Strategier för att optimera ett mailat fit -program i Appalachia
8 juli 2026 uppdaterad av: Paul Reiter, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Den föreslagna studien undersöker strategier för att optimera mailed fecal immunochemical test (FIT) -program.
På så sätt kommer det att bedöma effekten av två lovande strategier, Fit Kit -material och leveransläge för patientnavigering.
Dessa strategier kan hjälpa till att förbättra screening av kolorektal cancer.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Primära mål:
Bestäm effekten av två strategier för att öka screening av kolorektal cancer.
Kontur: Deltagarna är randomiserade till 1 av 4 grupper.
Grupp I: Deltagarna får ett standard fit kit plus telefonpatientnavigering.
Grupp II: Deltagarna får ett standard fit kit plus textmeddelande patientnavigering.
Grupp III: Deltagarna får ett förbättrat fit kit plus telefonpatientnavigering.
Grupp IV: Deltagarna får ett förbättrat fit kit plus textmeddelande patientnavigering.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
550
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43210
- Rekrytering
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
Huvudutredare:
- Paul Reiter
-
Kontakt:
- Paul Reiter, PhD
- Telefonnummer: 614-292-4803
- E-post: reiter.36@osu.edu
-
Kontakt:
- E-post: brownstone587@yahoo.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Bosatt i ett Appalachian län
- Medicinskt besök på ett deltagande hälsosystem under de senaste två åren
- Medelrisk för kolorektal cancer
- Inte för närvarande inom riktlinjerna för screening av kolorektal cancer
Uteslutningskriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp A (Standard Fit Kit Plus Phone PN)
Deltagarna får Standard Fit Kit Plus Phone Patient Navigation (PN)
|
Få ett standardpassningssats
Ta emot telefonbaserad patientnavigering
|
|
Experimentell: Grupp B (Standard Fit Kit Plus Text Message PN)
Deltagarna får Standard Fit Kit Plus Text Message Patient Navigation (PN)
|
Få ett standardpassningssats
Ta emot textmeddelandebaserad patientnavigering
|
|
Experimentell: Grupp C (Enhanced Fit Kit Plus Phone PN)
Deltagarna får Enhanced Fit Kit Plus Phone Patient Navigation (PN)
|
Ta emot telefonbaserad patientnavigering
Få ett förbättrat fit -kit som innehåller en videobroschyr, engångshandskar och en engångsuppsamlingsenhet
|
|
Experimentell: Grupp D (Enhanced Fit Kit Plus Text Message PN)
Deltagarna får Enhanced Fit Kit Plus Text Message Patient Navigation (PN)
|
Ta emot textmeddelandebaserad patientnavigering
Få ett förbättrat fit -kit som innehåller en videobroschyr, engångshandskar och en engångsuppsamlingsenhet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Returnera
Tidsram: Inom 8 veckor efter distribution av passform
|
Andel deltagare som återvänder till ett färdigställt fit kit
|
Inom 8 veckor efter distribution av passform
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Paul Reiter, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 januari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
31 juli 2028
Avslutad studie (Beräknad)
31 juli 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 september 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 september 2025
Första postat (Faktisk)
15 september 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 juli 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 juli 2026
Senast verifierad
1 juli 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- OSU-24377
- R01CA282162 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .