Stratégies pour optimiser un programme d'ajustement par la poste dans Appalachia
8 juillet 2026 mis à jour par: Paul Reiter, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
L'étude proposée examine les stratégies pour optimiser les programmes de tests immunochimiques fécaux par courrier (FIT).
Ce faisant, il évaluera l'efficacité de deux stratégies prometteuses, des matériaux de kit d'ajustement et du mode de livraison de navigation des patients.
Ces stratégies peuvent aider à améliorer les taux de dépistage du cancer colorectal.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
Objectifs principaux:
Déterminez l'efficacité de deux stratégies pour augmenter le dépistage du cancer colorectal.
Aperçu: Les participants sont randomisés dans 1 des 4 groupes.
Groupe I: Les participants reçoivent un kit d'ajustement standard plus la navigation par téléphone aux patients.
Groupe II: Les participants reçoivent un kit d'ajustement standard plus la navigation par SMS des patients.
Groupe III: Les participants reçoivent un kit ajusté amélioré plus la navigation par téléphone au téléphone.
Groupe IV: Les participants reçoivent un kit d'ajustement amélioré plus la navigation par SMS pour le patient.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
550
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ohio
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Columbus, Ohio, États-Unis, 43210
- Recrutement
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
Chercheur principal:
- Paul Reiter
-
Contact:
- Paul Reiter, PhD
- Numéro de téléphone: 614-292-4803
- E-mail: reiter.36@osu.edu
-
Contact:
- E-mail: brownstone587@yahoo.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Résident d'un comté des Appalaches
- Visite médicale dans un système de santé participant au cours des deux dernières années
- Risque moyen pour le cancer colorectal
- Pas actuellement dans les directives de dépistage du cancer colorectal
Critères d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe A (kit d'ajustement standard plus téléphone PN)
Les participants reçoivent un kit d'ajustement standard plus la navigation par téléphone (PN)
|
Recevoir un kit d'ajustement standard
Recevoir une navigation téléphonique pour les patients
|
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Expérimental: Groupe B (Kit d'ajustement standard plus SMS PN)
Les participants reçoivent un kit d'ajustement standard plus la navigation par patient texte (PN)
|
Recevoir un kit d'ajustement standard
Recevoir la navigation par patient basée sur des messages texte
|
|
Expérimental: Groupe C (kit d'ajustement amélioré plus téléphone PN)
Les participants reçoivent un kit d'ajustement amélioré plus la navigation par téléphone (PN)
|
Recevoir une navigation téléphonique pour les patients
Recevez un kit d'ajustement amélioré qui comprend une brochure vidéo, des gants jetables et un dispositif de collecte de selles jetables
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Expérimental: Groupe D (Kit d'ajustement amélioré plus SMS PN)
Les participants reçoivent un kit d'ajustement amélioré plus la navigation par SMS au SMS (PN)
|
Recevoir la navigation par patient basée sur des messages texte
Recevez un kit d'ajustement amélioré qui comprend une brochure vidéo, des gants jetables et un dispositif de collecte de selles jetables
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Retour ajusté
Délai: Dans les 8 semaines suivant la distribution du kit d'ajustement
|
Proportion de participants qui reviennent d'un kit d'ajustement terminé
|
Dans les 8 semaines suivant la distribution du kit d'ajustement
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Paul Reiter, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 janvier 2026
Achèvement primaire (Estimé)
31 juillet 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 juillet 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 septembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 septembre 2025
Première publication (Réel)
15 septembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- OSU-24377
- R01CA282162 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .