조치로 진행되고 있습니다.
- 전이성 암이있는 개인은 등록시 가장 최근의 재료 검사에 따라 안정된 질병 또는 더 나은 경우에 포함될 수 있습니다.
나. 가장 최근의 재료 검사에서 안정적인 전이성 뼈 질환을 가진 환자와 기능성 통증 척도 (FPS69; 부록 18)에서 0-2의 점수를받을 수 있습니다. PI는 환자 요청 또는 PI 재량에 따라 3 개 이상의 FPS 점수에 대해 Rehab Med Co-PI와 상담합니다.
II. 증상 내장 전이가있는 환자는 등록시 사례별로 평가됩니다.
- 65 세 이상, 연령 제한이없는 나이가 많습니다.
- ECOG PS 0-3 또는 Karnofsky PS는 40보다 크거나 동일합니다.
- 영어를 읽고 말할 수 있습니다.
- 화상 회의를 지원하기에 충분한 인터넷 연결에 대한 자체 보고서 액세스.
임상의
- 면허가있는 임상의 (MD, RN, App)는 암이있는 노인의 치료에 관심이 있습니다.
제외 기준 :
암이있는 노인
- 인지 장애, 신경 학적, 근골격계 또는 기타 동반 질환 (공급자가 평가 한)이 개인이 디지털 건강 코칭 프로그램에 참여하거나 전체 학습 평가에 참여하거나 진보적 인 신체 활동 수준에 참여하지 못하게합니다.
- 신경 학적, 근골격계 또는 기타 동반 질환이있어 진보적 인 강도 수준의 신체 활동에 안전하게 참여할 수있는 능력을 방해 할 수 있습니다 (제공자가 평가 한). 마지막 재생 시험 이후 전이성 질환 및 중간 진행이 의심되는 환자는 등록 전에 평가를 위해 1 차 종양학 관리 팀에 회부됩니다.
- 등록 시점에 수술 후 활동 제한이 있습니다
임상의는 예상 배제가 없습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 노인 환자/OAP
암에 걸린 노인 환자는 암에 대한 1 차 요법이 완료된 후 1 년 이내에 있거나 전이성 암 진단이 있습니다.
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COBRA 개입은 연구 응용 프로그램에만 액세스 할 수 있도록 구성된 iPad를 통해 웹 기반 애플리케이션으로 전달됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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COBRA/CANCER, 노인, 균형 및 저항 활동 개입에 대한 보유 및 준수율
기간: 8 주
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개입 가능성을 정의하기 위해 8 주 개입에 대한 보유율 및 준수율
|
8 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kristen Fessele, PhD, RN, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 5월 30일
기본 완료 (추정된)
2027년 5월 30일
연구 완료 (추정된)
2027년 5월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 6월 2일
처음 게시됨 (실제)
2025년 6월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 21일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 25-090
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
Memorial Sloan Kettering Cancer Center는 국제 Medical Journal 편집자 (ICMJE)와 임상 시험에서 데이터를 공유 해야하는 윤리적 의무를지지합니다.
프로토콜 요약, 통계 요약 및 사전 동의서는 ClinicalTrials.gov에서 제공됩니다.
연방 어워드 조건으로 필요한 경우, 연구를 지원하는 기타 계약 및/또는 다른 방법으로 요구됩니다.
발행 한 후 1 년 후, 최대 36 개월 후에 부 식별 된 개별 참가자 데이터에 대한 요청이 이루어질 수 있습니다.
원고에보고 된 비 식별 된 개별 참가자 데이터는 데이터 사용 계약 조건에 따라 공유되며 승인 된 제안에만 사용될 수 있습니다.
crdatashare@mskcc.org에 대한 요청이 이루어질 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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