Estratégias para otimizar um programa de ajuste enviado em Appalachia
8 de julho de 2026 atualizado por: Paul Reiter, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
O estudo proposto está examinando estratégias para otimizar os programas de teste imunoquímico fecal (FIT) enviados.
Ao fazer isso, avaliará a eficácia de duas estratégias promissoras, ajustará os materiais do kit e o modo de entrega de navegação do paciente.
Essas estratégias podem ajudar a melhorar as taxas de triagem de câncer colorretal.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
Objetivos primários:
Determine a eficácia de duas estratégias para aumentar a triagem de câncer colorretal.
Esboço: os participantes são randomizados para 1 de 4 grupos.
Grupo I: Os participantes recebem um kit de ajuste padrão mais a navegação por telefone.
Grupo II: Os participantes recebem um kit de ajuste padrão mais a navegação do paciente de mensagem de texto.
Grupo III: Os participantes recebem um kit de ajuste aprimorado mais a navegação por telefone.
Grupo IV: Os participantes recebem um kit de ajuste aprimorado mais a navegação do paciente de mensagem de texto.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
550
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Ohio
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Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- Recrutamento
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
Investigador principal:
- Paul Reiter
-
Contato:
- Paul Reiter, PhD
- Número de telefone: 614-292-4803
- E-mail: reiter.36@osu.edu
-
Contato:
- E-mail: brownstone587@yahoo.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Residente de um condado dos Apalaches
- Visita médica em um sistema de saúde participante nos últimos dois anos
- Risco médio para câncer colorretal
- Atualmente não está dentro das diretrizes de triagem de câncer colorretal
Critérios de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo A (Standard Fit Kit Plus Telephone PN)
Os participantes recebem o kit de ajuste padrão mais a navegação por telefone por telefone (PN)
|
Receba um kit de ajuste padrão
Receber navegação por telefone baseado em telefone
|
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Experimental: Grupo B (Kit Standard Fit Plus Text Message PN)
Os participantes recebem o kit de ajuste padrão e a mensagem de Paciente de Mensagem de Texto (PN)
|
Receba um kit de ajuste padrão
Receba a navegação de pacientes baseada em mensagens de texto
|
|
Experimental: Grupo C (Kit Fit Enhanced Plus Telephone PN)
Os participantes recebem kit de ajuste aprimorado mais a navegação por telefone por telefone (PN)
|
Receber navegação por telefone baseado em telefone
Receba um kit de ajuste aprimorado que inclua um folheto de vídeo, luvas descartáveis e um dispositivo de coleta descartável
|
|
Experimental: Grupo D (Kit de ajuste aprimorado mais mensagem de texto PN)
Os participantes recebem kit de ajuste aprimorado mais mensagem de texto de texto Paciente (PN)
|
Receba a navegação de pacientes baseada em mensagens de texto
Receba um kit de ajuste aprimorado que inclua um folheto de vídeo, luvas descartáveis e um dispositivo de coleta descartável
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Retorno adequado
Prazo: Dentro de 8 semanas após a distribuição do kit de ajuste
|
Proporção de participantes que retornam de um kit de ajuste concluído
|
Dentro de 8 semanas após a distribuição do kit de ajuste
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Paul Reiter, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
31 de julho de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de julho de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de setembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de setembro de 2025
Primeira postagem (Real)
15 de setembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- OSU-24377
- R01CA282162 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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