Projektin lepo: Club Sports
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Viime vuosina köyhän unen vaikutukset yliopistotasolla, kollegiaaliset opiskelija-urheilijat ovat johtuneet monista fysiologisista, sosiaalisista ja ympäristöpaineista, mukaan lukien pitkät työajat, lisästressi, matkakuormitus ja muut lähteet. Tutkimukset ovat osoittaneet, että krooninen unen puute ja riittämätön uni liittyvät voimakkaasti kardiometabolisten sairauksien riskitekijöiden liikalihavuuden, masennuksen, ahdistuneisuushäiriöiden, alkoholin käytön, muun aineen käytön, huonomman akateemisen suorituskyvyn ja vähentyneen henkisen hyvinvoinnin kehittymiseen huonomman urheilullisen suorituskyvyn lisäksi.
American College Health Associationin opiskelija-urheilijoiden tiedoissa vuosina 2011-2014, kun kysytään terveyteen liittyvien tietojen saatavuudesta, Sleep oli yksi harvoin toimitettujen tietoalueista. Yli puolet opiskelija-urheilijoista ilmoitti kuitenkin haluavansa enemmän tietoa unesta, enemmän kuin melkein kaikki muut tietoryhmät. Lisäksi unihäiriöt olivat yleisiä, niin että 19,8% ilmoitti, että unihäiriöt olivat "traumaattisia tai erittäin vaikeita", 21,8% ilmoitti "äärimmäisistä vaikeuksista" nukahtaa ≥3 yötä/viikossa ja 57,0% ja 57,0% ilmoitti, että he saivat tarpeeksi unta tunteakseen lepoa ≤3 yötä/viikossa (20,4% ≤1 päivää/viikko). Päivittäisistä seurauksista 60,9% ilmoitti äärimmäisen väsymyksen ≥3 päivää/viikossa ja 17,7% ilmoitti, että unihäiriöt häiritsivät tutkijoita. Tämän kohortin lisätiedot osoittavat, että huono uni liittyi myös alhaisempaan akateemiseen suorituskykyyn, huonompaan mielenterveyteen, lisääntyneeseen päihteiden käyttöön ja lisääntyneeseen riskialtiseen käyttäytymiseen juomisen aikana.
Tästä syystä kehitimme projektin REST (paranemisen parannus ja uniharjoittelu) ohjelmaan, joka voi parantaa unen opiskelijoiden urheilijoiden keskuudessa monista tilanteellisista rajoituksista huolimatta. Alkuperäinen projektitutkimuksen pilottitutkimus sisälsi koulutuksen, seurannan, tuen ja motivaation parantamisen. Tämä yhdistelmä tuotti voimakkaita tuloksia, mukaan lukien 77 minuuttia lisääntynyt unen kesto, 10% lisääntynyt unen tehokkuus, 55%: n parannus unen latenssin, 40%: n paranemiseen unettomuuksien oireissa, 80%: n ajon väheneminen ja 21% paransi kokonaisenergiatasoa.
Arizonan yliopistossa on monia miehiä ja naisia, jotka kilpailevat divisioonan 1 yleisurheilussa yleisön silmissä, mutta on monia muita opiskelijaurheilijoita, jotka myös osallistuvat urheiluun. UA: lta kerättyjen tietojen mukaan on olemassa 35 yleisurheiluorganisaatiota- klubeja, joita kansallinen kollegiaalinen yleisurheiluyhdistys (esimerkiksi rugby, lacrosse jne.) Eivät tunnusta useimmissa tapauksissa. Koska yli 1000 UA: n opiskelijaurheilijaa kilpailee alueellisesti, kansallisesti ja toisinaan kaupungeissa ympäri maailmaa, samanlaisten huonojen nukkumistottumusten ja heikentyneen unen laadun todennäköisyys ovat korkeat. Tämän uuden tutkimuksen, Project Rest: Club Sports -yrityksen tavoitteena on Project REST -alustan, on tiedottaa, kouluttaa ja seurata pientä klubiurheilun opiskelijoiden urheilijoiden joukkoa ja kerättyjen tietojen toteuttaminen ohjelmaan, joka voidaan hajauttaa suuremmalle yleisölle.
Opintotyyppi
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85724
- University of Arizona
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Halukkuus osallistua
- Tällä hetkellä aktiivinen joukkueiden listalla
- 18 -vuotias tai vanhempi
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistuja on alle 18 -vuotias
- Ei tällä hetkellä aktiivinen joukkueiden listalla
- On sairauksia, joita PI harkitsee, estäisi heidät osallistumasta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Projektin lepoalusta+pidättäydy kofeiinitekniikasta
N = 25 osallistujaa käyttävät projektin lepoalusta ja käyttävät myös yhtä opittuista tekniikoista.
Sovellettu tekniikka, jota heitä pyydetään suorittamaan, on pidättäytyä juomasta kofeiineja juomia myöhään iltapäivällä.
|
Osallistujia pyydetään pidättäytymään kofeiinituotteiden juomasta myöhään iltapäivällä ja illalla.
Osallistujat käyttävät projektin lepoalusta
|
|
Active Comparator: Vain projekti -lepoalusta
N = 25 osallistujaa koostuu osallistujista, jotka käyttävät vain projektin lepoalusta (kontrolliryhmä)
|
Osallistujat käyttävät projektin lepoalusta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset Pittsburghin unen laatuindeksissä (PSQI)
Aikaikkuna: Vaihda lähtötasosta intervention jälkeiseen, noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
|
Pittsburghin unen laatuindeksin (PSQI) muutos 6 viikon intervention lopussa.
PSQI-globaalin pistemäärän mahdollinen alue on 0-21 pistettä.
Kokonaispistemäärä 5 tai enemmän osoittaa huonon unen laadun yleisesti.
|
Vaihda lähtötasosta intervention jälkeiseen, noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
|
|
Unettomuuden vakavuusindeksin muutokset (ISI)
Aikaikkuna: Vaihda lähtötasosta intervention jälkeiseen, noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
|
Muuta unettomuutta vakavuusindeksi (ISI) -pistemäärä 6 viikon intervention lopussa.
Unettomuuden vakavuusindeksi on usein käytetty kyselylomake unettomuuden oireiden mittaamiseksi.
Kokonaispistemäärä: 0-7 = ei kliinisesti merkitsevää unettomuutta 8-14 = alaryhmä unettomuus 15-21 = kliininen unettomuus (kohtalainen vakavuus) 22-28 = kliininen unettomuus (vaikea)
|
Vaihda lähtötasosta intervention jälkeiseen, noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
|
|
Tautien torjuntakeskuksen (CDC) ja ehkäisyn terveyteen liittyvän elämänlaadun asteikon (HRQOL) pistemäärät (epäterveelliset päivät)
Aikaikkuna: Vaihda lähtötasosta intervention jälkeiseen, noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
|
CDC: n terveyteen liittyvän elämänlaadun asteikon (HRQOL) muutos 6 viikon intervention lopussa.
Terveyteen liittyvä elämänlaatu (HRQOL) on yksilön tai ryhmän havaittu fyysinen ja mielenterveys ajan myötä.
Epäterveelliset päivät ovat arvio päivien kokonaismäärästä viimeisen 30 päivän aikana, kun vastaaja koki, että joko hänen fyysinen tai mielenterveys ei ollut hyvä.
Epäterveellisten päivien vähimmäismäärä on 0 ja enimmäismäärä on 30.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa epäterveellisempiä päiviä, huonompaa lopputulosta.
|
Vaihda lähtötasosta intervention jälkeiseen, noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
|
|
Muutokset sairauksien torjuntakeskuksessa (CDC) ja ehkäisyn terveyteen liittyvä elämän laatuasteikko (HRQOL) Healthy Days
Aikaikkuna: Vaihda lähtötasosta intervention jälkeiseen, noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
|
Terveellisten päivien muutos CDC: n terveyteen liittyvästä elämänlaatuasteikosta (HRQOL) 6 viikon intervention lopussa. Terveyteen liittyvä elämänlaatu (HRQOL) on yksilön tai ryhmän havaittu fyysinen ja mielenterveys ajan myötä. Terveet päivät ovat epäterveellisten päivien positiivinen täydentävä muoto. Terveelliset päivät arvioivat viime päivinä, jolloin henkilön fyysinen ja mielenterveys oli hyvää (tai parempaa) ja lasketaan vähentämällä epäterveellisten päivien lukumäärä 30 päivästä. Terveiden päivien vähimmäismäärä on 0 ja enimmäismäärä on 30. Suurempi määrä terveellisiä päiviä on parempi tulos. |
Vaihda lähtötasosta intervention jälkeiseen, noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
|
|
Muutokset epidemiologisten tutkimusten keskuksissa masennus (CESD)
Aikaikkuna: Vaihda lähtötasosta intervention jälkeiseen, noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
|
Epidemiologisten tutkimusten keskuksen muutos masennusasteikon (CESD) pisteet 6 viikon intervention lopussa. Mahdollinen pistemäärä on nolla 60: een, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän oireiden esiintymistä. |
Vaihda lähtötasosta intervention jälkeiseen, noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
|
|
Muutokset havaitun stressiasteikon (PSS) muutokset
Aikaikkuna: Vaihda lähtötasosta intervention jälkeiseen, noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
|
Kokotun stressi -asteikon (PSS) muutos 6 viikon intervention lopussa. PSS koostuu 14 kohteesta, joiden tarkoituksena on mitata kuinka arvaamattomia, hallitsemattomia ja ylikuormitetut henkilöt löytävät elämäolosuhteet. Osallistujat arvostavat esineitä 5 pisteen Likert -asteikolla, välillä 0 - "Älä koskaan" 4 - "hyvin usein".
Pisteet ovat välillä 0-56 korkeammat pisteet osoittavat suurempaa havaittua stressiä.
|
Vaihda lähtötasosta intervention jälkeiseen, noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
|
|
Muutokset yleistetyssä ahdistuneisuushäiriössä 7-kappaleinen asteikko (GAD-7)
Aikaikkuna: Vaihda lähtötasosta intervention jälkeiseen, noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
|
GAD-7: n muutos 6 viikon intervention lopussa, joka on itse ilmoitettu kyselylomake yleistyneen ahdistuneisuushäiriön seulonnan ja vakavuuden mittaamiseksi.
Se sisältää 7 tuotetta, joiden vastaukset vaihtelevat "ei ollenkaan" "melkein joka päivä".
|
Vaihda lähtötasosta intervention jälkeiseen, noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Michael A Grandner, PhD, MTR, University of Arizona
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2002361146
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .