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PROGETTO REST: Sport di club

6 agosto 2025 aggiornato da: MICHAEL A GRANDNER, University of Arizona
Le prove suggeriscono che gli atleti studenti spesso subiscono problemi di sonno e sono consapevoli dell'impatto della perdita del sonno sui risultati mentali e fisici. Pertanto, gli atleti degli studenti sono motivati a migliorare la qualità del sonno al fine di migliorare i loro risultati per le prestazioni atletiche complessive. Questo studio consisterà in due parti. La prima parte sarà un sondaggio condotto a 15 club all'inizio del semestre primaverile (questa volta consentirà di manifestarsi scarse abitudini di sonno e qualità per manifestarsi). Delle persone che partecipano, un sondaggio valuterà più settori della salute degli atleti degli studenti, vale a dire la durata e la qualità del sonno, l'umore e la depressione, lo stress e il benessere mentale e fisico. Le risposte al sondaggio saranno riservate e alla fine del semestre, gli studenti saranno invitati a completare il sondaggio di nuovo la parte 2 è un intervento. 50 dei partecipanti saranno scelti per partecipare all'intervento, in base a criteri predeterminati. L'intervento includerà una sessione informativa in cui gli studenti possono porre domande. Agli studenti verrà inviato brevi promemoria e -mail sull'adesione al programma e verrà chiesto di monitorare la qualità del sonno con i diari del sonno. La metà dei 50 scelti (25 studenti) verrà chiesto di astenersi dal bere bevande caffeinate (caffè, bevande energetiche, bevande analcoliche, ecc.) Nel tardo pomeriggio (18:00 e in poi). La caffeina può ritardare il ritmo circadiano dei corpi e ridurre il tempo totale del sonno.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Negli ultimi anni, gli effetti di un sonno scarso a livello di varietà, gli studenti-atleti collegiali sono stati attribuiti a una vasta gamma di pressioni fisiologiche, sociali e ambientali, tra cui lunghe ore, stress aggiuntivo, onere di viaggio e altre fonti. Studi hanno dimostrato che la privazione cronica del sonno e il sonno inadeguato sono fortemente associati allo sviluppo di fattori di rischio di malattie cardiometaboliche obesità, depressione, disturbi d'ansia, consumo di alcol, altro consumo di sostanze, prestazioni accademiche più scadenti e riduzione del benessere mentale, oltre a prestazioni atletiche più scarse.

Nei dati degli studenti-atleti dell'American College Health Association dal 2011-2014, quando gli è stato chiesto di accedere alle informazioni relative alla salute, il sonno è stato uno dei domini di informazioni più rari. Tuttavia, più della metà degli studenti-atleti ha riferito di voler più informazioni sul sonno, più di quasi tutte le altre categorie di informazioni. Inoltre, i problemi del sonno erano comuni, in modo tale che il 19,8% riferiva che le difficoltà del sonno erano state "traumatiche o molto difficili", il 21,8% ha riportato "difficoltà estrema" che si addormenta ≥3 notti/settimana e 57,0% ha indicato che hanno dormito abbastanza per sentirsi riposato in ≤3 notti/settimana (20,4% ≤1 giorno/settimana). Per quanto riguarda le conseguenze diurne, il 60,9% ha riportato un'estrema stanchezza ≥3 giorni/settimana e il 17,7% ha riferito che le difficoltà del sonno interfervano con gli accademici. Ulteriori dati di questa coorte mostrano che il sonno scarso è stato anche associato a una minore performance accademica, una peggiore salute mentale, un aumento dell'uso di sostanze e un aumento dei comportamenti rischiosi durante il bere.

Per questo motivo, abbiamo sviluppato il riposo di progetto (miglioramento del recupero e allenamento del sonno) per essere un programma che può migliorare il sonno tra gli atleti degli studenti, nonostante i numerosi vincoli situazionali. Lo studio pilota dello studio REST del progetto originale includeva educazione, monitoraggio, supporto e potenziamento motivazionale. Questa combinazione ha prodotto forti risultati, tra cui 77 minuti di aumento della durata del sonno, aumento dell'efficienza del sonno del 10%, miglioramento del 55% della latenza del sonno, miglioramento del 40% dei sintomi dell'insonnia, riduzione dell'80% della guida sonnolenta e del 21% ha migliorato il livello di energia complessivo.

L'Università dell'Arizona ha molti uomini e donne che competono nell'atletica della Divisione 1 agli occhi del pubblico, ma ci sono molti altri atleti studenti che partecipano anche allo sport. Secondo i dati raccolti da UA, ci sono 35 organizzazioni di atletica leggera- club che nella maggior parte dei casi non sono riconosciuti dalla National Collegiate Athletic Association (ad esempio, rugby, lacrosse, ecc.). Con più di 1.000 atleti studenteschi UA in competizione a livello regionale, a livello nazionale e occasionalmente nelle città di tutto il mondo, la probabilità di simili cattive abitudini di sonno e una qualità del sonno ridotta sono elevate. Utilizzando la piattaforma di Rest del progetto, l'obiettivo di questo nuovo studio, Progetto Rest: Club Sports, sarà quello di informare, educare e monitorare un piccolo pool di atleti di studenti sportivi di club e implementare i dati raccolti in un programma che può essere disperso in un pubblico più vasto.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Stati Uniti, 85724
        • University of Arizona

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Volontà di partecipare
  2. Attualmente attivo nel roster di squadra
  3. Età 18 anni o più

Criteri di esclusione:

  1. Il partecipante ha meno di 18 anni
  2. Attualmente non attivo nel roster di squadra
  3. Avere condizioni mediche che il PI considera che li impedirebbe di partecipare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Piattaforma di riposo del progetto+astenersi dalla tecnica di caffeina
N = 25 partecipanti utilizzeranno la piattaforma di riposo del progetto e utilizzeranno anche una delle tecniche apprese. La tecnica applicata che gli verrà chiesto di completare sarà quella di astenersi dal bere bevande caffeinate nel tardo pomeriggio.
Ai partecipanti verrà chiesto di astenersi dal bere bevande caffeinate nel tardo pomeriggio e nella sera.
I partecipanti utilizzeranno la piattaforma di riposo del progetto
Comparatore attivo: Piattaforma di riposo del progetto solo
N = 25 partecipanti consisteranno in partecipanti che utilizzano solo la piattaforma di riposo del progetto (gruppo di controllo)
I partecipanti utilizzeranno la piattaforma di riposo del progetto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nell'indice di qualità del sonno di Pittsburgh (PSQI)
Lasso di tempo: Modifica dal basale a post-intervento, circa 6 settimane dopo la linea di base
Cambiamento nel punteggio dell'indice di qualità del sonno di Pittsburgh (PSQI) alla fine dell'intervento di 6 settimane. Il punteggio Global PSQI ha un possibile intervallo di 0-21 punti. Un punteggio totale di 5 o superiore indica una qualità complessiva del sonno scarsa.
Modifica dal basale a post-intervento, circa 6 settimane dopo la linea di base
Cambiamenti nell'indice di gravità dell'insonnia (ISI)
Lasso di tempo: Modifica dal basale a post-intervento, circa 6 settimane dopo la linea di base
Punteggio dell'indice di gravità dell'insonnia (ISI) alla fine dell'intervento di 6 settimane. L'indice di gravità dell'insonnia è un questionario utilizzato frequentemente per misurare i sintomi dell'insonnia. Categorie di punteggio totale: 0-7 = Nessuna insonnia clinicamente significativa 8-14 = insonnia del sottofondo 15-21 = insonnia clinica (gravità moderata) 22-28 = insonnia clinica (grave)
Modifica dal basale a post-intervento, circa 6 settimane dopo la linea di base
Cambiamenti nel Center for Disease Control (CDC) e Prevenzione Punteggio di qualità della qualità della vita (HRQOL) (Giorni malsani)
Lasso di tempo: Modifica dal basale a post-intervento, circa 6 settimane dopo la linea di base
Cambiamento nel punteggio della scala della qualità della vita (HRQOL) correlata alla salute del CDC alla fine dell'intervento di 6 settimane. La qualità della vita legata alla salute (HRQOL) è nel tempo la salute fisica e mentale percepita da un individuo o di un gruppo. I giorni malsani sono una stima del numero complessivo di giorni nei 30 giorni precedenti in cui il convenuto ha ritenuto che la sua salute fisica o mentale non era buona. Il numero minimo di giorni malsani è 0 e il massimo è 30. Un punteggio più alto significa giorni più malsani, un risultato peggiore.
Modifica dal basale a post-intervento, circa 6 settimane dopo la linea di base
Cambiamenti nel Center for Disease Control (CDC) e Prevenzione Scala della qualità della vita (HRQOL) Giorni sani
Lasso di tempo: Modifica dal basale a post-intervento, circa 6 settimane dopo la linea di base

Cambiamento nei giorni sani dalla scala della qualità della vita (HRQOL) correlata alla salute del CDC alla fine dell'intervento di 6 settimane. La qualità della vita legata alla salute (HRQOL) è nel tempo la salute fisica e mentale percepita da un individuo o di un gruppo. I giorni sani sono la forma complementare positiva di giorni malsani.

I giorni sani stima il numero di giorni recenti in cui la salute fisica e mentale di una persona era buona (o meglio) e viene calcolata sottraendo il numero di giorni malsani da 30 giorni. Il numero minimo di giorni sani è 0 e il massimo è 30. Un numero più elevato di giorni sani è un risultato migliore.

Modifica dal basale a post-intervento, circa 6 settimane dopo la linea di base
Cambiamenti nei centri per gli studi epidemiologici Depressione (CESD)
Lasso di tempo: Modifica dal basale a post-intervento, circa 6 settimane dopo la linea di base

Cambiamento dei centri per gli studi epidemiologici Scala della depressione (CESD) alla fine dell'intervento di 6 settimane.

La possibile gamma di punteggi è pari a 60, con i punteggi più alti che indicano la presenza di più sintomatologia.

Modifica dal basale a post-intervento, circa 6 settimane dopo la linea di base
Cambiamenti nella scala di stress percepita (PSS)
Lasso di tempo: Modifica dal basale a post-intervento, circa 6 settimane dopo la linea di base
Cambiamento nel punteggio della scala dello stress percepito (PSS) alla fine dell'intervento di 6 settimane. Il PSS è composto da 14 elementi intesi a misurare quanto gli individui imprevedibili, incontrollabili e sovraccaricati trovano le loro circostanze di vita. Le parti valutano gli elementi su una scala di Likert a 5 punti, che vanno da 0 - "mai a 4 -" Molto spesso. " I punteggi vanno da 0 a 56 punteggi più alti indicano un maggiore stress percepito.
Modifica dal basale a post-intervento, circa 6 settimane dopo la linea di base
Cambiamenti nella scala di 7 elementi generalizzati dell'ansia (GAD-7)
Lasso di tempo: Modifica dal basale a post-intervento, circa 6 settimane dopo la linea di base
Cambiamento in GAD-7 alla fine dell'intervento di 6 settimane che è un questionario auto-riferito per lo screening e la misurazione della gravità del disturbo d'ansia generalizzato. Contiene 7 articoli con risposte che vanno da "per niente" a "quasi ogni giorno".
Modifica dal basale a post-intervento, circa 6 settimane dopo la linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Michael A Grandner, PhD, MTR, University of Arizona

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

24 febbraio 2020

Completamento primario (Stimato)

24 febbraio 2021

Completamento dello studio (Stimato)

24 febbraio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 luglio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

5 agosto 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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