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Correlazione tra la maturità della sutura midpalatale e il terzo mineralizzazione molare mascellare: uno studio di tomografia computerizzata a raggio di cono

29 aprile 2026 aggiornato da: VANDE VANNET Bart, Central Hospital, Nancy, France

Valutare la maturazione della sutura mid-palatale è un criterio essenziale per il processo decisionale ortodontico. Tuttavia, da un CBCT secondo la classificazione di Angelieri, rimane difficile per l'occhio non allenato del praticante.

Poiché i teleradiografi di profilo vengono quasi regolarmente eseguiti in controlli ortodontici, numerosi studi hanno cercato una correlazione tra lo stadio della maturazione della sutura palatale e quella delle vertebre cervicali. Alcuni hanno anche cercato un legame con la mineralizzazione del terzo o del secondo molare mandibolare secondo la classificazione di Demirjian.

Queste tecniche fornirebbero un metodo affidabile e riproducibile senza l'uso di CBCT.

Nel nostro studio, cercheremo una correlazione con la mineralizzazione del terzo molare mascellare secondo la classificazione di Nolla. Quest'ultimo è diventato comune nella pratica e facile da applicare su un ortopantomogramma.

Ciò semplificherebbe il processo decisionale senza la necessità di un CBCT, ma utilizzando l'ortopantomogramma che viene già eseguito regolarmente durante la valutazione.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio è una ricerca non intervenzionale (osservazionale) che coinvolge la persona umana, ricerca sui dati esistenti (studio retrospettivo).

Questo studio analizza lo stadio di maturazione della sutura midpalatale e la mineralizzazione del terzo molare sinistro.

Questo è uno studio retrospettivo comparativo delle radiografie in tre dimensioni prima di qualsiasi trattamento ortodontico per studiare una potenziale correlazione.

Non esiste un gruppo di controllo ma ci sono sottogruppi a seconda dell'età dei pazienti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • France
      • Nancy, France, Francia, 54000
        • Caroline Bertazzon

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti del dipartimento di odontologia

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Nessun precedente trattamento ortodontico o ortopedico
  • Almeno il molare mascellare in terza sinistra
  • Nessuna disabilità scheletrica

Criteri di esclusione:

  • Precedente trauma maxillofacciale
  • Deformità dentofacciali
  • Patologie endocrinologiche con implicazioni per la crescita maxillo -facciale • - Sindromi
  • Storia della chirurgia maxillo -facoltà o ortognatica
  • Storia del trattamento ortodontico
  • Dati incompleti o CBCT incompleto
  • Frattura molare o cavità molare in terza sinistra mascellare/altro deteriorato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Paziente di età inferiore ai 14 anni
Pazienti di età inferiore ai 14 anni.
Pazienti di età compresa tra 14 e 18 anni.
Pazienti di età compresa tra 19 e 25 anni.
Pazienti di età superiore ai 25 anni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fase di maturazione della sutura midpalatale
Lasso di tempo: Un giorno
Fase secondo Angelieri et al.
Un giorno
Terzo calcificazione molare
Lasso di tempo: Un giorno
Le fasi di calcificazione del terzo mascellare molare sinistro (da 0 a 10) secondo Nolla.
Un giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Bart VANDE VANNET, PhD, Central Hospital, Nancy, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2026

Completamento primario (Effettivo)

26 marzo 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

26 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 settembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

18 settembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025PI009

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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