Strategieën voor het optimaliseren van een gemaild fit -programma in Appalachia
8 juli 2026 bijgewerkt door: Paul Reiter, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
De voorgestelde studie onderzoekt strategieën voor het optimaliseren van geëist fecale immunochemische test (FIT) -programma's.
Daarbij zal het de werkzaamheid van twee veelbelovende strategieën, FIT -kitmaterialen en de leveringsmodus voor patiëntennavigatie beoordelen.
Deze strategieën kunnen helpen om screeningpercentages van colorectale kanker te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Primaire doelstellingen:
Bepaal de werkzaamheid van twee strategieën voor het vergroten van screening op het gebied van colorectale kanker.
Overzicht: deelnemers worden gerandomiseerd naar 1 van de 4 groepen.
Groep I: Deelnemers ontvangen een standaard fit -kit plus telefonische patiëntnavigatie.
Groep II: Deelnemers ontvangen een standaard fit kit plus sms -navigatie van sms -bericht.
Groep III: Deelnemers ontvangen een verbeterde FIT -kit plus telefonische patiëntnavigatie.
Groep IV: Deelnemers ontvangen een verbeterde FIT -kit plus sms -navigatie van sms -berichten.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
550
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43210
- Werving
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
Hoofdonderzoeker:
- Paul Reiter
-
Contact:
- Paul Reiter, PhD
- Telefoonnummer: 614-292-4803
- E-mail: reiter.36@osu.edu
-
Contact:
- E-mail: brownstone587@yahoo.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Inwoner van een Appalachian County
- Medisch bezoek bij een deelnemende gezondheidssysteem in de afgelopen twee jaar
- Gemiddeld risico voor colorectale kanker
- Momenteel niet in de richtlijnen voor screening van colorectale kanker
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Screening
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep A (Standard Fit Kit plus telefoon PN)
Deelnemers ontvangen Standard Fit Kit plus telefoonpatiëntennavigatie (PN)
|
Ontvang een standaard fit -kit
Ontvang telefonische patiëntnavigatie
|
|
Experimenteel: Groep B (Standard Fit Kit plus sms -bericht PN)
Deelnemers ontvangen Standard Fit Kit Plus sms -berichtpatiëntnavigatie (PN)
|
Ontvang een standaard fit -kit
Ontvang sms-gebaseerde patiëntnavigatie
|
|
Experimenteel: Groep C (verbeterde fit kit plus telefoon PN)
Deelnemers ontvangen verbeterde fit kit plus telefoonpatiëntennavigatie (PN)
|
Ontvang telefonische patiëntnavigatie
Ontvang een verbeterde fit -kit met een videobrochure, wegwerphandschoenen en een wegwerpstoelverzamelingsapparaat
|
|
Experimenteel: Groep D (verbeterde fit kit plus sms -bericht PN)
Deelnemers ontvangen verbeterde fit kit plus sms -berichtpatiëntnavigatie (PN)
|
Ontvang sms-gebaseerde patiëntnavigatie
Ontvang een verbeterde fit -kit met een videobrochure, wegwerphandschoenen en een wegwerpstoelverzamelingsapparaat
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Fit Return
Tijdsspanne: Binnen 8 weken fit kitverdeling
|
Aandeel deelnemers die terugkeren van een voltooide fit -kit
|
Binnen 8 weken fit kitverdeling
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Paul Reiter, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 januari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
31 juli 2028
Studie voltooiing (Geschat)
31 juli 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 september 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 september 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 september 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 juli 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- OSU-24377
- R01CA282162 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .