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중부 봉합 성숙도와 상악 세 번째 어금니 광물 화 사이의 상관 관계 : 콘 빔 컴퓨터 단층 촬영 연구

2026년 4월 29일 업데이트: VANDE VANNET Bart, Central Hospital, Nancy, France

중반 봉합사의 성숙을 평가하는 것은 치열 교정 의사 결정의 필수 기준입니다. 그러나 Angelieri의 분류에 따르면 CBCT에서 실무자의 훈련되지 않은 눈에는 여전히 어려운 일입니다.

프로파일 원격 방사선 조영술은 치열 교정 점검에서 거의 일상적으로 수행되므로, 수많은 연구에서 구개 봉합사의 성숙 단계와 자궁 경부 척추 사이의 상관 관계를 찾았습니다. 일부는 또한 Demirjian의 분류에 따라 하악 제 3 또는 두 번째 어금니의 광물 화와의 연관성을 찾았습니다.

이러한 기술은 CBCT를 사용하지 않고 신뢰할 수 있고 재현 가능한 방법을 제공합니다.

우리의 연구에서, 우리는 Nolla의 분류에 따라 상악 세 번째 어금니의 광물 화와 상관 관계를 찾고있을 것입니다. 후자는 실제로 일반적으로 공통적이며 오르토 포 그램에 쉽게 적용 할 수 있습니다.

이것은 CBCT가 필요하지 않고 의사 결정을 단순화하지만 평가 중에 이미 일상적으로 수행되는 오르토 토 그램을 사용하여 의사 결정을 단순화 할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 인간, 기존 데이터에 대한 연구 (후 향적 연구)와 관련된 비교적 (관찰) 연구입니다.

이 연구는 중부 봉합사의 성숙 단계와 세 번째 좌측 어금니의 광물 화를 분석합니다.

이것은 잠재적 인 상관 관계를 연구하기 위해 치열 교정 치료 전에 3 차원의 방사선 사진에 대한 비교 후 향적 연구입니다.

대조군은 없지만 환자의 연령에 따라 하위 그룹이 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • France
      • Nancy, France, 프랑스, 54000
        • Caroline Bertazzon

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

무두증 부서의 환자

설명

포함 기준 :

  • 이전의 치열 교정 또는 정형 외과 치료는 없습니다
  • 적어도 상악 세 번째 왼쪽 어금니
  • 골격 장애가 없습니다

제외 기준 :

  • 이전 상악 면적 외상
  • 치장형 기형
  • 상악 면적 성장에 대한 영향을받는 내분비 학적 병리 • - 증후군
  • 악안면 또는 정형 외과의 병력
  • 치열 교정 치료의 역사
  • 불완전한 데이터 또는 불완전한 CBCT
  • 상악 세 번째 왼쪽 왼쪽 어금니 골절/공동/기타 악화

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
14 세 미만의 환자
14 세 미만의 환자.
14 세에서 18 세 사이의 환자.
19 세에서 25 세 사이의 환자.
25 세 이상의 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중간 봉합사의 성숙 단계
기간: 어느 날
Angelieri et al.에 따른 단계.
어느 날
세 번째 어금니 석회화
기간: 어느 날
Nolla에 따르면 세 번째 왼쪽 어금니 상악 (0에서 10까지)의 석회화 단계.
어느 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Bart VANDE VANNET, PhD, Central Hospital, Nancy, France

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 3월 26일

연구 완료 (실제)

2026년 3월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 9월 17일

처음 게시됨 (실제)

2025년 9월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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