Strategiat postitetun sovitusohjelman optimoimiseksi Appalachiassa
keskiviikko 8. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Paul Reiter, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Ehdotetussa tutkimuksessa tutkitaan strategioita postitettujen fekaalisten immunokemiallisten testien (FIT) ohjelmien optimoimiseksi.
Näin tehdessään se arvioi kahden lupaavan strategian, Fit Kit -materiaalien ja potilaan navigointitoimituksen tehokkuuden.
Nämä strategiat voivat auttaa parantamaan kolorektaalisyövän seulontaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Ensisijaiset tavoitteet:
Määritä kahden strategian tehokkuus kolorektaalisyövän seulonnan lisäämiseksi.
LUOTTO: Osallistujat satunnaistetaan yhdelle neljästä ryhmästä.
Ryhmä I: Osallistujat saavat tavallisen Fit Kit Plus -puhelinpotilaan navigoinnin.
Ryhmä II: Osallistujat saavat tavallisen Fit Kit Plus -tekstiviestin potilaan navigoinnin.
Ryhmä III: Osallistujat saavat parannettua FIT -pakkausta plus puhelinpotilaan navigointia.
Ryhmä IV: Osallistujat saavat parannettua FIT -pakkausta plus tekstiviestin potilaan navigointia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
550
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
- Rekrytointi
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
Päätutkija:
- Paul Reiter
-
Ottaa yhteyttä:
- Paul Reiter, PhD
- Puhelinnumero: 614-292-4803
- Sähköposti: reiter.36@osu.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Sähköposti: brownstone587@yahoo.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Appalakkien piirikunnan asukas
- Lääketieteellinen vierailu osallistuvassa terveysjärjestelmässä kahden viime vuoden aikana
- Keskimääräinen riski kolorektaalisyöpään
- Ei tällä hetkellä kolorektaalisyövän seulontaohjeissa
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä A (Standard Fit Kit plus puhelin PN)
Osallistujat saavat Standard Fit Kit Plus -puhelinpotilaan navigointi (PN)
|
Vastaanota tavallinen FIT -pakkaus
Vastaanota puhelinpohjainen potilasnavigointi
|
|
Kokeellinen: Ryhmä B (Standard Fit Kit Plus tekstiviesti PN)
Osallistujat saavat Standard Fit Kit Plus -tekstiviestin potilaan navigointi (PN)
|
Vastaanota tavallinen FIT -pakkaus
Vastaanota tekstiviestipohjaista potilaan navigointia
|
|
Kokeellinen: Ryhmä C (Enhanced Fit Kit Plus -puhelin PN)
Osallistujat saavat parannettua Fit Kit Plus -puhelinpotilaan navigointia (PN)
|
Vastaanota puhelinpohjainen potilasnavigointi
Vastaanota parannettua sovitussarjaa, joka sisältää videoesityksen, kertakäyttöiset käsineet ja kertakäyttöisen jakkarakokoelman laitteen
|
|
Kokeellinen: Ryhmä D (Enhanced Fit Kit Plus tekstiviesti PN)
Osallistujat saavat parannettua Fit Kit Plus -tekstiviestipotilaan navigointia (PN)
|
Vastaanota tekstiviestipohjaista potilaan navigointia
Vastaanota parannettua sovitussarjaa, joka sisältää videoesityksen, kertakäyttöiset käsineet ja kertakäyttöisen jakkarakokoelman laitteen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fit Palautus
Aikaikkuna: 8 viikon kuluessa Fit Kit -jakelusta
|
Osallistujien osuus, jotka palauttavat täytetyn Fit Kit -sarjan
|
8 viikon kuluessa Fit Kit -jakelusta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Paul Reiter, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 20. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. heinäkuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. heinäkuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. syyskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. syyskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 15. syyskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 9. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- OSU-24377
- R01CA282162 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .