Strategie per ottimizzare un programma di adattamento per posta negli Appalachi
8 luglio 2026 aggiornato da: Paul Reiter, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Lo studio proposto sta esaminando le strategie per l'ottimizzazione dei programmi di test immunochimici fecali spediti.
In tal modo, valuterà l'efficacia di due strategie promettenti, i materiali del kit di adattamento e la modalità di consegna della navigazione del paziente.
Queste strategie possono aiutare a migliorare i tassi di screening del cancro del colon -retto.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Obiettivi primari:
Determina l'efficacia di due strategie per aumentare lo screening del cancro del colon -retto.
Schema: i partecipanti sono randomizzati a 1 su 4 gruppi.
Gruppo I: i partecipanti ricevono un kit di adattamento standard più la navigazione del paziente telefonico.
Gruppo II: i partecipanti ricevono un kit di adattamento standard Plus Messing Patient Navigation.
Gruppo III: i partecipanti ricevono un kit di adattamento migliorato più la navigazione del paziente telefonico.
Gruppo IV: i partecipanti ricevono un kit adattamento migliorato più la navigazione del paziente.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
550
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Ohio
-
Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
- Reclutamento
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
Investigatore principale:
- Paul Reiter
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Contatto:
- Paul Reiter, PhD
- Numero di telefono: 614-292-4803
- Email: reiter.36@osu.edu
-
Contatto:
- Email: brownstone587@yahoo.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Residente in una contea di Appalachian
- Visita medica presso un sistema sanitario partecipante negli ultimi due anni
- Risk medio per il cancro del colon-retto
- Attualmente non nelle linee guida per lo screening del cancro del colon -retto
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo A (Standard Fit Kit Plus Telephone PN)
I partecipanti ricevono Kit Fit Standard Plus Telephone Patient Navigation (PN)
|
Ricevi un kit di adattamento standard
Ricevi la navigazione del paziente basata sul telefono
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Sperimentale: Gruppo B (Kit Fit Standard Plus Text Messing PN)
I partecipanti ricevono Kit Fit Standard Plus Text Messing Patient Navigation (PN)
|
Ricevi un kit di adattamento standard
Ricevi la navigazione del paziente basata su messaggi di testo
|
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Sperimentale: Gruppo C (miglioramento del kit fit plus telefono PN)
I partecipanti ricevono il kit Fit Fit Plus Telephone (PN)
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Ricevi la navigazione del paziente basata sul telefono
Ricevi un kit di adattamento migliorato che include una brochure video, guanti usa e getta e un dispositivo di raccolta di sgabelli usa e getta
|
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Sperimentale: Gruppo D (MEGAZIONE MEGAZIONE DI TESTO PLU PN)
I partecipanti ricevono il kit di forma migliorata più messaggi di testo per il paziente navigazione (PN)
|
Ricevi la navigazione del paziente basata su messaggi di testo
Ricevi un kit di adattamento migliorato che include una brochure video, guanti usa e getta e un dispositivo di raccolta di sgabelli usa e getta
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Restituzione di adattamento
Lasso di tempo: Entro 8 settimane dalla distribuzione del kit di adattamento
|
Proporzione di partecipanti che ritornano un kit di adattamento completato
|
Entro 8 settimane dalla distribuzione del kit di adattamento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Paul Reiter, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 gennaio 2026
Completamento primario (Stimato)
31 luglio 2028
Completamento dello studio (Stimato)
31 luglio 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 settembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 settembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
15 settembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- OSU-24377
- R01CA282162 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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