Efeitos do treinamento da mecânica corporal na dor nas ombros e na ergonomia da amamentação nas mães que amamentam (RCT)
18 de fevereiro de 2026 atualizado por: AYSUN EKŞİOĞLU, Ege University
Efeitos do treinamento da mecânica corporal na dor nas ombros e na ergonomia da amamentação para as mães que amamentam
A pesquisa será conduzida como um estudo controlado randomizado e as mães no grupo de intervenção receberão treinamento sobre correção de postura, posições de amamentação e movimentos de fortalecimento muscular dos ombros e costas.
Se você concorda em participar deste estudo, primeiro será solicitado a preencher um formulário sobre sua informação demográfica e histórico de saúde. Então, as seguintes escalas serão aplicadas para avaliar a ergonomia da amamentação, a dor de devolução dos ombros e a escala de traslomics e a escala de lombalada do sistema e a escala de nebulho e a escala de nebulho, os ventos) para a escala de escala de nebulho de neblina, varações) para a pista de neblina, a escala visual de escala de nebulho, varações) (varações) para a manutenção da escala de pista de neblina, a lombare, a lombare da escala de nebulho, os ventos visuais (ventos) para a manutenção da escala de pista de neblina, a lombare, a lombare, a lombare, a traseira da escala de escala de neblina, os ventos visuais) (ventosos),
As mães do grupo de intervenção receberão treinamento sobre mecânica corporal, incluindo conscientização da postura, posições de amamentação e movimentos de fortalecimento muscular dos ombros e costas. O treinamento será realizado no hospital e 6 semanas e 3 meses após a alta
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é investigar os efeitos do treinamento da mecânica corporal na dor nas ombros e na ergonomia da amamentação para as mães que amamentam.
O estudo é um estudo de intervenção controlada randomizada.
O estudo será realizado na enfermaria pós -parto do Hospital da Faculdade de Medicina da Universidade EGE.
O tamanho da amostra necessário para este estudo foi calculado usando a análise de potência a priori usando o programa G*Power 3.1.
No cálculo, um mínimo de 94 pessoas foi calculado como 47 para o grupo de intervenção e 47 para o grupo controle para um intervalo de confiança de 95% e 80% de potência.
O estudo será aplicado às mães que amamentam que deram à luz vaginalmente; As mulheres que deram à luz por cesariana não serão incluídas.
Os dados iniciais serão coletados presenciais.
O status da amamentação e os níveis de dor serão avaliados antes que as mães sejam descarregadas.
Deve-se afirmar que os dados de acompanhamento do grupo de intervenção serão coletados por entrevista por telefone e um plano de monitoramento da entrevista será criado junto com a mãe.
As mães do grupo de intervenção serão convocadas em 6 semanas e 3 meses após o parto para avaliar a dor nas costas e o pescoço e a ergonomia da amamentação.
As mães do grupo controle serão chamadas simultaneamente com o grupo de intervenção em 6 semanas e 3 meses após o parto para avaliar a dor nas costas e no pescoço.
"Formulário de dados demográficos e de saúde", "Escala de ergonomia da amamentação", "Escala analógica visual" para avaliação da dor, escala de função da dor lombar e formulário de questionário de incapacidade do pescoço serão usados para coletar dados.
Após a obtenção dos dados da pesquisa, os dados serão analisados usando o SPSS 25.0 (estatística, pacote.
Ciências Sociais) Programa.
Achados de acompanhamento dos grupos de intervenção e controle; A análise de variância (ANOVA) e ANCOVA serão aplicadas a medições com distribuição normal em pelo menos três comparações de grupos independentes (dentro dos grupos), e a análise de Kruskal Wallis será aplicada a medições que não têm uma distribuição normal.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
94
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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İzmir
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Izmir, İzmir, Turquia (Türkiye), 35400
- Ege university
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Mãe deve ter 18 anos ou mais
- Dei à luz vaginalmente
- Mãe deve estar amamentando
- Ter boa saúde física geral (sem problemas de saúde),
- Não têm deficiências físicas
- Não possui doença crônica (nem circulatório, respiratório, endócrino, etc.)
- Não receberam nenhuma fisioterapia ou terapia manual nos últimos 6 meses
- Não tem histórico de dor crônica relacionada ao sistema musculoesquelético (fibromialgia, lombalgia crônica ou dor no pescoço, etc.)
- Tenha um IMC entre 18,5 e 24,9
- Tenha um recém -nascido saudável
- Planeje continuar amamentando durante o período de estudo
- Não têm problemas de saúde passados ou atuais que podem afetar a amamentação (cirurgia da mama, uso de medicamentos que podem afetar a amamentação, etc.)
- O mais menos que o ensino de nível primário
Critérios de exclusão:
- Mães com qualquer histórico médico
- Mães com problemas posturais (anteriormente diagnosticados graves distúrbios posturais, como escoliose, cifose ou lordose)
- Tendo um distúrbio ortopédico ou neurológico diagnosticado antes ou durante a gravidez (disco herniado, compressão nervosa)
- Tendo tido uma cesariana
- Mães que não quererem amamentar
- Mães não querendo participar do estudo
- Situações em que a mãe e o bebê devem ser separados
- Mães que planejam iniciar um programa de exercícios diferentes durante o estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: grupo de intervenção
Após a coleta inicial de dados, serão observados os comportamentos de amamentação das mães no grupo de intervenção.
Em seguida, as mães receberão treinamento sobre amamentação ergonômica, posições de amamentação corretas e mecânica do corpo para fortalecer o sistema musculoesquelético durante o processo de amamentação.
Em seguida, um livreto mostrando o conteúdo desse treinamento e movimentos de proteção será compartilhado com as mães.
Antes que as mães sejam descarregadas, seu status de amamentação e níveis de dor serão avaliados.
Um plano de monitoramento da entrevista será criado com a mãe, afirmando que os dados de acompanhamento do grupo de intervenção serão coletados pelo método de entrevista por telefone.
As mães do grupo de intervenção serão chamadas às 6 semanas e 3 meses após o nascimento e a dor nas costas e no pescoço será avaliada.
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Randomização: O "Formulário de Dados Demográficos e de Saúde" será aplicado aos participantes pelo pesquisador responsável pela randomização, e as informações obtidas serão mantidas em envelopes consecutivos, fechados e fechados e opacos.
O método de randomização do bloco será usado ao dividir os participantes em grupos de intervenção e controle.
Para garantir o equilíbrio em importantes variáveis demográficas e relacionadas à saúde, os participantes serão randomizados, estratificando-os de acordo com a idade.
A pessoa responsável pela coleta dos dados do estudo não terá conhecimento do processo de randomização até que o pesquisador responsável por randomização relatem os resultados.
Grupo de intervenção: Após a coleta inicial de dados, serão observados os comportamentos de amamentação das mães no grupo de intervenção.
Em seguida, as mães receberão treinamento sobre amamentação ergonômica, posições de amamentação corretas e mecânica do corpo para fortalecer o sistema musculoesquelético durante o BREAS
Kontrol Grubundaki Anneler, Hastanenin rutin bakım hizmetleri kapsamında emzirme danışmanı ebe tarafından verilen bilgilendirme ve destek hizmetlerinden yararlanacaklardır.
Ayrıca bu anneler için emzirme döneminde doğru duruş ve emzirme pozisyonlarında dikkat edilmesi gereken durumlar konusunda bir broşür Hazırlanacak ve a Kendilerina verilcektorir.
Kontrol Grubunun Izlem Verilerinin Telefon Görüşmesi Yöntemi Ile toplanacağı Belirtilerek Bir Görüşme-Izlem Planı Anne Ile Birlikte OluşturLacaktır.
Kontrol Grubundaki Annelador Müdahale Grubu Ile eşzamanlı Olarak Doğum Sonu 6. Hafta ve 3.Aylarda ARANARAK Sırt ve Boyun Ağrıları Değerlendirilecektir.
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Comparador Falso: grupo de controle
As mães do grupo de controle se beneficiarão dos serviços de informações e suporte fornecidos pela parteira do consultor de amamentação dentro do escopo dos serviços de cuidados de rotina do hospital.
Além disso, um folheto será preparado para essas mães sobre a postura correta e as posições de amamentação a serem consideradas durante o período de amamentação e serão dadas a eles.
Um plano de monitoramento da entrevista será criado com a mãe, afirmando que os dados de acompanhamento do grupo de controle serão coletados pelo método de entrevista por telefone.
As mães do grupo controle serão chamadas simultaneamente com o grupo de intervenção na 6ª semana e 3º mês após o nascimento para avaliar a dor nas costas e no pescoço.
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Kontrol Grubundaki Anneler, Hastanenin rutin bakım hizmetleri kapsamında emzirme danışmanı ebe tarafından verilen bilgilendirme ve destek hizmetlerinden yararlanacaklardır.
Ayrıca bu anneler için emzirme döneminde doğru duruş ve emzirme pozisyonlarında dikkat edilmesi gereken durumlar konusunda bir broşür Hazırlanacak ve a Kendilerina verilcektorir.
Kontrol Grubunun Izlem Verilerinin Telefon Görüşmesi Yöntemi Ile toplanacağı Belirtilerek Bir Görüşme-Izlem Planı Anne Ile Birlikte OluşturLacaktır.
Kontrol Grubundaki Annelador Müdahale Grubu Ile eşzamanlı Olarak Doğum Sonu 6. Hafta ve 3.Aylarda ARANARAK Sırt ve Boyun Ağrıları Değerlendirilecektir.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança na intensidade da dor no ombro e na parte superior das costas nas mães que amamentam medidas por escala visual analógica (VAS)
Prazo: Linha de base (alta hospitalar), 6 semanas após o parto, 3 meses após o parto
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A intensidade da dor será medida usando a escala visual analógica (VAS) nos grupos de intervenção e controle.
O VAS é uma linha horizontal de 10 cm, onde 0 indica "sem dor" e 10 indica "a pior dor que se possa imaginar".
As pontuações serão registradas na linha de base (alta hospitalar), às 6 semanas e aos 3 meses após o parto.
O desfecho primário é a diferença nas pontuações da EVA entre os grupos ao longo do tempo.
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Linha de base (alta hospitalar), 6 semanas após o parto, 3 meses após o parto
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Mudança na pontuação da ergonomia da amamentação medida pela Escala de Avaliação de Ergonomia da Amamentação (BEAS)
Prazo: Linha de base, 6 semanas, 3 meses após o parto
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A Escala de Avaliação da Ergonomia da Amamentação (BEAS), desenvolvida por Ekşioğlu & Balcı (2024), consiste em 14 itens com uma pontuação total variando de 14 a 42.
Pontuações mais altas indicam maior risco ergonômico durante a amamentação.
A escala será administrada na linha de base (alta hospitalar), às 6 semanas e 3 meses após o parto.
O resultado é a mudança na pontuação do BEAS ao longo do tempo entre os grupos de intervenção e controle.
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Linha de base, 6 semanas, 3 meses após o parto
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: AYSUN EKŞİOĞLU, Associate Professor, Ege university
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2025
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de abril de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de julho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de agosto de 2025
Primeira postagem (Real)
5 de agosto de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SUMEYYE BALCI
- ege (Outro identificador: ege)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
Achamos que o estudo será melhor interpretado.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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