Korrelaatio keskipalan ompeleen kypsyyden ja ylä- ja ylä- ja yläosaan molaarisen mineralisaation välillä: kartion säteen tietokoneen tomografiatutkimus
Keskimmäisen ompeleen kypsymisen arviointi on välttämätön kriteeri oikomishoidon päätöksenteon kannalta. Angelierin luokituksen mukaan CBCT: stä on kuitenkin vaikeaa harjoittajan kouluttamaton silmä.
Koska profiilin teleradiografia suoritetaan melkein rutiininomaisesti oikomishoidossa, lukuisissa tutkimuksissa on etsinyt korrelaatiota palataalisen ompeleen ja kohdunkaulan nikaman kypsymisvaiheen välillä. Jotkut ovat myös etsineet yhteyttä maneralisaatioon Demirjianin luokituksen mukaan maneralisaatioon.
Nämä tekniikat tarjoavat luotettavan ja toistettavan menetelmän ilman CBCT: tä.
Tutkimuksessamme etsimme korrelaatiota ylä- ja yläosaan kolmannen molaarin mineralisaatioon NOLLA: n luokituksen mukaan. Jälkimmäisestä on tullut käytännössä yleistä ja helppo soveltaa ortopantomogrammiin.
Tämä yksinkertaistaisi päätöksentekoa ilman CBCT: n tarvetta, mutta käyttämällä ortopantomogrammia, joka on jo rutiininomaisesti suoritettu arvioinnin aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus on ei-interventaalinen (havainnollistava) tutkimus, johon osallistuu ihmistä, tutkimusta olemassa olevista tiedoista (retrospektiivinen tutkimus).
Tässä tutkimuksessa analysoidaan keskipalan ompeleen kypsymisvaihetta ja kolmannen vasemman molaarin mineralisaatiota.
Tämä on vertaileva retrospektiivinen tutkimus radiografeista kolmessa ulottuvuudessa ennen mitään oikomishoidon hoitoa potentiaalisen korrelaation tutkimiseksi.
Kontrolliryhmää ei ole, mutta alaryhmiä on potilaiden iästä riippuen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
France
-
Nancy, France, Ranska, 54000
- Caroline Bertazzon
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ei aikaisempaa oikomishoitoa tai ortopedista hoitoa
- Ainakin ylä- ja ylä-
- Ei luurankovammaisuutta
Poissulkemiskriteerit:
- Aikaisempi maxillofacial trauma
- Hammansuojaukset
- Endokrinologiset patologiot, joilla on vaikutuksia maxillofaciaaliseen kasvuun • - Oireyhtymät
- Maxillofacial tai ortognaattisen leikkauksen historia
- Oikomishoidon historia
- Epätäydelliset tiedot tai epätäydellinen CBCT
- Yläosan kolmas vasen molaarinen murtuma/ontelo/muu heikentyminen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Alle 14 -vuotiaat potilaat
Alle 14 -vuotiaat potilaat.
|
|
14–18 -vuotiaat potilaat.
|
|
19–25 -vuotiaat potilaat.
|
|
Yli 25 -vuotiaat potilaat.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MidPalataalin ompeleen kypsymisvaiheet
Aikaikkuna: Eräänä päivänä
|
Vaiheet Angelieri et ai.
|
Eräänä päivänä
|
|
Kolmas molaarinen kalkkiutuminen
Aikaikkuna: Eräänä päivänä
|
NOLLA: n mukaan kalkkiutumisen vaiheet kolmannen vasemman molaarisen ylä- ja yläosaan (0–10).
|
Eräänä päivänä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Bart VANDE VANNET, PhD, Central Hospital, Nancy, France
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025PI009
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .