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Resto Rest: Club Sports

6 de agosto de 2025 atualizado por: MICHAEL A GRANDNER, University of Arizona
As evidências sugerem que os atletas dos alunos freqüentemente enfrentam problemas de sono e estão cientes do impacto da perda de sono nos resultados mentais e físicos. Como tal, os atletas dos alunos são motivados para melhorar a qualidade do sono, a fim de melhorar seus resultados para o desempenho atlético geral. Este estudo consistirá em duas partes. A primeira parte será uma pesquisa realizada a 15 clubes no início do semestre da primavera (desta vez permitirá maus hábitos de sono e qualidade uma chance de se manifestar). Dos indivíduos que participam, uma pesquisa avaliará vários domínios da saúde do atleta dos alunos, a saber, duração e qualidade do sono, humor e depressão, estresse e bem-estar mental e físico. As respostas à pesquisa serão confidenciais e, no final do semestre, os alunos serão convidados a concluir a pesquisa novamente a parte 2 é uma intervenção. 50 dos participantes serão escolhidos para participar da intervenção, com base em critérios predeterminados. A intervenção incluirá uma sessão de informações em que os alunos podem fazer perguntas. Os alunos receberão breves lembretes por e -mail sobre a adesão ao programa e serão solicitados a monitorar sua qualidade do sono com diários de sono. Metade dos 50 escolhidos (25 alunos) será solicitada a se abster de beber bebidas com cafeína (café, bebidas energéticas, refrigerantes, etc.) no final da tarde (18:00 e ligado). A cafeína pode atrasar o ritmo circadiano do corpo e reduzir o tempo total de sono.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Nos últimos anos, os efeitos de um sono ruim no nível do time do colégio, estudantes-atletas colegiados foram atribuídos a uma ampla gama de pressões fisiológicas, sociais e ambientais, incluindo longas horas, estresse adicional, carga de viagens e outras fontes. Estudos demonstraram que a privação crônica do sono e o sono inadequado estão fortemente associados ao desenvolvimento de fatores de risco para doenças cardiometabólicas, obesidade, depressão, transtornos de ansiedade, uso de álcool, outro uso de substâncias, desempenho acadêmico mais pior e bem-estar mental reduzido, além do desempenho atlético mais fraco.

Em dados de estudantes-atletas da American College Health Association de 2011 a 2014, quando perguntado sobre o acesso a informações relacionadas à saúde, o sono foi um dos domínios de informação mais frequentemente fornecidos. No entanto, mais da metade dos estudantes-atletas relatou que eles queriam mais informações sobre o sono, mais do que quase todas as outras categorias de informações. Além disso, os problemas de sono eram comuns, de modo que 19,8% relataram que as dificuldades do sono tinham sido "traumáticas ou muito difíceis", 21,8% relataram "dificuldade extrema" adormecendo ≥3 noites/semana e 57,0% indicou que eles dormiram o suficiente para se sentirem descansados em ≤ 3 noites/semana (20,4% ≤1 dia/semana). Em relação às consequências diurnas, 60,9% relataram cansaço extremo ≥3 dias/semana e 17,7% relataram que as dificuldades do sono interferiram nos acadêmicos. Dados adicionais desta coorte mostram que o sono ruim também foi associado a menor desempenho acadêmico, pior saúde mental, aumento do uso de substâncias e aumento de comportamentos de risco durante a bebida.

Por esse motivo, desenvolvemos o REST do projeto (aprimoramento da recuperação e treinamento do sono) para ser um programa que pode melhorar o sono entre os atletas estudantes, apesar das muitas restrições situacionais. O estudo piloto do estudo REST original do projeto incluiu um aprimoramento educacional, de rastreamento, apoio e motivação. Essa combinação produziu resultados fortes, incluindo 77 minutos aumentando a duração do sono, 10% aumentou a eficiência do sono, a melhoria de 55% na latência do sono, 40% de melhora nos sintomas de insônia, redução de 80% na direção sonolenta e 21% melhorou o nível geral de energia.

A Universidade do Arizona tem muitos homens e mulheres competindo no atletismo da Divisão 1 aos olhos do público, mas existem muitos outros atletas estudantes que também participam do esporte. De acordo com os dados coletados da UA, existem 35 organizações de atletismo- os clubes que, na maioria dos casos, não são reconhecidos pela Associação Nacional de Atlética Colegiada (por exemplo, rugby, lacrosse etc.). Com mais de 1.000 atletas de estudantes da UA competindo regionalmente, nacionalmente e ocasionalmente em cidades em todo o mundo, a probabilidade de maus hábitos de sono e a qualidade do sono diminuída são altos. Usando a plataforma de descanso do projeto, o objetivo deste novo estudo, REST REST: Club Sports, será informar, educar e monitorar um pequeno pool de atletas de atletas de esportes de clube e implementar os dados coletados em um programa que pode ser disperso para um público maior.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85724
        • University of Arizona

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Vontade de participar
  2. Atualmente ativo na lista de equipes
  3. Idade de 18 anos ou mais

Critérios de exclusão:

  1. Participante tem menos de 18 anos
  2. Atualmente não está ativo na lista de equipes
  3. Tenha condições médicas que o PI considera os impediria de participar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Plataforma de Rest Project+abster -se da técnica de cafeína
N = 25 participantes usarão a plataforma Rest Project e também uma das técnicas aprendidas. A técnica aplicada que eles serão solicitados a concluir será que se abstenha de beber bebidas com cafeína no final da tarde.
Os participantes serão solicitados a abster -se de beber bebidas com cafeína no final da tarde e à noite.
Os participantes usarão a plataforma de descanso do projeto
Comparador Ativo: Plataforma de repouso do projeto apenas
N = 25 participantes consistirão em participantes usando apenas a plataforma de repouso do projeto (grupo de controle)
Os participantes usarão a plataforma de descanso do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações no Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Prazo: Mudança de linha de base para pós-intervenção, cerca de 6 semanas após a linha de base
Mudança na pontuação do Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI) no final da intervenção de 6 semanas. A pontuação global do PSQI tem uma faixa possível de 0-21 pontos. Uma pontuação total de 5 ou mais indica a má qualidade do sono geral.
Mudança de linha de base para pós-intervenção, cerca de 6 semanas após a linha de base
Alterações no índice de gravidade da insônia (ISI)
Prazo: Mudança de linha de base para pós-intervenção, cerca de 6 semanas após a linha de base
Altere a pontuação do índice de gravidade da insônia (ISI) no final da intervenção de 6 semanas. O índice de gravidade da insônia é um questionário frequentemente usado para medir os sintomas da insônia. Categorias de pontuação total: 0-7 = Nenhuma insônia clinicamente significativa 8-14 = insônia sublimiar 15-21 = insônia clínica (gravidade moderada) 22-28 = insônia clínica (grave)
Mudança de linha de base para pós-intervenção, cerca de 6 semanas após a linha de base
Mudanças no Centro de Controle de Doenças (CDC) e Prevenção da Pontuação da Escala de Qualidade Relacionada à Saúde (QVRS) (Dias Insalubres)
Prazo: Mudança de linha de base para pós-intervenção, cerca de 6 semanas após a linha de base
Mudança na pontuação da escala de qualidade de vida relacionada à saúde do CDC (QVRS) no final da intervenção de 6 semanas. A qualidade de vida relacionada à saúde (QVRS) é de uma saúde física e mental de um indivíduo ou de um grupo ao longo do tempo. Dias prejudiciais são uma estimativa do número geral de dias nos 30 dias anteriores, quando o entrevistado achou que sua saúde física ou mental não era boa. O número mínimo de dias não saudáveis é 0 e o máximo é 30. Uma pontuação mais alta significa dias mais prejudiciais, um resultado pior.
Mudança de linha de base para pós-intervenção, cerca de 6 semanas após a linha de base
Mudanças no Centro de Controle de Doenças (CDC) e Prevenção da Escala de Qualidade de Vida Relacionada à Saúde (QVRS) Dias Saudáveis
Prazo: Mudança de linha de base para pós-intervenção, cerca de 6 semanas após a linha de base

Mudança nos dias saudáveis a partir da Escala de Qualidade de Vida relacionada à saúde do CDC (QVRS) no final da intervenção de 6 semanas. A qualidade de vida relacionada à saúde (QVRS) é de uma saúde física e mental de um indivíduo ou de um grupo ao longo do tempo. Dias saudáveis são a forma complementar positiva de dias não saudáveis.

Dias saudáveis estima o número de dias recentes em que a saúde física e mental de uma pessoa foi boa (ou melhor) e é calculada subtraindo o número de dias não saudáveis a partir de 30 dias. O número mínimo de dias saudáveis é 0 e o máximo é 30. Um número maior de dias saudáveis é um resultado melhor.

Mudança de linha de base para pós-intervenção, cerca de 6 semanas após a linha de base
Alterações nos Centros de Estudos Epidemiológicos Depressão (CESD)
Prazo: Mudança de linha de base para pós-intervenção, cerca de 6 semanas após a linha de base

Mudança nos centros de escala de depressão de estudos epidemiológicos (CESD) no final da intervenção de 6 semanas.

A faixa possível de pontuações é de zero a 60, com as pontuações mais altas indicando a presença de mais sintomatologia.

Mudança de linha de base para pós-intervenção, cerca de 6 semanas após a linha de base
Mudanças na escala de estresse percebida (PSS)
Prazo: Mudança de linha de base para pós-intervenção, cerca de 6 semanas após a linha de base
Mudança na pontuação da escala de estresse percebida (PSS) no final da intervenção de 6 semanas. O PSS é composto por 14 itens destinados a medir como os indivíduos imprevisíveis, incontroláveis e sobrecarregados encontram suas circunstâncias de vida. As pontuações variam de 0 a 56 pontuações mais altas indicam maior estresse percebido.
Mudança de linha de base para pós-intervenção, cerca de 6 semanas após a linha de base
Mudanças no transtorno de ansiedade generalizada Escala de 7 itens (GAD-7)
Prazo: Mudança de linha de base para pós-intervenção, cerca de 6 semanas após a linha de base
Mudança no GAD-7 no final da intervenção de 6 semanas, que é um questionário autorreferido para a triagem e a medição da gravidade do transtorno de ansiedade generalizada. Ele contém 7 itens com respostas que variam de "nada" a "quase todos os dias".
Mudança de linha de base para pós-intervenção, cerca de 6 semanas após a linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Michael A Grandner, PhD, MTR, University of Arizona

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

24 de fevereiro de 2020

Conclusão Primária (Estimado)

24 de fevereiro de 2021

Conclusão do estudo (Estimado)

24 de fevereiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de fevereiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de julho de 2025

Primeira postagem (Real)

5 de agosto de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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