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동적 복부 비만을 가진 노인의 건강 결과에 대한 전신 신체 진동의 효과

2025년 9월 16일 업데이트: Dalin Tzu Chi General Hospital

뇌 활동, 뼈 미네랄 밀도, 삶의 질 및 바이오 마커를 향상시키는 데있어 전신 진동 훈련의 효과 성 복부 비만을 가진 노인들을위한 바이오 마커

이 연구는 기계적 진동을 사용하는 신경 근육 훈련 형태 인 전신 진동 훈련 (WBVT)에 중점을 둡니다. WBVT는 근육 기능, 뼈 미네랄 밀도 및 삶의 질을 향상시키는 것으로 나타났습니다. 노인 인구에서는 몇 가지 혜택이 관찰되었지만, 동적 복부 비만을 가진 노인들의 효과에 관한 연구 격차가 남아 있습니다. 따라서이 연구의 결과는이 특정 그룹을 대상으로하는 건강 개입에 대한 새로운 증거를 제공 할 것입니다.

이 연구는 65 세 이상의 외래 환자를 대상으로 동적 복부 비만에 대한 기준을 충족합니다. 그것은 뇌 활동, 골다공증, 삶의 질 및 생물학적 마커에 대한 WBVT의 영향을 평가하는 것을 목표로합니다. 연구 기간은 2025 년 2 월 1 일부터 2027 년 1 월 31 일까지 120 명의 참가자로 계획된 표본 크기가 실험 그룹과 대조군 (각 60 명의 참가자)으로 나뉩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

이 연구의 목적은 다음과 같은 영역에서 동적 복부 비만을 가진 노인에 대한 전신 진동 훈련의 영향을 조사하는 것입니다.

뇌 활동 : 뇌 유래 신경 영양 인자 (BDNF)의 혈청 수준의 변화.

뼈 미네랄 밀도 : 이중 에너지 X- 선 흡수 측정법 (DXA)을 사용하여 측정.

삶의 질 : 신체 건강, 정신 건강 및 사회적 기능의 개선을 다루는 설문지를 통해 평가.

바이오 마커 : 총 콜레스테롤 수준, 고밀도 및 저밀도 지단백질 콜레스테롤, C- 반응성 단백질 (CRP) 및 글리한 헤모글로빈 (HBA1C)의 변화.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

65 세 이상의 외래 환자

동적 복부 비만 진단

간단한 지침을 이해하고 따를 수 있습니다

명확하게 의사 소통하고 자신의 의지를 표현할 수 있습니다

사전 동의서에 기꺼이 서명하려고합니다

제외 기준 :

만다린이나 대만에서 의사 소통 할 수 없어 연구 활동에 참여할 수 없게됩니다.

연구 참여를 방해하는 심각한 시각적 또는 청각 장애

인지 장애, 근골격계 또는 중증 골다공증 관련 상태의 존재

사전 동의서 서명 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전신 진동 훈련 그룹
실험 그룹의 참가자들은 총 24 주 동안 일주일에 3 번 전신 바디 진동 (WBV) 교육을 받았습니다. 각 세션에서 참가자들은 진동 플랫폼에 맨발로 서서 30도에서 무릎이 구부러지고 어깨 너비를 분리하여 정적 스쿼트 위치를 유지했습니다. 훈련 프로토콜은 24 주 동안 초기 10 분에서 30 분 동안 지속 시간, 세트 수 및 총 운동 시간이 점차 증가했습니다. 진동 주파수는 20Hz에서 40Hz로 점차 상승했으며 일정한 진폭은 2mm입니다. 각 10 분 세션에는 1 분 휴식 간격이 포함되었습니다. 또한, 모든 참가자에게는 건강 교육 지침의 일환으로 대만 보건 복지부의 건강 증진 관리국이 발행 한 "건강 이동"핸드북이 제공되었습니다. 중재 후 데이터 수집은 24 주 중재 프로그램에 따라 18 주 및 25 주에 수행되었습니다.
전신 진동 훈련 및 건강 교육 소책자
위약 비교기: 제어 그룹
통제 그룹은 대만 보건 복지부 건강 진료국 (Health Promotion Administration)이 발행 한 "건강 이동"핸드북을 받았으며 24 주 동안 30 분 동안 건강 교육 세션에 참여했습니다. 교육 내용에는 운동 관련 정보, 동적 복부 비만 (DAO) 소개, 관련 위험 요인 및 잠재적 건강 결과가 포함되었습니다. 중재 후 데이터 수집은 24 주 중재 프로그램에 따라 18 주 및 25 주에 수행되었습니다.
건강 교육 소책자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액 검사
기간: 24 주

총 콜레스테롤 (TC) 시간 프레임 : 기준선, 3 개월, 6 개월 ; 설명 : mg/dl에서 측정 된 혈청 총 콜레스테롤 수준. 기준 값 : <200 mg/dl.

트리글리세리드 (TG) 시간 프레임 : 기준선, 3 개월, 6 개월 ; 설명 : mg/dl에서 측정 된 혈청 트리글리세리드 수준. 기준 값 : <150 mg/dl.

저밀도 지단백질 콜레스테롤 (LDL-C) 시간 프레임 : 기준선, 3 개월, 6 개월 ; 설명 : mg/dl에서 측정 된 혈청 LDL 콜레스테롤. 기준 값 : <130 mg/dl.

고밀도 지단백질 콜레스테롤 (HDL-C) 시간 프레임 : 기준선, 3 개월, 6 개월 ; 설명 : mg/dl에서 측정 된 혈청 HDL 콜레스테롤. 기준 값 : 남성의 경우> 40 mg/dl, 여성의 경우> 50 mg/dl.

C- 반응성 단백질 (CRP) 시간 프레임 : 기준선, 3 개월, 6 개월 ; 설명 : Mg/DL에서 측정 된 정량적 혈청 CRP 수준. 정상 기준 값 : 0.3 mg/dl.

당화 헤모글로빈 (HBA1C) 시간 프레임 : 기준선, 3 개월, 6 개월 ; 설명 : 혈액에서 측정 된 HBA1c 백분율. Pg/ml를 사용하는 정상적인 뇌 유래 신경 영양

24 주
이중 에너지 X- 선 흡수량 측정 (DXA)
기간: 8 개월
이 연구는 뼈 건강을 평가하는 데 널리 사용되고 임상 적으로 안전한 방법 인 이중 에너지 X- 선 흡수 측정법 (DXA)을 사용했습니다. DXA 시스템 (이전 간행물에서 참조 된 브랜드)은 신체 조직을 통한 X- 선 침투 정도를 측정하기 위해 저 방사선 용량 (± 10 μSV) X- 선 빔을 방출함으로써 작동합니다. 흡수 데이터에 기초하여, 장치는 뼈 미네랄 밀도 (BMD)를 계산합니다. 뼈는 더 많은 엑스레이를 흡수하고 침투성이 높기 때문에 지방은 덜 흡수하고 침투성이 낮기 때문에 DXA는 조직 유형을 효과적으로 구분합니다. DXA 결과는 일반적으로 BMD 용 T- 스ores를 사용하여 해석됩니다. T- 점수 ≥ -1.0은 정상적인 뼈 밀도와 좋은 골격 건강을 나타냅니다. -2.5와 -1.0 사이의 T- 점수는 낮은 뼈 질량 (골다공증)을 시사하며, 이는 BMD 감소가 감소하지만 골다공증의 임계 값은 아직 아님을 나타냅니다. T- 점수 ≤ -2.5는 골다공증을 정의하여 BMD가 크게 감소하고 골절의 위험이 높습니다. 심한 골다공증은 T- 점수 ≤ -2.5 일 때 진단됩니다.
8 개월
삶의 질 설문지
기간: 24 주
세계 보건기구의 품질 오브 라이프 설문지의 대만 버전은 세계 보건기구 (World Health Organization)에서 개발 한 원래 100 개 항목 WHOQOL-100에서 파생 된 단축 버전입니다. 설문지의 탐색 및 확인 요인 분석은 신체 건강, 심리적 복지, 사회적 관계 및 환경으로 구성된 4 도메인 모델을 지원합니다. 이 4 개의 도메인의 내부 일관성 (Cronbach의 α)은 0.70에서 0.77 사이입니다. 설문지에는 28 개의 항목이 포함됩니다 : 전반적인 삶의 질을위한 1 개 항목, 1 개는 일반 건강을위한 1 개, 신체 건강에는 7 개, 심리적 복지에는 6 개, 사회적 관계는 3 개, 환경 요인에는 8 개가 포함됩니다. 이 척도는 주파수, 강도, 기능 및 평가를 기반으로 5 점 리 커트 형식을 사용합니다. 점수가 높을수록 삶의 질이 향상됩니다.
24 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Chang Shu Fang, professor, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 9월 16일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 9월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

주제와 연구 프로토콜을 공유 할 수 있습니다

IPD 공유 기간

2025 년 6 월부터 2027 년 1 월 이후 대략적인 날짜

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

연구 데이터/문서

  1. 연구 프로토콜
    정보 식별자: t780927t@yahoo.com.tw
    정보 댓글: t780927t@yahoo.com.tw

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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