Strategie pro optimalizaci programu Mail Fit v Appalachii
8. července 2026 aktualizováno: Paul Reiter, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Navrhovaná studie zkoumá strategie pro optimalizaci zaslaných programů fekálních imunochemických testů (FIT).
Přitom posoudí účinnost dvou slibných strategií, přizpůsobení materiálů a režimu navigace pacienta.
Tyto strategie mohou pomoci zlepšit míru screeningu karcinomu kolorektálního karcinomu.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Detailní popis
Primární cíle:
Určete účinnost dvou strategií pro zvyšování screeningu karcinomu kolorektálního karcinomu.
Obrys: Účastníci jsou randomizováni na 1 ze 4 skupin.
Skupina I: Účastníci dostávají standardní sadu Fit Plus navigaci pro pacienta s pacientem.
Skupina II: Účastníci obdrží standardní sadu FIT plus navigaci pro pacienta pro pacienta.
Skupina III: Účastníci obdrží vylepšenou navigaci pro pacienta pro vylepšenou fit plus.
Skupina IV: Účastníci dostávají navigaci pro pacienta pro pacienta pro vylepšenou fit plus.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
550
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
- Nábor
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Paul Reiter
-
Kontakt:
- Paul Reiter, PhD
- Telefonní číslo: 614-292-4803
- E-mail: reiter.36@osu.edu
-
Kontakt:
- E-mail: brownstone587@yahoo.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Obyvatel Appalachian County
- Lékařská návštěva v zúčastněném zdravotnickém systému v posledních dvou letech
- Průměrný riziko pro rakovinu kolorektálu
- V současné době není v rámci pokynů pro screening rakoviny kolorektálního karcinomu
Kritéria pro vyloučení:
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Promítání
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Faktorové přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina A (standardní fit sada plus telefonní PN)
Účastníci dostávají standardní fit sadu plus telefonní navigace pro pacienta (PN)
|
Obdržet standardní fit sadu
Přijímat navigaci pro pacienta založené na telefonu
|
|
Experimentální: Skupina B (standardní fit sada plus textová zpráva PN)
Účastníci dostávají standardní fit sadu plus textová zpráva navigace pacienta (PN)
|
Obdržet standardní fit sadu
Přijímat navigaci pacienta založeného na textové zprávě
|
|
Experimentální: Skupina C (Enhanced Fit Kit Plus Telefon PN)
Účastníci dostávají Enhanced Fit Kit Plus telefonní navigace pro pacienta (PN)
|
Přijímat navigaci pro pacienta založené na telefonu
Získejte sadu Enhanced Fit, která obsahuje video brožuru, jednorázové rukavice a jednorázové sběrné zařízení na stolici
|
|
Experimentální: Skupina D (Enhanced Fit Kit Plus textová zpráva PN)
Účastníci dostávají navigaci pro pacienta pro pacienta pro Enhanced Fit Plus (PN)
|
Přijímat navigaci pacienta založeného na textové zprávě
Získejte sadu Enhanced Fit, která obsahuje video brožuru, jednorázové rukavice a jednorázové sběrné zařízení na stolici
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Fit návrat
Časové okno: Do 8 týdnů od distribuce fit sady
|
Podíl účastníků, kteří vrátí dokončenou fit sadu
|
Do 8 týdnů od distribuce fit sady
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Paul Reiter, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. ledna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. července 2028
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. července 2028
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. září 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. září 2025
První zveřejněno (Aktuální)
15. září 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
9. července 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. července 2026
Naposledy ověřeno
1. července 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- OSU-24377
- R01CA282162 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .