슬개골 대퇴 통증을 가진 여성 러너에서 보행 재 훈련의 효과
2025년 9월 12일 업데이트: Beijing Sport University
슬개골 대퇴 통증을 가진 여성 러너에서 보행 재 훈련의 효과 : 무작위 대조 시험
슬개골 대퇴 통증 (PFP)은 가장 흔한 달리기 관련 과도한 사용 부상으로, 러너 중 최대 17%의 유병률이 있습니다.
증가 된 슬개골 대퇴 관절 스트레스 (PFJ)는 PFP의 주요 생체 역학적 기여자입니다.
전통적인 강화 운동은 기능을 향상 시키지만 생체 역학 실행을 바꾸지 않습니다.
보행 재교, 특히 케이던스 변형은 PFJ를 줄이고 증상을 완화하기위한 유망한 접근법으로 제안되었습니다.
그러나 무작위 통제 시험의 증거는 제한되어 있습니다.
이 연구는 웨어러블 장치 보조 보행 재 훈련이 통증을 줄이고 기능을 향상 시키며 교육만으로 PFP로 여성 러너에서 실행되는 생체 역학을 수정하는지 여부를 조사합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
44
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, 중국, 100084
- Beijing Sport University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 여성, 18-45 세
- 일방적/양측 전방 무릎 통증> 4 주
- vas 통증 ≥ 3/10 달리기 중 3/10 및 다음 중 ≥ 2 : 점프, 쪼그리고 앉는, 무릎을 꿇고, 계단, 장시간 앉거나 저항 된 무릎 확장
- 일주일에 15km 이상 실행됩니다
- 자연스러운 후방 스트라이커
제외 기준 :
- 급성 외상, 슬개골 탈구의 병력, 반감/연골 병변
- 지난 12 개월 동안의 사전 무릎 수술 또는 주사
- 류마티스, 신경 학적 또는 퇴행성 질환
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 걸음 걸이 재교육 그룹
참가자들은 6 주간의 보행 재 훈련 프로그램과 환자 교육을 받았습니다.
보행 재교육 프로그램은 주로 스마트 워치를 통해 모니터링되는 단계 속도를 10%증가시키는 것으로 구성되었습니다.
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중재는 표심원 통증 (PFP)을 가진 여성 러너를 위해 특별히 설계된 웨어러블 장치 보조 보행 재 훈련 프로그램입니다.
기존의 물리 치료 또는 운동 기반 중재와 달리이 프로그램은 상업적으로 이용 가능한 스마트 워치 및 모바일 애플리케이션을 통해 실시간 바이오 피드백을 통합합니다.
참가자들은 선호하는 케이던스보다 단계 속도를 10% 높이도록 지시받습니다.
스마트 워치는 청각 메트로놈 신호와 실시간 케이던스 피드백을 제공하여 정확한 단계 수정을 보장합니다.
PFP 교육, 부하 관리 전략, 증상 기반 교육 수정 및 강화 운동.
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활성 비교기: 제어 그룹
참가자들은 PFP 교육, 부하 관리 전략, 증상 기반 훈련 수정 및 강화 운동을 포함한 6 주 환자 교육 프로그램을 받았습니다.
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PFP 교육, 부하 관리 전략, 증상 기반 교육 수정 및 강화 운동.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증에 대한 시각적 아날로그 척도
기간: 기준선, 6 주, 18 주차
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시각적 아날로그 척도 (VAS)는 주관적인 통증 강도를 평가하기 위해 검증되고 널리 사용되는 도구입니다.
그것은 10 센티미터 수평선으로 구성되며, 한쪽 끝 (0)은 "통증 없음"을 나타내고 다른 쪽 끝 (10)은 "최악의 상상할 수있는 통증"을 나타냅니다.
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기준선, 6 주, 18 주차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전방 무릎 통증 척도
기간: 기준선, 6 주, 18 주차
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Kujala 점수라고도하는 전방 무릎 통증 척도 (AKP)는 전방 무릎 통증 및 슬개골 대퇴 장애와 관련된 증상 및 기능적 한계를 평가하기 위해 설계된 환자보고 결과 측정입니다.
다양한 활동 중 통증 (예 : 걷기, 달리기, 점프, 계단 등반, 쪼그리고 앉음), 기능적 한계, 비정상적인 보행, 근육 위축 및 장기간의 앉기 어려움과 같은 13 가지 항목으로 구성됩니다.
각 항목은 서수 척도로 점수를 매기고 총 점수는 0에서 100이며, 점수가 높고 무릎 기능이 향상되고 증상이 적습니다.
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기준선, 6 주, 18 주차
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달리기 동안 피크 무릎 굴곡 각도
기간: 기준선, 6 주
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3 차원 모션 캡처 시스템을 사용하여 실행 시험 중에 피크 무릎 굴곡 각도가 평가됩니다.
반사 마커는 표준 하부 LIMB 생체 역학적 모델에 따라 배치됩니다.
각도는 달리기의 입장 단계에서 관찰 된 최대 무릎 굴곡 각도로 정의됩니다.
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기준선, 6 주
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달리기 동안 지상 반응력
기간: 기준선, 6 주
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지상 반응력 (GRF)은 모션 캡처와 동기화 된 임베디드 힘 플레이트를 사용하여 오버 그라운드 런 동안 측정됩니다.
관심있는 변수는 체중에 정규화 된 피크 힘입니다.
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기준선, 6 주
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케이던스 달리기
기간: 기준선, 6 주
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실행 케이던스는 달리기 동안 분당 단계의 수를 평가합니다.
측정은 웨어러블 장치 실행 세션을 사용하여 수행됩니다.
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기준선, 6 주
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주간 달리기 거리
기간: 기준선, 6 주
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주간 달리기 거리는 7 일 동안 달리기 세션에서 보장되는 총 거리로 기록됩니다.
데이터는 참가자의 GPS 기반 추적 장치에서 수집됩니다.
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기준선, 6 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Hao-Nan Wang, Beijing Sport University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 21일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 23일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 9월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 9월 12일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 9월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 12일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
- IPD 공유
- IPD를 사용할 수있는시기 : 주요 시험 결과가 발표 된 후 6 개월, 최대 5 년 동안 시작합니다.
- 누구와 함께 : 원래 연구와 일치하는 목표를 달성하기위한 방법 론적으로 건전한 제안을 제공하는 연구원.
- 어떤 유형의 분석 : 개별 참가자 데이터 메타 분석 및 재현성 목적.
- 데이터에 액세스하는 방법 : 제안은 해당 저자 (wanghaonan@bsu.edu.cn)에게 보내야합니다. 데이터 공유 계약의 승인 후 안전한 데이터 전송을 통해 데이터 액세스가 제공됩니다.
IPD 공유 기간
주요 시험 결과가 발표 된 지 6 개월, 최대 5 년 동안 시작됩니다.
IPD 공유 액세스 기준
- 누구와 함께 : 원래 연구와 일치하는 목표를 달성하기위한 방법 론적으로 건전한 제안을 제공하는 연구원.
- 어떤 유형의 분석 : 개별 참가자 데이터 메타 분석 및 재현성 목적.
- 데이터에 액세스하는 방법 : 제안은 해당 저자 (wanghaonan@bsu.edu.cn)에게 보내야합니다. 데이터 공유 계약의 승인 후 안전한 데이터 전송을 통해 데이터 액세스가 제공됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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