Resto Rest: Club Sports
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Nos últimos anos, os efeitos de um sono ruim no nível do time do colégio, estudantes-atletas colegiados foram atribuídos a uma ampla gama de pressões fisiológicas, sociais e ambientais, incluindo longas horas, estresse adicional, carga de viagens e outras fontes. Estudos demonstraram que a privação crônica do sono e o sono inadequado estão fortemente associados ao desenvolvimento de fatores de risco para doenças cardiometabólicas, obesidade, depressão, transtornos de ansiedade, uso de álcool, outro uso de substâncias, desempenho acadêmico mais pior e bem-estar mental reduzido, além do desempenho atlético mais fraco.
Em dados de estudantes-atletas da American College Health Association de 2011 a 2014, quando perguntado sobre o acesso a informações relacionadas à saúde, o sono foi um dos domínios de informação mais frequentemente fornecidos. No entanto, mais da metade dos estudantes-atletas relatou que eles queriam mais informações sobre o sono, mais do que quase todas as outras categorias de informações. Além disso, os problemas de sono eram comuns, de modo que 19,8% relataram que as dificuldades do sono tinham sido "traumáticas ou muito difíceis", 21,8% relataram "dificuldade extrema" adormecendo ≥3 noites/semana e 57,0% indicou que eles dormiram o suficiente para se sentirem descansados em ≤ 3 noites/semana (20,4% ≤1 dia/semana). Em relação às consequências diurnas, 60,9% relataram cansaço extremo ≥3 dias/semana e 17,7% relataram que as dificuldades do sono interferiram nos acadêmicos. Dados adicionais desta coorte mostram que o sono ruim também foi associado a menor desempenho acadêmico, pior saúde mental, aumento do uso de substâncias e aumento de comportamentos de risco durante a bebida.
Por esse motivo, desenvolvemos o REST do projeto (aprimoramento da recuperação e treinamento do sono) para ser um programa que pode melhorar o sono entre os atletas estudantes, apesar das muitas restrições situacionais. O estudo piloto do estudo REST original do projeto incluiu um aprimoramento educacional, de rastreamento, apoio e motivação. Essa combinação produziu resultados fortes, incluindo 77 minutos aumentando a duração do sono, 10% aumentou a eficiência do sono, a melhoria de 55% na latência do sono, 40% de melhora nos sintomas de insônia, redução de 80% na direção sonolenta e 21% melhorou o nível geral de energia.
A Universidade do Arizona tem muitos homens e mulheres competindo no atletismo da Divisão 1 aos olhos do público, mas existem muitos outros atletas estudantes que também participam do esporte. De acordo com os dados coletados da UA, existem 35 organizações de atletismo- os clubes que, na maioria dos casos, não são reconhecidos pela Associação Nacional de Atlética Colegiada (por exemplo, rugby, lacrosse etc.). Com mais de 1.000 atletas de estudantes da UA competindo regionalmente, nacionalmente e ocasionalmente em cidades em todo o mundo, a probabilidade de maus hábitos de sono e a qualidade do sono diminuída são altos. Usando a plataforma de descanso do projeto, o objetivo deste novo estudo, REST REST: Club Sports, será informar, educar e monitorar um pequeno pool de atletas de atletas de esportes de clube e implementar os dados coletados em um programa que pode ser disperso para um público maior.
Tipo de estudo
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Arizona
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Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85724
- University of Arizona
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Vontade de participar
- Atualmente ativo na lista de equipes
- Idade de 18 anos ou mais
Critérios de exclusão:
- Participante tem menos de 18 anos
- Atualmente não está ativo na lista de equipes
- Tenha condições médicas que o PI considera os impediria de participar.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Plataforma de Rest Project+abster -se da técnica de cafeína
N = 25 participantes usarão a plataforma Rest Project e também uma das técnicas aprendidas.
A técnica aplicada que eles serão solicitados a concluir será que se abstenha de beber bebidas com cafeína no final da tarde.
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Os participantes serão solicitados a abster -se de beber bebidas com cafeína no final da tarde e à noite.
Os participantes usarão a plataforma de descanso do projeto
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Comparador Ativo: Plataforma de repouso do projeto apenas
N = 25 participantes consistirão em participantes usando apenas a plataforma de repouso do projeto (grupo de controle)
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Os participantes usarão a plataforma de descanso do projeto
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alterações no Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Prazo: Mudança de linha de base para pós-intervenção, cerca de 6 semanas após a linha de base
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Mudança na pontuação do Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI) no final da intervenção de 6 semanas.
A pontuação global do PSQI tem uma faixa possível de 0-21 pontos.
Uma pontuação total de 5 ou mais indica a má qualidade do sono geral.
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Mudança de linha de base para pós-intervenção, cerca de 6 semanas após a linha de base
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Alterações no índice de gravidade da insônia (ISI)
Prazo: Mudança de linha de base para pós-intervenção, cerca de 6 semanas após a linha de base
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Altere a pontuação do índice de gravidade da insônia (ISI) no final da intervenção de 6 semanas.
O índice de gravidade da insônia é um questionário frequentemente usado para medir os sintomas da insônia.
Categorias de pontuação total: 0-7 = Nenhuma insônia clinicamente significativa 8-14 = insônia sublimiar 15-21 = insônia clínica (gravidade moderada) 22-28 = insônia clínica (grave)
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Mudança de linha de base para pós-intervenção, cerca de 6 semanas após a linha de base
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Mudanças no Centro de Controle de Doenças (CDC) e Prevenção da Pontuação da Escala de Qualidade Relacionada à Saúde (QVRS) (Dias Insalubres)
Prazo: Mudança de linha de base para pós-intervenção, cerca de 6 semanas após a linha de base
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Mudança na pontuação da escala de qualidade de vida relacionada à saúde do CDC (QVRS) no final da intervenção de 6 semanas.
A qualidade de vida relacionada à saúde (QVRS) é de uma saúde física e mental de um indivíduo ou de um grupo ao longo do tempo.
Dias prejudiciais são uma estimativa do número geral de dias nos 30 dias anteriores, quando o entrevistado achou que sua saúde física ou mental não era boa.
O número mínimo de dias não saudáveis é 0 e o máximo é 30.
Uma pontuação mais alta significa dias mais prejudiciais, um resultado pior.
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Mudança de linha de base para pós-intervenção, cerca de 6 semanas após a linha de base
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Mudanças no Centro de Controle de Doenças (CDC) e Prevenção da Escala de Qualidade de Vida Relacionada à Saúde (QVRS) Dias Saudáveis
Prazo: Mudança de linha de base para pós-intervenção, cerca de 6 semanas após a linha de base
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Mudança nos dias saudáveis a partir da Escala de Qualidade de Vida relacionada à saúde do CDC (QVRS) no final da intervenção de 6 semanas. A qualidade de vida relacionada à saúde (QVRS) é de uma saúde física e mental de um indivíduo ou de um grupo ao longo do tempo. Dias saudáveis são a forma complementar positiva de dias não saudáveis. Dias saudáveis estima o número de dias recentes em que a saúde física e mental de uma pessoa foi boa (ou melhor) e é calculada subtraindo o número de dias não saudáveis a partir de 30 dias. O número mínimo de dias saudáveis é 0 e o máximo é 30. Um número maior de dias saudáveis é um resultado melhor. |
Mudança de linha de base para pós-intervenção, cerca de 6 semanas após a linha de base
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Alterações nos Centros de Estudos Epidemiológicos Depressão (CESD)
Prazo: Mudança de linha de base para pós-intervenção, cerca de 6 semanas após a linha de base
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Mudança nos centros de escala de depressão de estudos epidemiológicos (CESD) no final da intervenção de 6 semanas. A faixa possível de pontuações é de zero a 60, com as pontuações mais altas indicando a presença de mais sintomatologia. |
Mudança de linha de base para pós-intervenção, cerca de 6 semanas após a linha de base
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Mudanças na escala de estresse percebida (PSS)
Prazo: Mudança de linha de base para pós-intervenção, cerca de 6 semanas após a linha de base
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Mudança na pontuação da escala de estresse percebida (PSS) no final da intervenção de 6 semanas. O PSS é composto por 14 itens destinados a medir como os indivíduos imprevisíveis, incontroláveis e sobrecarregados encontram suas circunstâncias de vida.
As pontuações variam de 0 a 56 pontuações mais altas indicam maior estresse percebido.
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Mudança de linha de base para pós-intervenção, cerca de 6 semanas após a linha de base
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Mudanças no transtorno de ansiedade generalizada Escala de 7 itens (GAD-7)
Prazo: Mudança de linha de base para pós-intervenção, cerca de 6 semanas após a linha de base
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Mudança no GAD-7 no final da intervenção de 6 semanas, que é um questionário autorreferido para a triagem e a medição da gravidade do transtorno de ansiedade generalizada.
Ele contém 7 itens com respostas que variam de "nada" a "quase todos os dias".
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Mudança de linha de base para pós-intervenção, cerca de 6 semanas após a linha de base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Michael A Grandner, PhD, MTR, University of Arizona
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2002361146
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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