모유 수유 어머니의 어깨 암 통증 및 모유 수유 인체 공학에 대한 신체 역학 훈련의 영향 (RCT)
2026년 2월 18일 업데이트: AYSUN EKŞİOĞLU, Ege University
모유 수유 어머니를위한 어깨 암 통증 및 모유 수유 인체 공학에 대한 신체 역학 훈련의 영향
이 연구는 무작위 대조 시험으로 수행 될 것이며 중재 그룹의 어머니는 자세 교정, 모유 수유 위치, 어깨 및 등 근육 강화 운동에 대한 훈련을받습니다.
이 연구에 참여하기로 동의 한 경우 먼저 인구 통계 학적 정보 및 건강 기록에 관한 형태를 작성하라는 요청을 받게됩니다. 그 다음과 같은 척도는 모유 수유 인체 공학, 어깨 암 통증 및 근골격계 시스템 기능을 평가하기 위해 적용됩니다 : 인구 통계 학적 및 건강 데이터 형태, 모유 수유 인 아날로그 스케일 (VAS), 통증 기능 저울, 낮은 배후의 지시자 및 목적 지시자.
중재 그룹의 어머니는 자세 인식, 모유 수유 위치 및 어깨 및 등 근육 강화 운동을 포함한 신체 역학에 대한 훈련을받습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 모유 수유 어머니를위한 어깨 암 통증 및 모유 수유 인체 공학에 대한 신체 역학 훈련의 영향을 조사하는 것입니다.
이 연구는 무작위 통제 중재 연구입니다.
이 연구는 Ege University Medical Captult Hospital의 산후 병동에서 수행 될 것입니다.
이 연구에 필요한 샘플 크기는 G*Power 3.1 프로그램을 사용한 선험적 전력 분석을 사용하여 계산되었습니다.
계산에서, 최소 94 명이 중재 그룹의 경우 47로, 95% 신뢰 구간 및 80% 전력의 경우 대조군의 경우 47 명으로 계산되었습니다.
이 연구는 질적으로 출생 한 모유 수유 어머니에게 적용될 것입니다. 제왕 절개로 출산 한 여성은 포함되지 않습니다.
초기 데이터는 대면으로 수집됩니다.
모유 수유 상태와 통증 수준은 어머니가 퇴원하기 전에 평가됩니다.
중재 그룹의 후속 데이터는 전화 인터뷰를 통해 수집되며 인터뷰 모니터링 계획은 어머니와 함께 만들어 질 것이라고 언급 될 것입니다.
중재 그룹의 어머니는 산후 6 주와 3 개월에 호출하여 등과 목 통증과 모유 수유 인체 공학을 평가합니다.
대조군의 어머니들은 산후 6 주 및 3 개월에 중재 그룹과 동시에 호출되어 등과 목 통증을 평가할 것입니다.
"인구 통계 및 건강 데이터 형태", "모유 수유 인체 공학 척도", 통증 평가를위한 "시각적 아날로그 척도", 낮은 요통 기능 척도 및 목 장애 설문지 양식을 사용하여 데이터를 수집합니다.
연구 데이터를 얻은 후, 데이터는 SPSS 25.0 (통계, 패키지에 대한 패키지를 사용하여 분석됩니다.
사회 과학) 프로그램.
중재 및 통제 그룹의 후속 결과; 분산 분석 (ANOVA) 및 ANCOVA는 적어도 3 개의 독립적 인 그룹 비교 (그룹 내)에서 정규 분포를 갖는 측정에 적용되며, Kruskal Wallis 분석은 정규 분포가없는 측정에 적용됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
94
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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İzmir
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Izmir, İzmir, 터키 (Türkiye), 35400
- Ege university
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 어머니는 18 세 이상이어야합니다
- 질적으로 출산했습니다
- 어머니는 모유 수유를해야합니다
- 일반적인 신체 건강 (건강 문제 없음)이 있습니다.
- 신체 장애가 없습니다
- 만성 질환이 없습니다 (순환, 호흡기, 내분비 등 없음).
- 지난 6 개월 동안 물리 치료 또는 수동 요법을받지 못했습니다.
- 근골격계와 관련하여 만성 통증의 병력이 없다 (섬유 근육통, 만성 허리 또는 목 통증 등).
- 18.5에서 24.9 사이의 BMI가 있습니다
- 건강한 신생아가 있습니다
- 연구 기간 동안 모유 수유를 계속할 계획입니다
- 모유 수유에 영향을 줄 수있는 과거 또는 현재의 건강 문제가 없음 (유방 수술, 모유 수유에 영향을 줄 수있는 약물 사용 등).
- 1 차 수준의 교육보다 가장 적습니다
제외 기준 :
- 병력이있는 어머니
- 자세 문제가있는 어머니 (이전에 척추 측만증, kyphosis 또는 군비와 같은 심각한 자세 장애를 진단했습니다)
- 임신 전 또는 임신 중 진단 된 정형 외과 또는 신경 학적 장애 (허리 디스크, 신경 압박)
- 제왕 절개가있었습니다
- 모유 수유를 원하지 않는 어머니
- 연구에 참여하고 싶지 않은 어머니
- 어머니와 아기를 분리 해야하는 상황
- 연구 중에 다른 운동 프로그램을 시작하려는 어머니
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 중재 그룹
초기 데이터 수집 후, 중재 그룹에서 어머니의 모유 수유 행동이 관찰됩니다.
그런 다음 어머니는 모유 수유 과정에서 근골격계 시스템을 강화하기 위해 인체 공학적 모유 수유, 모유 수유 위치 및 신체 역학에 대한 교육을 받게됩니다.
그런 다음이 훈련의 내용을 보여주는 소책자와 보호 운동이 어머니와 공유됩니다.
어머니가 퇴원하기 전에 모유 수유 상태와 통증 수준이 평가됩니다.
인터뷰 모니터링 계획은 어머니와 함께 만들어 질 것이며, 중재 그룹의 후속 데이터는 전화 인터뷰 방법으로 수집 될 것이라고 진술합니다.
중재 그룹의 어머니는 출생 후 6 주 및 3 개월에 소집되며 등과 목 통증이 평가됩니다.
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무작위 배정 : "인구 통계 및 건강 데이터 양식"은 무작위 배정을 담당하는 연구원에 의해 참가자에게 적용되며, 얻은 정보는 연속적으로 번호가 매겨져 있고 폐쇄 된 불투명 한 봉투로 유지됩니다.
참가자를 중재 및 대조군으로 나누면 블록 무작위 배정 방법이 사용됩니다.
중요한 인구 통계 학적 및 건강 관련 변수의 균형을 유지하기 위해 참가자는 연령에 따라 계층화하여 무작위 배정됩니다.
연구 데이터를 수집 할 책임이있는 사람은 무작위 화를 담당하는 연구원이 결과를보고 할 때까지 무작위 배정 프로세스를 알지 못할 것입니다.
중재 그룹 : 초기 데이터 수집 후, 중재 그룹에서 어머니의 모유 수유 행동이 관찰됩니다.
그러면 어머니들은 인체 공학적 모유 수유, 모유 수유 위치 및 신체 역학에 대한 훈련을받을 것입니다.
Kontrol Grubundaki Anneler, Hastanenin Rutin Bakım Hizmetleri Kapsamında Emzirme Danışmanı ebe tarafından Verilen Bilgilendirme Ve Destek Hizmetlerinden Yararlanacaklardır.
Ayrıca bu Anneler Için emzirme döneminde doğru duruş ve emzirme pozisyonlarında dikkat edilmesi gereken durumlar konusunda bir brocr hazırlanacak ve kendilerine verilecektir.
Kontrol Grubunun Izlem Verilerinin Telefon Görüşmesi Yöntemi Ile Toplanacağı Belirtilerek Bir Görüşme-Izlem Planı Anne Ile Birlikte Oluşturulacaktır.
Kontrol Grubundaki Anneler Müdahale Grubu Ile eşzamanlı olarak doğum sonu 6. Hafta ve 3.aylarda aranarak sırt ve boyun ağrıları değerlendirelecektir.
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가짜 비교기: 제어 그룹
통제 그룹의 어머니는 병원의 일상적인 치료 서비스 범위 내에서 모유 수유 컨설턴트 조산사가 제공하는 정보 및 지원 서비스의 혜택을받습니다.
또한, 모유 수유 기간 동안 고려할 정확한 자세와 모유 수유 위치 에서이 어머니들을 위해 브로셔가 준비되어 그들에게 주어질 것입니다.
인터뷰 모니터링 계획은 어머니와 함께 만들어 질 것이며, 통제 그룹의 후속 데이터는 전화 인터뷰 방법으로 수집 될 것이라고 진술합니다.
통제 그룹의 어머니들은 출생 후 6 주 및 3 개월에 중재 그룹과 동시에 등과 목 통증을 평가할 것입니다.
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Kontrol Grubundaki Anneler, Hastanenin Rutin Bakım Hizmetleri Kapsamında Emzirme Danışmanı ebe tarafından Verilen Bilgilendirme Ve Destek Hizmetlerinden Yararlanacaklardır.
Ayrıca bu Anneler Için emzirme döneminde doğru duruş ve emzirme pozisyonlarında dikkat edilmesi gereken durumlar konusunda bir brocr hazırlanacak ve kendilerine verilecektir.
Kontrol Grubunun Izlem Verilerinin Telefon Görüşmesi Yöntemi Ile Toplanacağı Belirtilerek Bir Görüşme-Izlem Planı Anne Ile Birlikte Oluşturulacaktır.
Kontrol Grubundaki Anneler Müdahale Grubu Ile eşzamanlı olarak doğum sonu 6. Hafta ve 3.aylarda aranarak sırt ve boyun ağrıları değerlendirelecektir.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 척도 (VAS)에 의해 측정 된 모유 수유 어머니의 어깨 및 상부 허리 통증 강도의 변화
기간: 기준선 (병원 퇴원), 산후 6 주, 산후 3 개월
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통증 강도는 중재 및 대조군 모두에서 시각적 아날로그 척도 (VA)를 사용하여 측정됩니다.
VAS는 10cm 수평선으로 0은 "통증 없음"을 나타내고 10은 "상상할 수있는 최악의 고통"을 나타냅니다.
점수는 기준선 (병원 퇴원), 6 주 및 산후 3 개월에 기록됩니다.
주요 결과는 시간이 지남에 따라 그룹 간의 VAS 점수의 차이입니다.
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기준선 (병원 퇴원), 산후 6 주, 산후 3 개월
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모유 수유 인체 공학적 점수의 변화 모유 수유 인체 공학 평가 척도 (BEAS)에 의해 측정되었습니다.
기간: 기준선, 6 주, 산후 3 개월
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Ekşioğlu & Balcı (2024)가 개발 한 모유 수유 인체 공학 평가 척도 (BEAS)는 총 14 개 항목으로 구성되어 있으며 총 점수는 14 ~ 42입니다.
점수가 높을수록 모유 수유 중에 더 큰 인체 공학적 위험이 나타납니다.
이 규모는 기준선 (병원 퇴원), 6 주, 산후 3 개월에 투여됩니다.
결과는 중재와 통제 그룹 사이의 시간에 따른 BEAS 점수의 변화입니다.
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기준선, 6 주, 산후 3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: AYSUN EKŞİOĞLU, Associate Professor, Ege university
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 8월 4일
처음 게시됨 (실제)
2025년 8월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- SUMEYYE BALCI
- ege (기타 식별자: ege)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
우리는이 연구가 더 잘 해석 될 것이라고 생각합니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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