Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koko kehon värähtelyn tehokkuus terveysvaikutuksiin vanhemmilla aikuisilla, joilla on dynapeeninen vatsan liikalihavuus

tiistai 16. syyskuuta 2025 päivittänyt: Dalin Tzu Chi General Hospital

Koko kehon värähtelyharjoituksen tehokkuus aivojen aktiivisuuden, luun mineraalitiheyden, elämänlaadun ja ikääntyneiden biomarkkereiden parantamisessa, joilla on dynapeeninen vatsan liikalihavuus

Tämä tutkimus keskittyy koko kehon värähtelyharjoitteluun (WBVT), tyyliin neuromuskulaariseen harjoitteluun, joka käyttää mekaanista värähtelyä. WBVT: n on osoitettu parantavan lihaksen toimintaa, luun mineraalitiheyttä ja elämänlaatua. Vaikka vanhusten populaatiossa on havaittu joitain etuja, sen tehokkuutta on edelleen tutkimusero vanhemmilla aikuisilla, joilla on dynapeeninen vatsan liikalihavuus. Siksi tämän tutkimuksen tulokset tarjoavat uutta näyttöä tähän erityiseen ryhmään kohdistuvista terveystoimenpiteistä.

Tämä tutkimus kohdistuu 65 -vuotiaisiin ja sitä vanhemmille, jotka täyttävät dynapeenisen vatsan liikalihavuuden kriteerit. Sen tavoitteena on arvioida WBVT: n vaikutuksia aivojen aktiivisuuteen, osteoporoosiin, elämänlaatuun ja biologisiin markkereihin. Tutkimusjakso on 1. helmikuuta 2025 - 31. tammikuuta 2027, ja suunniteltu otoskoko on 120 osallistujaa, jotka on jaettu yhtä koeryhmään ja kontrolliryhmään (60 osallistujaa).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia koko kehon värähtelykoulutuksen vaikutuksia vanhemmille aikuisille, joilla on dynapeeninen vatsan liikalihavuus seuraavilla alueilla:

Aivojen aktiivisuus: Aivoista peräisin olevan neurotrofisen tekijän (BDNF) seerumin tasoissa.

Luun mineraalitiheys: mitattu käyttämällä kaksoisenergiaa röntgen-absorptiometriaa (DXA).

Elämänlaatu: Arvioidaan kyselylomakkeilla, jotka kattavat fyysisen terveyden, henkisen hyvinvoinnin ja sosiaalisen toiminnan parannukset.

Biomarkkerit: muutokset kokonaiskolesterolin, korkean ja matalan tiheyden lipoproteiinikolesterolin, C-reaktiivisen proteiinin (CRP) ja glykoidun hemoglobiinin (HBA1C) tasoissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

65 -vuotiaat tai sitä vanhemmat avohoitot

Diagnosoitu dynapeeninen vatsan liikalihavuus

Pystyy ymmärtämään ja noudattamaan yksinkertaisia ​​ohjeita

Pystyy kommunikoimaan selkeästi ja ilmaisemaan oman tahdonsa

Halukas allekirjoittamaan tietoinen suostumuslomake

Poissulkemiskriteerit:

Kyvyttömyys kommunikoida mandariinissa tai taiwanissa, mikä johtaa kyvyttömyyteen osallistua tutkimustoimintaan

Vakava visuaalinen tai kuulovamma, joka estää osallistumista

Kognitiivisen heikentymisen, tuki- ja liikuntaelinten tai vakavien osteoporoosiin liittyvien olosuhteiden esiintyminen

Kieltäytyminen allekirjoittamasta tietoinen suostumuslomake

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koko kehon värähtelyharjoitteluryhmä
Koeryhmän osallistujille tehtiin koko kehon värähtely (WBV) kolme kertaa viikossa yhteensä 24 viikon ajan. Jokaisen istunnon aikana osallistujat seisoivat paljain jaloin värähtelyalustalla säilyttäen staattisen kyykkyasennon polvillaan taivutettuna 30 astetta ja jalkojen olkapään leveys toisistaan. Harjoitteluprotokolla kasvoi vähitellen keston, sarjojen lukumäärän ja kokonaisharjoitteluajan ensimmäisestä 10 minuutista 30 minuuttiin 24 viikon ajan. Tärinätaajuus nostettiin asteittain 20 Hz: stä 40 Hz: iin vakiona amplitudilla 2 mm. Jokainen 10 minuutin istunto sisälsi 1 minuutin lepotilan. Lisäksi kaikille osallistujille annettiin terveydenhuollon hallinto, terveys- ja hyvinvointiministeriö Taiwanin "Health for Health for Health" -käsikirja osana terveyskasvatuksen ohjausta. Intervention jälkeinen tiedonkeruu suoritettiin viikkoina 18 ja 25 24 viikon interventio-ohjelman jälkeen.
Koko kehon värähtelykoulutus ja terveyskasvatuskirja
Placebo Comparator: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä sai terveydenhuollon hallinnon, terveydenhuollon ja hyvinvointiministeriön, Taiwanin, ja osallistui 30 minuutin terveyskasvatusistuntojen terveydenhuollon ja hyvinvointiministeriön liikkeeseenlaskun "siirto" käsikirjan 24 viikon ajan. Koulutussisältö sisälsi liikuntaan liittyvää tietoa, johdannon dynapeeniseen vatsan liikalihavuuteen (DAO), siihen liittyvät riskitekijät ja mahdolliset terveysvaikutukset. Intervention jälkeinen tiedonkeruu suoritettiin viikkoina 18 ja 25 24 viikon interventio-ohjelman jälkeen.
terveyskasvatuskirja

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
verikokeet
Aikaikkuna: 24 viikkoa

Kolesterolin kokonaismäärä (TC) Aikataulu: lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta ; Kuvaus: Seerumin kokonaiskolesterolitaso mitattuna mg/dl. Viitearvo: <200 mg/dl.

Triglyseridit (TG) Aikataulu: lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta ; Kuvaus: Seerumin triglyseriditaso mitattuna mg/dl. Viitearvo: <150 mg/dl.

Matalan tiheyden lipoproteiinikolesteroli (LDL-C) Aikataulu: lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta ; Kuvaus: Seerumin LDL-kolesteroli mitattuna mg/dl. Viitearvo: <130 mg/dl.

Suurten tiheyden lipoproteiinikolesteroli (HDL-C) Aikataulu: lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta ; Kuvaus: Seerumin HDL-kolesteroli mitattuna mg/dl. Viitearvot:> 40 mg/dl miehille,> 50 mg/dl naisille.

C-reaktiivinen proteiini (CRP) Aikataulu: lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta ; Kuvaus: Mg/dl mitattu kvantitatiivinen seerumin CRP-taso. Normaali viitearvo: 0,3 mg/dl.

Glykatoitu hemoglobiini (HBA1C) Aikataulu: lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta ; Kuvaus: HbA1C -prosenttiosuus veressä mitattuna. Normaali aivoperäinen neurotrof PG/ML: ssä käyttämällä

24 viikkoa
Kaksoisen energian röntgen-absorptiometria (DXA)
Aikaikkuna: 8 kuukautta
Tässä tutkimuksessa käytettiin kaksienergiaa röntgen-absorptiometriaa (DXA), laajalti käytettyä ja kliinisesti turvallista menetelmää luun terveyden arvioimiseksi. DXA-järjestelmä (tuotemerkki, johon viitataan aiemmissa julkaisuissa) toimii säteilemällä matalan säteilyn annos (± 10 μSV) röntgenpalkki röntgen tunkeutumisen laajuuden mittaamiseksi kehon kudosten läpi. Absorptiotietojen perusteella laite laskee luun mineraalitiheyden (BMD). Koska luut absorboivat enemmän röntgensäteitä ja niiden tunkeutuvuus on korkea, kun taas rasva imee vähemmän ja sen tunkeutuvuus on alhainen, DXA erottaa tehokkaasti kudostyypit. DXA-tulokset tulkitaan tyypillisesti käyttämällä BMD: n T-pisteitä. T -pistemäärä ≥ -1,0 osoittaa normaalin luustiheyden ja hyvän luuston terveyden. T -pistemäärä välillä -2,5 --1,0 ehdottaa matalaa luumassaa (osteopenia), mikä osoittaa vähentyneen BMD: n, mutta ei vielä osteoporoosin kynnysarvolla. T -pistemäärä ≤ -2,5 määrittelee osteoporoosin, mikä osoittaa merkittävästi vähentyneen BMD: n ja suuremman murtumien riskin. Vakava osteoporoosi diagnosoidaan, kun t -pisteet ≤ -2,5.
8 kuukautta
Elämänlaatukysely
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Maailman terveysjärjestön elämänlaadun kyselylomakkeen Taiwan-versio on lyhennetty versio, joka on johdettu Maailman terveysjärjestön kehittämästä alkuperäisestä 100-kappaleisesta WHOQOL-100: sta. Kyselylomakkeen tutkittava ja varmentava tekijäanalyysit tukevat fyysisestä terveydestä, psykologisesta hyvinvoinnista, sosiaalisista suhteista ja ympäristöstä koostuvaa neliverkon mallia. Näiden neljän domeenin sisäinen konsistenssi (Cronbachin α) vaihtelee välillä 0,70 - 0,77. Kyselylomake sisältää 28 kohdetta: yksi esine yleisen elämänlaadun suhteen, yksi yleiselle terveydelle, seitsemän fyysistä terveyttä varten, kuusi psykologiseen hyvinvointiin, kolme sosiaalista suhteita ja kahdeksan ympäristötekijöitä varten. Asteikko käyttää 5-pisteistä Likert-muotoa taajuuden, voimakkuuden, kyvyn ja arvioinnin perusteella. Korkeammat pisteet osoittavat paremman elämänlaadun.
24 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Chang Shu Fang, professor, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. lokakuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. lokakuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. syyskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 18. syyskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 18. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

voi jakaa aiheita ja tutkimusprotokollaa

IPD-jaon aikakehys

Arvioitu päivämäärä kesäkuusta 2025 tammikuuhun 2027

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Tutkimustiedot/asiakirjat

  1. Tutkimuspöytäkirja
    Tiedon tunniste: t780927t@yahoo.com.tw
    Tietokommentit: T780927t@yahoo.com.tw

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa