Strategie optymalizacji programu pocztowego w Appalachii
8 lipca 2026 zaktualizowane przez: Paul Reiter, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Proponowane badanie to badanie strategii optymalizacji programów testu immunochemicznego kału (FIT).
W ten sposób oceni skuteczność dwóch obiecujących strategii, materiałów dopasowanych do materiałów i trybu dostarczania nawigacji pacjentów.
Strategie te mogą pomóc w poprawie wskaźników badań przesiewowych raka jelita grubego.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Szczegółowy opis
Podstawowe cele:
Określ skuteczność dwóch strategii zwiększania badań przesiewowych raka jelita grubego.
Zarys: Uczestnicy są losowo losowo do 1 z 4 grup.
Grupa I: Uczestnicy otrzymują standardowy zestaw dopasowania oraz nawigację pacjentów z telefonem.
Grupa II: Uczestnicy otrzymują standardowy zestaw do dopasowania plus SMS -a Wiadomość Pacjentów.
Grupa III: Uczestnicy otrzymują zestaw do ulepszonego dopasowania oraz nawigację pacjentów telefonicznych.
Grupa IV: Uczestnicy otrzymują zestaw do ulepszonego dopasowania plus SMS -a Wiadomość Pacjentów.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
550
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
- Rekrutacyjny
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
Główny śledczy:
- Paul Reiter
-
Kontakt:
- Paul Reiter, PhD
- Numer telefonu: 614-292-4803
- E-mail: reiter.36@osu.edu
-
Kontakt:
- E-mail: brownstone587@yahoo.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Mieszkaniec hrabstwa Appalachów
- Wizyta medyczna w uczestniczącym systemie opieki zdrowotnej w ciągu ostatnich dwóch lat
- Średni ryzyko raka jelita grubego
- Nie są obecnie w wytycznych dotyczących badań przesiewowych raka jelita grubego
Kryteria wykluczenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa A (standardowy zestaw dopasowania plus telefon PN)
Uczestnicy otrzymują standardowy zestaw dopasowania plus nawigacja pacjentów (PN)
|
Otrzymaj standardowy zestaw do dopasowania
Otrzymuj nawigację pacjentów opartą na telefonie
|
|
Eksperymentalny: Grupa B (standardowy zestaw dopasowania plus wiadomość tekstową PN)
Uczestnicy otrzymują standardowy zestaw dopasowania plus SMS -a Wiadomość Pacjentowa nawigacja (PN)
|
Otrzymaj standardowy zestaw do dopasowania
Otrzymuj nawigację pacjentów opartą na wiadomościach
|
|
Eksperymentalny: Grupa C (Zestaw Enhanced Fit Plus Phone PN)
Uczestnicy otrzymują Zestaw Enhanced Fit Plus Telefon Pacjentów (PN)
|
Otrzymuj nawigację pacjentów opartą na telefonie
Otrzymaj zestaw ulepszonego dopasowania, który zawiera broszurę wideo, rękawiczki jednorazowe i jednorazowe urządzenie do zbierania stołka
|
|
Eksperymentalny: Grupa D (Zestaw Enhanced Fit Plus SMS PN)
Uczestnicy otrzymują Enhanced Fit Kit Plus SMS -ów Nawigacja pacjenta (PN)
|
Otrzymuj nawigację pacjentów opartą na wiadomościach
Otrzymaj zestaw ulepszonego dopasowania, który zawiera broszurę wideo, rękawiczki jednorazowe i jednorazowe urządzenie do zbierania stołka
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dopasowanie powrotu
Ramy czasowe: W ciągu 8 tygodni od dystrybucji zestawu dopasowania
|
Odsetek uczestników, którzy powracają z kompletnego zestawu dopasowania
|
W ciągu 8 tygodni od dystrybucji zestawu dopasowania
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Paul Reiter, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 stycznia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 lipca 2028
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 lipca 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 września 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 września 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 września 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- OSU-24377
- R01CA282162 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .