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어린이를위한 학교 기반 구강 건강 개입의 효과

2025년 8월 3일 업데이트: Arshed Muhammad, Universiti Putra Malaysia

초등학생의 구강 건강 관행, 행동, 자기 효능 및 임상 결과에 대한 학교 기반 구강 건강 증진 프로그램의 효과 : 무작위 통제 시험

학교는 조기 개입에 이상적인 환경을 제공합니다. 증거에 따르면 행동 변화 이론을 통합 한 교육 프로그램은 구강 위생 관행과 임상 결과를 향상시킬 수 있습니다.

6 개월 동안 초등학생들 사이의 구강 건강 관행, 행동, 자기 효능 및 임상 결과에 관한 학교 기반 구강 건강 증진 프로그램은 6 개월 동안, 통제 그룹은 중재를받지 않으며 일상적인 치료 만받지 않습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

어린이의 구강 건강이 좋지 않으면 고통, 결근 및 삶의 질이 손상됩니다. 학교는 조기 개입에 이상적인 환경을 제공합니다. 증거에 따르면 행동 변화 이론을 통합 한 교육 프로그램은 구강 위생 관행과 임상 결과를 향상시킬 수 있습니다.

초등학교 간의 구강 건강 관행, 행동, 자기 효능 및 임상 결과에 관한 학교 기반 구강 건강 증진 프로그램. 구강 건강 증진 중재는 6 개월에 걸쳐 30-40 분 동안 지속되는 주간 대화식 세션을 통해 시행 될 것입니다. 훈련 된 치과 교육자와 교사가 수행 한이 세션은 애니메이션, 스토리 텔링, 시연 및 역할극을 사용하여 적절한 칫솔, 불소 치약의 중요성, 건강한 식습관의 중요성, 정기적 인 치과 방문의 필요성을 가르 칠 것입니다. 어린이는 일주일에 한 번 감독 칫솔질에 참여하며, 매일 연습을 강화하는 동료 대사의 지원을받습니다. 교육 전단지와 비디오는 부모를 참여시키는 반면 교실의 포스터는 알림 역할을합니다. 설문지 및 임상 지수를 포함한 후속 평가는 6 개월에 수행되며, 대조군은 중재를받지 않고 일상적인 치료 만받지 않습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

600

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Karachi, 파키스탄, 74600
      • Karachi, 파키스탄, 74600
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, 파키스탄, 74600

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 6-8 세의 어린이는 선택된 학교에 등록했습니다
  • 부모/보호자의 서면 동의와 자녀의 동의

제외 기준 :

  • 구강 건강에 영향을 미치는 전신 상태가있는 어린이
  • 현재 다른 구강 건강 개입에 있습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어 그룹
통제 그룹은 일상적으로받을 것 외에 다른 개입이 없습니다.
실험적: 중재 그룹
ARM 설명 : 구두 건강 증진 중재는 6 개월 동안 30-40 분 동안 지속되는 주간 대화식 세션을 통해 시행됩니다. 훈련 된 치과 교육자와 교사가 수행 한이 세션은 애니메이션, 스토리 텔링, 시연 및 역할극을 사용하여 적절한 칫솔, 불소 치약의 중요성, 건강한 식습관의 중요성, 정기적 인 치과 방문의 필요성을 가르 칠 것입니다. 어린이는 일주일에 한 번 감독 칫솔질에 참여하며, 매일 연습을 강화하는 동료 대사의 지원을받습니다. 교육 전단지와 비디오는 부모를 참여시키는 반면 교실의 포스터는 알림 역할을합니다. 설문지 및 임상 지수를 포함한 후속 평가는 6 개월에 수행됩니다.
ARM 설명 : 구두 건강 증진 중재는 6 개월 동안 30-40 분 동안 지속되는 주간 대화식 세션을 통해 시행됩니다. 훈련 된 치과 교육자와 교사가 수행 한이 세션은 애니메이션, 스토리 텔링, 시연 및 역할극을 사용하여 적절한 칫솔, 불소 치약의 중요성, 건강한 식습관의 중요성, 정기적 인 치과 방문의 필요성을 가르 칠 것입니다. 어린이는 일주일에 한 번 감독 칫솔질에 참여하며, 매일 연습을 강화하는 동료 대사의 지원을받습니다. 교육 전단지와 비디오는 부모를 참여시키는 반면 교실의 포스터는 알림 역할을합니다. 설문지 및 임상 지수를 포함한 후속 평가는 6 개월에 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
플라크 점수
기간: 6 개월

플라크 점수 지수 : 0 : 플라크 없음.

  1. 껌 라인에서 플라크의 별도의 플라크.
  2. 껌 라인을 따라 얇은 플라크 밴드.
  3. 1mm보다 넓지 만 치아의 3 분의 1 미만을 덮는 플라크 밴드.
  4. 치아의 1/3 ~ 3 분의 2를 덮는 플라크.
  5. 치아의 3 분의 2 이상을 덮는 플라크. 점수가 높을수록 더 많은 플라크와 구강 위생이 나쁘다는 것을 나타냅니다.
6 개월
구강 위생
기간: 6 개월

구강 위생은 단순화 된 구강 위생 지수 (OHI-S)에 의해 측정 된 선택된 치아 표면에 잔해 (플라크) 및 미적분학 (타르타르)의 존재에 의해 평가 될 것이다.

개별 잔해 지수 (DI-S) 및 미적분학 지수 (CI-S) :

6 개의 표면 각각은 0-3 스케일을 사용하여 잔해와 미적분학 모두에 대해 개별적으로 점수를 매겼습니다.

0 : 잔해 나 미적분학이 없습니다.

  1. 잔해 또는 미적분학은 표면의 3 분의 1 미만을 덮습니다.
  2. 잔해 또는 미적분학은 표면의 3 분의 1과 3 분의 2 사이의 커버입니다.
  3. 잔해 또는 미적분학은 표면의 3 분의 2 이상을 덮습니다. 좋은 : 0.0-1.2 박람회 : 1.3-3.0 빈곤 : 3.1-6.0
6 개월
치은 점수
기간: 6 개월

치은 점수 지수에 의해 평가 된 치은 점수 :

0 : 정상적인 치은, 염증 없음.

  1. 가벼운 염증 - 약간의 색상 변화와 부종 (부종), 프로브에 출혈이 없습니다.
  2. 적당한 염증 - 발적, 부종, 유약 및 프로브에 대한 출혈.
  3. 심한 염증 - 발적, 부종, 궤양 및 자발적인 출혈 경향. 지수는 일반적으로 0에서 3의 척도를 사용하며 0은 정상적인 치은바를 나타내고 높은 점수는 염증의 심각성을 증가시킵니다.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
구강 건강 관행
기간: 6 개월
WHO 아동 구강 건강 설문지를 사용하여 구강 건강 관행 : o 구조화 된 일련의 질문을 통해 어린이 구강 건강 관행을 평가합니다. 이 설문지는 일반적으로 칫솔질 빈도, 불소 치약 사용 및 치과 방문을 포함하여 구강 위생과 관련된 지식, 태도 및 관행을 다룹니다. 점수는 아동의 전반적인 구강 건강 관행을 평가하는 데 사용되며, 종종 양호하거나 공정하거나 가난한 것으로 분류됩니다.
6 개월
구강 건강 영향 프로파일.
기간: 6 개월

구강 건강 영향 프로파일. 구강 건강 영향 프로파일 (OHIP)은 구강 건강 문제가 개인의 일상 생활과 복지에 어떤 영향을 미치는지 평가하는 데 사용되는 설문지입니다. 짧은 버전 인 OHIP-14는 일반적으로 사용되며 구강 건강 영향과 관련된 14 가지 특정 질문에 중점을 둡니다. 0 =

  1. = 거의
  2. = 가끔
  3. = 상당히 자주
  4. = 매우 더 큰 점수는 더 나은 영향을 보여줍니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 8월 5일

기본 완료 (추정된)

2026년 2월 5일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 8월 3일

처음 게시됨 (실제)

2025년 8월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BMU-BDC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구 프로토콜, 통계 계획 및 결과 만 동료 검토 저널의 출판물에서 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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