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眼镜蛇：癌症，老年人，平衡和抵抗活动

2026年4月21日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
这项研究的目的是找出一个为期8周的数字健康促进计划，称为眼镜蛇是癌症/OAC老年人的安全且实用（可行的）选择。

研究概览

地位

主动，不招人

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

38

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • New Jersey
      • Middletown、New Jersey、美国、07748
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth (Consent only)
      • Montvale、New Jersey、美国、07645
        • Memorial Sloan Kettering Bergen (Consent Only)
    • New York
      • Commack、New York、美国、11725
        • Memorial Sloan Kettering Suffolk-Commack (Consent only)
      • Harrison、New York、美国、10604
        • Memorial Sloan Kettering Westchester (Consent Only)
      • New York、New York、美国、10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activites)
      • Uniondale、New York、美国、11553
        • Memorial Sloan Kettering Nassau (Consent Only)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

老年人癌症患者

- 在完成初级治疗癌症或诊断转移性癌的1年之内；

  1. 出于本研究的目的，主要治疗被定义为治疗意图的治疗，即一线或更高版本，个人正在从中前进到有或没有维持治疗的情况下进行主动监测或随访。
  2. 如果在入学时，可能会接受转移性癌症的个体患有稳定的疾病或更好的疾病。

我。在最近的重新携带检查中，患有稳定转移性骨质疾病的患者在功能性疼痛量表（FPS69;附录18）上得分为0-2。 PI将通过患者要求或PI自由裁量权向Rehab Med Co-Pi咨询3或更高的FPS得分。

ii。有症状的内脏转移患者将在入学时逐案评估。

  • 年龄65岁以上，没有年龄上限；
  • ECOG PS 0-3或Karnofsky PS大于或等于40；
  • 可以阅读和说英语；
  • 自我报告访问互联网连接足以支持视频会议。

临床医生

  • 有执照的临床医生（MD，RN，APP）对老年人的癌症护理感兴趣。

排除标准：

老年人癌症患者

  • 具有任何认知障碍，神经系统障碍，肌肉骨骼或其他合并症（由其提供者评估），这将阻止个人参与数字健康教练计划或完成研究评估或进行渐进的体育活动水平
  • 具有神经系统，肌肉骨骼或其他合并症，这将阻碍其安全参与体育锻炼的渐进强度水平的能力（由其提供者评估）。 自上次重新疗程检查以来，转移性疾病和可疑的临时进展患者将被转交给其主要肿瘤护理团队进行评估。
  • 入学后手术后有活动限制

临床医生没有预期排除

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：支持治疗
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：老年人患者/OAP
老年人癌症患者在完成初级治疗癌症后的1年内或诊断为转移性癌症；
行为的：癌症，老年人，平衡和抵抗活动
COBRA干预是通过配置的iPad作为基于Web的应用程序提供的，该应用程序配置为仅允许在试验期间访问研究应用程序并放大视频会议图标。
其他名称：
  • 眼镜蛇

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
保留率和遵守眼镜蛇/癌，老年人，平衡和抵抗活动干预措施
大体时间：8周
保留率和遵守为期8周的干预措施以定义干预可行性
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

调查人员

  • 首席研究员：Kristen Fessele, PhD, RN、Memorial Sloan Kettering Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年5月30日

初级完成 (估计的)

2027年5月30日

研究完成 (估计的)

2027年5月30日

研究注册日期

首次提交

2025年6月2日

首先提交符合 QC 标准的

2025年6月2日

首次发布 (实际的)

2025年6月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月21日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 25-090

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

纪念斯隆·克特林（Sloan Kettering）癌症中心支持国际医学杂志编辑委员会（ICMJE）以及负责从临床试验中负责共享数据的道德义务。 协议摘要，统计摘要和知情同意书将在clinicaltrials.gov上提供。 在需要作为联邦奖励条件的情况下，其他支持研究和/或其他要求的协议。 可以在出版后一年和36个月后的一年后提出的已识别个人参与者数据的请求。 在手稿中报告的已有的个人参与者数据将根据数据使用协议的条款共享，并且只能用于批准的提案。 请求可以提交：crdatashare@mskcc.org。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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