프로젝트 휴식 : 클럽 스포츠
연구 개요
상세 설명
지난 몇 년 동안, 대표팀 수준에서 수면 불량의 영향으로, 대학생 운동 선수는 오랜 시간, 추가 스트레스, 여행 부담 및 기타 출처를 포함한 광범위한 생리 학적, 사회적, 환경 적 압력에 기인합니다. 연구에 따르면 만성 수면 박탈과 부적절한 수면은 심장 대사 질병 위험 요인 비만, 우울증, 불안 장애, 알코올 사용, 기타 약물 사용, 학업 성능 저하 및 정신적 복지 감소, 정신적 복지 감소와 밀접한 관련이있는 것으로 나타났습니다.
2011-2014 년부터 American College Health Association의 학생 운동 선수의 데이터에서 건강 관련 정보에 대한 액세스에 대해 물었을 때 수면은 가장 자주 제공되는 정보 영역 중 하나였습니다. 그러나 학생 운동 선수의 절반 이상이 수면에 대한 더 많은 정보, 거의 모든 다른 범주의 정보를 원한다고보고했습니다. 또한 수면 문제가 흔하면서 19.8%가 수면 어려움이 "외상성이거나 매우 어려웠다"고보고했으며 21.8%는 "극도의 어려움"이 1 일 이상 잠들고 57.0%가 잠들었다고보고했습니다. 그들은 일주일 ≤3 박 (20.4% ≤1 일)에 휴식을 취하기에 충분한 수면을 취했다는 것을 나타냅니다. 주간 결과와 관련하여 60.9%는 주당 3 일 이상 극도의 피로를보고했으며 17.7%는 수면 어려움이 학업에 방해되었다고보고했습니다. 이 코호트의 추가 데이터에 따르면 수면 불량은 학업 성과가 낮은 학업 성과, 정신 건강 악화, 약물 사용 증가 및 음주하는 동안 위험한 행동 증가와 관련이 있음을 보여줍니다.
이러한 이유로, 우리는 많은 상황 제약에도 불구하고 학생 운동 선수들 사이에서 수면을 향상시킬 수있는 프로그램으로 프로젝트 REST (회복 강화 및 수면 훈련)를 개발했습니다. 원래 Project Rest Study 파일럿 연구에는 교육, 추적, 지원 및 동기 향상이 포함되었습니다. 이 조합은 수면 기간 77 분, 수면 효율 10% 증가, 수면 대기 시간의 55% 개선, 불면증 증상의 40% 개선, 졸음 운전의 80% 감소 및 전체 에너지 수준을 21% 개선하는 것을 포함하여 강력한 결과를 일으켰습니다.
애리조나 대학교에는 대중의 눈에 Division 1 육상에서 경쟁하는 많은 남성과 여성이 있지만 스포츠에 참여하는 다른 많은 학생 운동 선수가 많이 있습니다. UA에서 수집 한 데이터에 따르면 35 개의 육상 조직이 있습니다. 대부분의 경우 National Collegiate Athletic Association (예 : 럭비, 라크로스 등)에 의해 인식되지 않는 클럽. 1,000 명 이상의 UA 학생 운동 선수가 지역, 전국적, 때로는 전 세계 도시에서 경쟁하고 있기 때문에 수면 습관이 비슷한 수면 습관과 수면 품질이 감소 할 가능성이 높습니다. 프로젝트 REST 플랫폼을 사용 하여이 새로운 연구의 목표 인 Project REST : Club Sports는 작은 클럽 스포츠 학생 운동 선수에게 정보, 교육 및 모니터링하고 더 많은 청중에게 분산 될 수있는 프로그램에 수집 된 데이터를 구현하는 것입니다.
연구 유형
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Arizona
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Tucson, Arizona, 미국, 85724
- University of Arizona
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- 참여 의지
- 현재 팀 명단에서 활동하고 있습니다
- 18 세 이상
제외 기준 :
- 참가자는 18 세 미만입니다
- 현재 팀 명단에서 활동하지 않습니다
- PI가 고려하는 의학적 상태가 있으면 참여하지 못하게됩니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 프로젝트 휴식 플랫폼+카페인 기술을 자제하십시오
N = 25 명의 참가자는 프로젝트 REST 플랫폼을 사용하고 학습 된 기술 중 하나를 사용합니다.
그들이 완료하도록 적용되는 기술은 오후 늦게 카페인 음료를 마시는 것을 삼가는 것입니다.
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참가자들은 늦은 오후와 저녁에 카페인 음료를 마시지 말아야합니다.
참가자는 프로젝트 REST 플랫폼을 사용합니다
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활성 비교기: 프로젝트 휴식 플랫폼 만
N = 25 명의 참가자는 프로젝트 REST 플랫폼 (컨트롤 그룹) 만 사용하는 참가자로 구성됩니다.
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참가자는 프로젝트 REST 플랫폼을 사용합니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피츠버그 수면 품질 지수 (PSQI)의 변화
기간: 기준선에서 기준 후 약 6 주 후에 기준선에서 개입 후 변경
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6 주 개입이 끝날 때 피츠버그 수면 품질 지수 (PSQI) 점수의 변화.
PSQI 글로벌 점수는 가능한 범위의 0-21 포인트를 가지고 있습니다.
총 5 개 이상의 점수는 전반적인 수면 품질이 좋지 않음을 나타냅니다.
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기준선에서 기준 후 약 6 주 후에 기준선에서 개입 후 변경
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불면증 심각도 지수 (ISI)의 변화
기간: 기준선에서 기준 후 약 6 주 후에 기준선에서 개입 후 변경
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6 주 중재가 끝날 때 불면증 심각도 지수 (ISI) 점수를 변경하십시오.
불면증 심각도 지수는 불면증 증상을 측정하기위한 자주 사용되는 설문지입니다.
총 점수 범주 : 0-7 = 임상 적으로 유의미한 불면증 없음 8-14 = 하위 임계 값 불면증 15-21 = 임상 불면증 (중증 심각도) 22-28 = 임상 불면증 (심한)
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기준선에서 기준 후 약 6 주 후에 기준선에서 개입 후 변경
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질병 통제 센터 (CDC) 및 예방 건강 관련 생명체 규모 (HRQOL) 점수 (건강에 해로운 일)의 변화
기간: 기준선에서 기준 후 약 6 주 후에 기준선에서 개입 후 변경
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6 주 개입이 끝날 때 CDC 건강 관련 삶의 질 스케일 (HRQOL) 점수의 변화.
건강 관련 삶의 질 (HRQOL)은 시간이 지남에 따라 개인 또는 그룹의 신체적, 정신적 건강 상태입니다.
건강에 해로운 날은 응답자가 자신의 신체적 또는 정신적 건강이 좋지 않다고 느꼈던 지난 30 일 동안 전체 일 수를 추정하는 것입니다.
건강에 해로운 일의 최소 수는 0이고 최대 값은 30입니다.
점수가 높을수록 건강에 해로운 날, 결과가 더 나빠집니다.
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기준선에서 기준 후 약 6 주 후에 기준선에서 개입 후 변경
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질병 통제 센터 (CDC) 및 예방 건강 관련 생명의 질 (HRQOL)의 변화 건강 일
기간: 기준선에서 기준 후 약 6 주 후에 기준선에서 개입 후 변경
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6 주간 개입이 끝날 때 CDC 건강 관련 생명체 규모 (HRQOL)에서 건강한 날의 변화. 건강 관련 삶의 질 (HRQOL)은 시간이 지남에 따라 개인 또는 그룹의 신체적, 정신적 건강 상태입니다. 건강한 날은 건강에 해로운 날의 긍정적 인 보완 형태입니다. 건강한 날은 사람의 신체적, 정신적 건강이 좋았던 (또는 더 나은) 최근의 수를 추정하고 30 일부터 건강에 해로운 일의 수를 빼서 계산됩니다. 건강한 일의 최소 수는 0이고 최대 값은 30입니다. 건강한 날의 수가 많을수록 더 나은 결과입니다. |
기준선에서 기준 후 약 6 주 후에 기준선에서 개입 후 변경
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역학 연구 센터의 변화 우울증 (CESD)
기간: 기준선에서 기준 후 약 6 주 후에 기준선에서 개입 후 변경
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6 주 개입이 끝날 때 역학 연구 센터 우울증 척도 (CESD) 점수의 변화. 가능한 점수 범위는 0에서 60까지, 더 높은 점수는 더 많은 증상의 존재를 나타냅니다. |
기준선에서 기준 후 약 6 주 후에 기준선에서 개입 후 변경
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인식 된 응력 척도 (PSS)의 변화
기간: 기준선에서 기준 후 약 6 주 후에 기준선에서 개입 후 변경
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6 주 중재가 끝날 때 인식 된 응력 척도 (PSS) 점수의 변화는 PSS는 14 개의 항목으로 구성되어 있으며, 예측할 수없고 통제 할 수없고 과부하가 걸린 개인이 자신의 삶의 환경을 찾는지를 측정하기위한 14 개의 항목으로 구성되어 있습니다. 참가자는 5 점 리 커트 척도에서 품목을 0- "Never"에서 4- "매우 자주"범위로 평가합니다.
점수 범위는 0-56 점에서 더 높은 점수는 더 큰 인식 응력을 나타냅니다.
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기준선에서 기준 후 약 6 주 후에 기준선에서 개입 후 변경
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일반화 불안 장애 7 항목 척도의 변화 (GAD-7)
기간: 기준선에서 기준 후 약 6 주 후에 기준선에서 개입 후 변경
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6 주 중재가 끝날 때 GAD-7의 변화는 일반 불안 장애의 선별 및 심각도를위한 자체보고 된 설문지입니다.
여기에는 "전혀 아님"에서 "거의 매일"에 이르기까지 다양한 답변이있는 7 개의 항목이 포함되어 있습니다.
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기준선에서 기준 후 약 6 주 후에 기준선에서 개입 후 변경
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Michael A Grandner, PhD, MTR, University of Arizona
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2002361146
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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