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애팔 래 치아에서 우편 적합 프로그램 최적화 전략

2026년 7월 8일 업데이트: Paul Reiter, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
제안 된 연구는 우편 배출 된 대변 면역 화학 시험 (FIT) 프로그램을 최적화하기위한 전략을 조사하는 것입니다. 그렇게함으로써, 두 가지 유망한 전략, Fit Kit Materials 및 환자 탐색 전달 모드의 효능을 평가할 것입니다. 이러한 전략은 결장 직장암 선별률을 향상시키는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

주요 목표 :

결장 직장암 검진을 증가시키기위한 두 가지 전략의 효능을 결정하십시오.

개요 : 참가자는 4 개의 그룹 중 1 개로 무작위 배정됩니다.

그룹 I : 참가자는 표준 피트 키트와 전화 환자 탐색을받습니다.

그룹 II : 참가자는 표준 피트 키트와 문자 메시지 환자 탐색을받습니다.

그룹 III : 참가자는 향상된 키트와 전화 환자 탐색을받습니다.

그룹 IV : 참가자는 향상된 맞춤 키트와 문자 메시지 환자 탐색을받습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

550

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43210
        • 모병
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center
        • 수석 연구원:
          • Paul Reiter
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 애팔 래 치아 카운티 거주자
  • 지난 2 년 동안 참여 건강 시스템에서 의료 방문
  • 결장 직장암의 평균 위험
  • 현재 결장 직장암 선별 가이드 라인 내에 없습니다

제외 기준 :

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A (표준 피트 키트 + 전화 PN)
참가자는 표준 착용 키트와 전화 환자 탐색 (PN)을받습니다.
표준 맞춤 키트를받습니다
전화 기반 환자 탐색을받습니다
실험적: 그룹 B (표준 피트 키트 + 문자 메시지 PN)
참가자는 표준 착용 키트와 문자 메시지 환자 탐색 (PN)을받습니다.
표준 맞춤 키트를받습니다
문자 메시지 기반 환자 탐색을받습니다
실험적: 그룹 C (향상된 피트 + 전화 PN)
참가자는 향상된 피트 키트와 전화 환자 탐색 (PN)을받습니다.
전화 기반 환자 탐색을받습니다
비디오 브로셔, 일회용 장갑 및 일회용 대변 수집 장치가 포함 된 향상된 맞춤 키트를받습니다.
실험적: Group D (향상된 핏 키트 + 문자 메시지 PN)
참가자는 향상된 피트 키트와 문자 메시지 환자 탐색 (PN)을받습니다.
문자 메시지 기반 환자 탐색을받습니다
비디오 브로셔, 일회용 장갑 및 일회용 대변 수집 장치가 포함 된 향상된 맞춤 키트를받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
적합한 반품
기간: FIT 키트 배포 후 8 주 이내에
완성 된 피트 키트를 반환하는 참가자의 비율
FIT 키트 배포 후 8 주 이내에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Paul Reiter, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 20일

기본 완료 (추정된)

2028년 7월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 9월 8일

처음 게시됨 (실제)

2025년 9월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 8일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • OSU-24377
  • R01CA282162 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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