Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Projektin lepo: Club Sports

keskiviikko 6. elokuuta 2025 päivittänyt: MICHAEL A GRANDNER, University of Arizona
Todisteet viittaavat siihen, että opiskelijaurheilijat kokevat usein unihäiriöitä ja ovat tietoisia unihäviön vaikutuksista henkisiin ja fyysisiin tuloksiin. Sellaisenaan opiskelijaurheilijat ovat motivoituneita parantamaan unen laatua parantaakseen tuloksiaan yleisurheilun suorituskykyyn. Tämä tutkimus koostuu kahdesta osasta. Ensimmäinen osa on tutkimus 15 klubille varhain kevään lukukauden varhain (tällä kertaa sallii huonot nukkumistavat ja laadun mahdollisuuden ilmentää). Osallistuneista henkilöistä tutkimuksessa arvioidaan opiskelijaurheilijoiden terveyden useita alueita, nimittäin unen kesto ja laatu, mieliala ja masennus, stressi sekä henkinen ja fyysinen hyvinvointi. Kyselyyn vastaukset ovat luottamuksellisia, ja lukukauden lopussa opiskelijat kutsutaan suorittamaan kysely uudelleen, osa 2 on interventio. Osallistujista 50 valitaan osallistumaan interventioon ennalta määrättyjen kriteerien perusteella. Interventio sisältää tiedotustilaisuuden, jossa opiskelijat voivat kysyä kysymyksiä. Opiskelijoille lähetetään lyhyet sähköpostimuistutukset ohjelman noudattamisesta, ja heitä pyydetään seuraamaan heidän unen laatua nukkumispäiväkirjojen avulla. Puolet 50 valitusta (25 opiskelijaa) pyydetään pidättäytymään kofeiiniin juomien juomasta (kahvi, energiajuomat, virvoitusjuomat jne.) Myöhään iltapäivällä (klo 18.00 ja edelleen). Kofeiini voi viivästyttää kehon vuorokausipäiväistä rytmiä ja lyhentää kokonais uniaikaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Viime vuosina köyhän unen vaikutukset yliopistotasolla, kollegiaaliset opiskelija-urheilijat ovat johtuneet monista fysiologisista, sosiaalisista ja ympäristöpaineista, mukaan lukien pitkät työajat, lisästressi, matkakuormitus ja muut lähteet. Tutkimukset ovat osoittaneet, että krooninen unen puute ja riittämätön uni liittyvät voimakkaasti kardiometabolisten sairauksien riskitekijöiden liikalihavuuden, masennuksen, ahdistuneisuushäiriöiden, alkoholin käytön, muun aineen käytön, huonomman akateemisen suorituskyvyn ja vähentyneen henkisen hyvinvoinnin kehittymiseen huonomman urheilullisen suorituskyvyn lisäksi.

American College Health Associationin opiskelija-urheilijoiden tiedoissa vuosina 2011-2014, kun kysytään terveyteen liittyvien tietojen saatavuudesta, Sleep oli yksi harvoin toimitettujen tietoalueista. Yli puolet opiskelija-urheilijoista ilmoitti kuitenkin haluavansa enemmän tietoa unesta, enemmän kuin melkein kaikki muut tietoryhmät. Lisäksi unihäiriöt olivat yleisiä, niin että 19,8% ilmoitti, että unihäiriöt olivat "traumaattisia tai erittäin vaikeita", 21,8% ilmoitti "äärimmäisistä vaikeuksista" nukahtaa ≥3 yötä/viikossa ja 57,0% ja 57,0% ilmoitti, että he saivat tarpeeksi unta tunteakseen lepoa ≤3 yötä/viikossa (20,4% ≤1 päivää/viikko). Päivittäisistä seurauksista 60,9% ilmoitti äärimmäisen väsymyksen ≥3 päivää/viikossa ja 17,7% ilmoitti, että unihäiriöt häiritsivät tutkijoita. Tämän kohortin lisätiedot osoittavat, että huono uni liittyi myös alhaisempaan akateemiseen suorituskykyyn, huonompaan mielenterveyteen, lisääntyneeseen päihteiden käyttöön ja lisääntyneeseen riskialtiseen käyttäytymiseen juomisen aikana.

Tästä syystä kehitimme projektin REST (paranemisen parannus ja uniharjoittelu) ohjelmaan, joka voi parantaa unen opiskelijoiden urheilijoiden keskuudessa monista tilanteellisista rajoituksista huolimatta. Alkuperäinen projektitutkimuksen pilottitutkimus sisälsi koulutuksen, seurannan, tuen ja motivaation parantamisen. Tämä yhdistelmä tuotti voimakkaita tuloksia, mukaan lukien 77 minuuttia lisääntynyt unen kesto, 10% lisääntynyt unen tehokkuus, 55%: n parannus unen latenssin, 40%: n paranemiseen unettomuuksien oireissa, 80%: n ajon väheneminen ja 21% paransi kokonaisenergiatasoa.

Arizonan yliopistossa on monia miehiä ja naisia, jotka kilpailevat divisioonan 1 yleisurheilussa yleisön silmissä, mutta on monia muita opiskelijaurheilijoita, jotka myös osallistuvat urheiluun. UA: lta kerättyjen tietojen mukaan on olemassa 35 yleisurheiluorganisaatiota- klubeja, joita kansallinen kollegiaalinen yleisurheiluyhdistys (esimerkiksi rugby, lacrosse jne.) Eivät tunnusta useimmissa tapauksissa. Koska yli 1000 UA: n opiskelijaurheilijaa kilpailee alueellisesti, kansallisesti ja toisinaan kaupungeissa ympäri maailmaa, samanlaisten huonojen nukkumistottumusten ja heikentyneen unen laadun todennäköisyys ovat korkeat. Tämän uuden tutkimuksen, Project Rest: Club Sports -yrityksen tavoitteena on Project REST -alustan, on tiedottaa, kouluttaa ja seurata pientä klubiurheilun opiskelijoiden urheilijoiden joukkoa ja kerättyjen tietojen toteuttaminen ohjelmaan, joka voidaan hajauttaa suuremmalle yleisölle.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85724
        • University of Arizona

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Halukkuus osallistua
  2. Tällä hetkellä aktiivinen joukkueiden listalla
  3. 18 -vuotias tai vanhempi

Poissulkemiskriteerit:

  1. Osallistuja on alle 18 -vuotias
  2. Ei tällä hetkellä aktiivinen joukkueiden listalla
  3. On sairauksia, joita PI harkitsee, estäisi heidät osallistumasta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Projektin lepoalusta+pidättäydy kofeiinitekniikasta
N = 25 osallistujaa käyttävät projektin lepoalusta ja käyttävät myös yhtä opittuista tekniikoista. Sovellettu tekniikka, jota heitä pyydetään suorittamaan, on pidättäytyä juomasta kofeiineja juomia myöhään iltapäivällä.
Osallistujia pyydetään pidättäytymään kofeiinituotteiden juomasta myöhään iltapäivällä ja illalla.
Osallistujat käyttävät projektin lepoalusta
Active Comparator: Vain projekti -lepoalusta
N = 25 osallistujaa koostuu osallistujista, jotka käyttävät vain projektin lepoalusta (kontrolliryhmä)
Osallistujat käyttävät projektin lepoalusta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset Pittsburghin unen laatuindeksissä (PSQI)
Aikaikkuna: Vaihda lähtötasosta intervention jälkeiseen, noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Pittsburghin unen laatuindeksin (PSQI) muutos 6 viikon intervention lopussa. PSQI-globaalin pistemäärän mahdollinen alue on 0-21 pistettä. Kokonaispistemäärä 5 tai enemmän osoittaa huonon unen laadun yleisesti.
Vaihda lähtötasosta intervention jälkeiseen, noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Unettomuuden vakavuusindeksin muutokset (ISI)
Aikaikkuna: Vaihda lähtötasosta intervention jälkeiseen, noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Muuta unettomuutta vakavuusindeksi (ISI) -pistemäärä 6 viikon intervention lopussa. Unettomuuden vakavuusindeksi on usein käytetty kyselylomake unettomuuden oireiden mittaamiseksi. Kokonaispistemäärä: 0-7 = ei kliinisesti merkitsevää unettomuutta 8-14 = alaryhmä unettomuus 15-21 = kliininen unettomuus (kohtalainen vakavuus) 22-28 = kliininen unettomuus (vaikea)
Vaihda lähtötasosta intervention jälkeiseen, noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Tautien torjuntakeskuksen (CDC) ja ehkäisyn terveyteen liittyvän elämänlaadun asteikon (HRQOL) pistemäärät (epäterveelliset päivät)
Aikaikkuna: Vaihda lähtötasosta intervention jälkeiseen, noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
CDC: n terveyteen liittyvän elämänlaadun asteikon (HRQOL) muutos 6 viikon intervention lopussa. Terveyteen liittyvä elämänlaatu (HRQOL) on yksilön tai ryhmän havaittu fyysinen ja mielenterveys ajan myötä. Epäterveelliset päivät ovat arvio päivien kokonaismäärästä viimeisen 30 päivän aikana, kun vastaaja koki, että joko hänen fyysinen tai mielenterveys ei ollut hyvä. Epäterveellisten päivien vähimmäismäärä on 0 ja enimmäismäärä on 30. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa epäterveellisempiä päiviä, huonompaa lopputulosta.
Vaihda lähtötasosta intervention jälkeiseen, noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Muutokset sairauksien torjuntakeskuksessa (CDC) ja ehkäisyn terveyteen liittyvä elämän laatuasteikko (HRQOL) Healthy Days
Aikaikkuna: Vaihda lähtötasosta intervention jälkeiseen, noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen

Terveellisten päivien muutos CDC: n terveyteen liittyvästä elämänlaatuasteikosta (HRQOL) 6 viikon intervention lopussa. Terveyteen liittyvä elämänlaatu (HRQOL) on yksilön tai ryhmän havaittu fyysinen ja mielenterveys ajan myötä. Terveet päivät ovat epäterveellisten päivien positiivinen täydentävä muoto.

Terveelliset päivät arvioivat viime päivinä, jolloin henkilön fyysinen ja mielenterveys oli hyvää (tai parempaa) ja lasketaan vähentämällä epäterveellisten päivien lukumäärä 30 päivästä. Terveiden päivien vähimmäismäärä on 0 ja enimmäismäärä on 30. Suurempi määrä terveellisiä päiviä on parempi tulos.

Vaihda lähtötasosta intervention jälkeiseen, noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Muutokset epidemiologisten tutkimusten keskuksissa masennus (CESD)
Aikaikkuna: Vaihda lähtötasosta intervention jälkeiseen, noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen

Epidemiologisten tutkimusten keskuksen muutos masennusasteikon (CESD) pisteet 6 viikon intervention lopussa.

Mahdollinen pistemäärä on nolla 60: een, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän oireiden esiintymistä.

Vaihda lähtötasosta intervention jälkeiseen, noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Muutokset havaitun stressiasteikon (PSS) muutokset
Aikaikkuna: Vaihda lähtötasosta intervention jälkeiseen, noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Kokotun stressi -asteikon (PSS) muutos 6 viikon intervention lopussa. PSS koostuu 14 kohteesta, joiden tarkoituksena on mitata kuinka arvaamattomia, hallitsemattomia ja ylikuormitetut henkilöt löytävät elämäolosuhteet. Osallistujat arvostavat esineitä 5 pisteen Likert -asteikolla, välillä 0 - "Älä koskaan" 4 - "hyvin usein". Pisteet ovat välillä 0-56 korkeammat pisteet osoittavat suurempaa havaittua stressiä.
Vaihda lähtötasosta intervention jälkeiseen, noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Muutokset yleistetyssä ahdistuneisuushäiriössä 7-kappaleinen asteikko (GAD-7)
Aikaikkuna: Vaihda lähtötasosta intervention jälkeiseen, noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
GAD-7: n muutos 6 viikon intervention lopussa, joka on itse ilmoitettu kyselylomake yleistyneen ahdistuneisuushäiriön seulonnan ja vakavuuden mittaamiseksi. Se sisältää 7 tuotetta, joiden vastaukset vaihtelevat "ei ollenkaan" "melkein joka päivä".
Vaihda lähtötasosta intervention jälkeiseen, noin 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael A Grandner, PhD, MTR, University of Arizona

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 24. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 24. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 24. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. elokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 11. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa