Strategier for å optimalisere et Mailed Fit -program i Appalachia
8. juli 2026 oppdatert av: Paul Reiter, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Den foreslåtte studien er å undersøke strategier for å optimalisere sendt fekale immunokjemiske test (FIT) -programmer.
Ved å gjøre dette vil det vurdere effektiviteten til to lovende strategier, FIT -settmaterialer og leveringsmodus for pasientnavigasjon.
Disse strategiene kan bidra til å forbedre screeningsgraden for tykktarmskreft.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Detaljert beskrivelse
Primære mål:
Bestem effekten av to strategier for å øke screening av tykktarmskreft.
Oversikt: Deltakerne blir randomisert til 1 av 4 grupper.
Gruppe I: Deltakerne mottar et standard FIT -sett pluss telefonpasientnavigasjon.
Gruppe II: Deltakerne mottar et standard FIT -sett pluss tekstmelding Pasientnavigasjon.
Gruppe III: Deltakerne mottar et forbedret passform -sett pluss telefonpasientnavigasjon.
Gruppe IV: Deltakerne mottar et forbedret Fit Kit pluss tekstmelding Pasientnavigasjon.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
550
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forente stater, 43210
- Rekruttering
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
Hovedetterforsker:
- Paul Reiter
-
Ta kontakt med:
- Paul Reiter, PhD
- Telefonnummer: 614-292-4803
- E-post: reiter.36@osu.edu
-
Ta kontakt med:
- E-post: brownstone587@yahoo.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Bosatt i et Appalachian County
- Medisinsk besøk på et deltakende helsesystem de siste to årene
- Gjennomsnittsrisiko for tykktarmskreft
- For øyeblikket innenfor tykktarmskreftscreening retningslinjer
Eksklusjonskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe A (Standard Fit Kit Plus Telefon PN)
Deltakerne mottar Standard Fit Kit pluss telefonpasientnavigasjon (PN)
|
Motta et standard passform -sett
Motta telefonbasert pasientnavigasjon
|
|
Eksperimentell: Gruppe B (Standard Fit Kit pluss tekstmelding PN)
Deltakerne mottar Standard Fit Kit pluss tekstmelding Pasientnavigasjon (PN)
|
Motta et standard passform -sett
Motta tekstmeldingsbasert pasientnavigasjon
|
|
Eksperimentell: Gruppe C (Enhanced Fit Kit Plus Telefon PN)
Deltakerne mottar forbedret Fit Kit pluss telefonpasientnavigasjon (PN)
|
Motta telefonbasert pasientnavigasjon
Motta et forbedret passform som inkluderer en videobrosjyre, engangshansker og en engangsavsamlingsenhet
|
|
Eksperimentell: Gruppe D (Enhanced Fit Kit pluss tekstmelding PN)
Deltakerne mottar forbedret Fit Kit pluss tekstmelding Pasientnavigasjon (PN)
|
Motta tekstmeldingsbasert pasientnavigasjon
Motta et forbedret passform som inkluderer en videobrosjyre, engangshansker og en engangsavsamlingsenhet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fit Return
Tidsramme: Innen 8 uker etter distribusjon av passform
|
Andel deltakere som returnerer et fullført passform -sett
|
Innen 8 uker etter distribusjon av passform
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Paul Reiter, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. januar 2026
Primær fullføring (Antatt)
31. juli 2028
Studiet fullført (Antatt)
31. juli 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. september 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. september 2025
Først lagt ut (Faktiske)
15. september 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. juli 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. juli 2026
Sist bekreftet
1. juli 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- OSU-24377
- R01CA282162 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .