Стратегии для оптимизации программы по почте по почте в Аппалачи
8 июля 2026 г. обновлено: Paul Reiter, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Предлагаемое исследование - это изучение стратегий для оптимизации программ по почте по почте фекальному иммунохимическим тестам (FIT).
При этом он оценит эффективность двух многообещающих стратегий, материалов для комплекта и режима доставки навигации для пациентов.
Эти стратегии могут помочь улучшить скорость скрининга колоректального рака.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Основные цели:
Определите эффективность двух стратегий для увеличения скрининга колоректального рака.
Схема: участники рандомизированы до 1 из 4 групп.
Группа I: Участники получают стандартный комплект FIT Plus навигацию по телефону пациента.
Группа II: Участники получают стандартный комплект FIT Plus текстовый сообщение навигацию пациента.
Группа III: участники получают повышенную комплект FIT Plus навигацию по телефону пациента.
Группа IV: Участники получают повышенный комплект FIT Plus Text Message Patient Navigation.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
550
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43210
- Рекрутинг
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
Главный следователь:
- Paul Reiter
-
Контакт:
- Paul Reiter, PhD
- Номер телефона: 614-292-4803
- Электронная почта: reiter.36@osu.edu
-
Контакт:
- Электронная почта: brownstone587@yahoo.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Житель округа Аппалач
- Медицинский визит в участвующей системе здравоохранения за последние два года
- Средний риск для колоректального рака
- В настоящее время не в рамках руководящих принципов скрининга колоректального рака
Критерии исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа А (стандартный комплект Fit Plus Thene PN)
Участники получают стандартный комплект Fit Plus навигацию по телефону пациента (PN)
|
Получить стандартный комплект подгонки
Получить навигацию по телефону пациентов
|
|
Экспериментальный: Группа B (Standard Fit Kit Plus Text Message PN)
Участники получают стандартный комплект Fit Plus навигацию по текстовым сообщениям (PN)
|
Получить стандартный комплект подгонки
Получить навигацию по текстовым сообщениям пациентов
|
|
Экспериментальный: Группа C (комплект Enhanced Fit Plus Plus PN)
Участники получают навигацию по усовершенствованной подключению плюс навигация по телефону (PN)
|
Получить навигацию по телефону пациентов
Получите комплект с расширенным подходом, который включает в себя видео -брошюру, одноразовые перчатки и одноразовое устройство сбора табуреток
|
|
Экспериментальный: Группа D (комплект Enhanced Fit Plus Text Message PN)
Участники получают навигацию по усовершенствованию навигации по текстовым сообщениям (PN)
|
Получить навигацию по текстовым сообщениям пациентов
Получите комплект с расширенным подходом, который включает в себя видео -брошюру, одноразовые перчатки и одноразовое устройство сбора табуреток
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Подходит возврат
Временное ограничение: В течение 8 недель с момента распределения комплектов FIT
|
Доля участников, которые возвращают завершенный комплект FIT
|
В течение 8 недель с момента распределения комплектов FIT
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Paul Reiter, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 января 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 июля 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 июля 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 сентября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 сентября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 сентября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Кишечные заболевания
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Заболевания пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Колоректальные новообразования
- Новообразования кишечника
- Заболевания толстой кишки
- Новообразования толстой кишки
Другие идентификационные номера исследования
- OSU-24377
- R01CA282162 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .