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외래 환자에 대한 디지털 흡연 중단 교육 개입의 영향에 대한 연구

2025년 6월 5일 업데이트: National Taiwan Normal University
이 연구는 몰입 형 3 차원 (3D) 가상 현실 (VR) 흡연 중단 프로그램의 새로운 접근법과 흡연 외래 환자에 대한 효과를 평가하는 것을 목표로했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

무작위 대조 시험 (RCT)은 대만의 흡연 중단 클리닉에서 100 개의 외래 환자로 수행되었습니다. 참가자는 동전 던지기를 통해 실험 그룹 (n = 50) 또는 비교 그룹 (n = 50)에 무작위로 할당되었습니다. 실험 그룹은 몰입 형 3D VR 흡연 중단 프로그램과 함께 표준 외래 환자 흡연 서비스를 받았으며, 비교 그룹은 표준 외래 환자 서비스 만 받았습니다. VR 프로그램에는 몰입 형 시나리오를 사용하여 흡연 관련 신호를 시뮬레이션하고 교육 내용을 제공하고인지 행동 기술을 사용하고 행동 변화를 촉진하기위한 대처 전략을 실천하는 5 가지 대화 형 모듈이 포함되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만
        • Tri-Service General Hospital SongShan Branch ,Taipei,Taiwan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 현재 흡연 중단 클리닉에서 외래 환자 치료를 받고 있습니다
  • 자체보고 된 현재 담배 사용
  • 20 세에서 64 세 사이
  • 지난 12 개월 이내에 흡연 중단 개입에 참여하지 않음

제외 기준 :

- VR 장비에 참여하지 못하게하는 의료 금기 사항 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 3D VR 흡연 중단 개입
이 프로그램은 흡연 행동 및 중단 동기의 특정 측면을 대상으로 대화 형 게임 시나리오로 구성된 5 개의 순차적 VR 모듈로 구성됩니다.
실험 그룹의 참가자는 헤드 마운트 디스플레이를 사용하여 VR 시스템에 참여하여 가상 환경에 완전히 몰입 할 수 있습니다.
간섭 없음: 비교 그룹
3D VR 흡연 중단 프로그램 개입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흡연 상태 표시기 1
기간: 등록에서 12 주에 개입 종료까지
참가자들은 지난 30 일 동안 담배를 피운 일을보고했습니다.
등록에서 12 주에 개입 종료까지
흡연 상태 표시기 2
기간: 등록에서 12 주에 개입 종료까지
참가자들은 지난 30 일 동안 하루에 소비되는 평균 담배 수를보고했습니다.
등록에서 12 주에 개입 종료까지
흡연 상태 표시기 3
기간: 등록에서 12 주에 개입 종료까지
FTND를 사용하여 니코틴 의존성을 측정 하였다.
등록에서 12 주에 개입 종료까지
흡연 상태 표시기 4
기간: 등록에서 12 주에 개입 종료까지
호기 된 CO 레벨은 핸드 헬드 CO 모니터를 사용하여 측정되었습니다.
등록에서 12 주에 개입 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 12일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 23일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 6월 5일

처음 게시됨 (실제)

2025년 6월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • C202005128

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3D VR 흡연 중단 프로그램에 대한 임상 시험

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