Estrategias para optimizar un programa de ajuste enviado por correo en Appalachia
8 de julio de 2026 actualizado por: Paul Reiter, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
El estudio propuesto está examinando estrategias para optimizar programas de prueba inmunoquímica fecal (FIT) enviada por correo.
Al hacerlo, evaluará la eficacia de dos estrategias prometedoras, los materiales de kits y el modo de entrega de navegación del paciente.
Estas estrategias pueden ayudar a mejorar las tasas de detección del cáncer colorrectal.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
Objetivos principales:
Determine la eficacia de dos estrategias para aumentar la detección del cáncer colorrectal.
Esquema: los participantes son aleatorizados a 1 de 4 grupos.
Grupo I: Los participantes reciben un kit de ajuste estándar más la navegación por pacientes por teléfono.
Grupo II: los participantes reciben un kit de ajuste estándar más el mensaje de texto Navegación del paciente.
Grupo III: los participantes reciben un kit de ajuste mejorado más la navegación telefónica del paciente.
Grupo IV: los participantes reciben un kit de ajuste mejorado más el mensaje de texto Navegación del paciente.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
550
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- Reclutamiento
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
Investigador principal:
- Paul Reiter
-
Contacto:
- Paul Reiter, PhD
- Número de teléfono: 614-292-4803
- Correo electrónico: reiter.36@osu.edu
-
Contacto:
- Correo electrónico: brownstone587@yahoo.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Residente de un condado de Apalaches
- Visita médica en un sistema de salud participante en los últimos dos años
- Riesgo promedio de cáncer colorrectal
- Actualmente no está dentro de las pautas de detección del cáncer colorrectal
Criterios de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo A (Kit de ajuste estándar más PN)
Los participantes reciben el kit de ajuste estándar más la navegación del paciente telefónico (PN)
|
Recibir un kit de ajuste estándar
Recibir navegación por teléfono por teléfono
|
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Experimental: Grupo B (kit de ajuste estándar más mensaje de texto PN)
Los participantes reciben el kit de ajuste estándar más el mensaje de texto Navegación del paciente (PN)
|
Recibir un kit de ajuste estándar
Reciba la navegación de pacientes basada en mensajes de texto
|
|
Experimental: Grupo C (Kit de ajuste mejorado más PN)
Los participantes reciben un kit de ajuste mejorado más la navegación telefónica del paciente (PN)
|
Recibir navegación por teléfono por teléfono
Reciba un kit de ajuste mejorado que incluya un folleto de video, guantes desechables y un dispositivo de recolección de heces desechables
|
|
Experimental: Grupo D (kit de ajuste mejorado más mensaje de texto PN)
Los participantes reciben un kit de ajuste mejorado más el mensaje de texto Navegación del paciente (PN)
|
Reciba la navegación de pacientes basada en mensajes de texto
Reciba un kit de ajuste mejorado que incluya un folleto de video, guantes desechables y un dispositivo de recolección de heces desechables
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Retorno en forma
Periodo de tiempo: Dentro de las 8 semanas de la distribución del kit de ajuste
|
Proporción de participantes que regresan de un kit de ajuste completo
|
Dentro de las 8 semanas de la distribución del kit de ajuste
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Paul Reiter, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de enero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
31 de julio de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
31 de julio de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de septiembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de septiembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
15 de septiembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- OSU-24377
- R01CA282162 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .