Korrelasjon mellom midpalatal suturmodenhet og den maksillære tredje molære mineraliseringen: en kjeglebjelke computertomografistudie
Å vurdere modningen av midten av palatal sutur er et essensielt kriterium for ortodontisk beslutningstaking. Fra en CBCT i henhold til Angelieris klassifisering er det imidlertid vanskelig for utøverens utrente øye.
Ettersom profil-teleeradiografer nesten rutinemessig utføres i kjeveortopediske sjekk, har mange studier sett etter en sammenheng mellom modningsstadiet av palatal sutur og det i cervikale ryggvirvler. Noen har også sett etter en kobling med mineralisering av mandibular tredje eller andre jeksler i henhold til Demirjians klassifisering.
Disse teknikkene vil gi en pålitelig og reproduserbar metode uten bruk av CBCT.
I vår studie vil vi se etter en korrelasjon med mineralisering av den maksillære tredje molaren i henhold til Nollas klassifisering. Det siste har blitt vanlig i praksis og lett å påføre et ortopantomogram.
Dette vil forenkle beslutningen uten behov for en CBCT, men ved å bruke ortopantomogrammet som allerede er rutinemessig utført under vurderingen.
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Studien er en ikke-intervensjonell (observasjonell) forskning som involverer den menneskelige personen, forskning på eksisterende data (retrospektiv studie).
Denne studien analyserer modningsstadiet i midpalatal sutur og mineralisering av den tredje venstre molar.
Dette er en sammenlignende retrospektiv studie av røntgenbilder i tre dimensjoner før noen kjeveortopedisk behandling for å studere en potensiell korrelasjon.
Det er ingen kontrollgruppe, men det er undergrupper avhengig av pasientens alder.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
France
-
Nancy, France, Frankrike, 54000
- Caroline Bertazzon
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Ingen tidligere kjeveortopedisk eller ortopedisk behandling
- I det minste den maksillære tredje venstre molar
- Ingen skjeletthemming
Eksklusjonskriterier:
- Tidligere maxillofacial traumer
- Dentofacial deformities
- Endokrinologiske patologier med implikasjoner for maxillofacial vekst • - Syndromes
- Historie om maxillofacial eller ortognatisk kirurgi
- Historie med kjeveortopedisk behandling
- Ufullstendige data eller ufullstendig CBCT
- Maxillary tredje venstre molar brudd/hulrom/annen forverring
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Pasient under 14 år
Pasienter under 14 år.
|
|
Pasienter mellom 14 og 18 år.
|
|
Pasienter mellom 19 og 25 år.
|
|
Pasienter over 25 år.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Modningsstadier av midpalatal sutur
Tidsramme: En dag
|
Stagene ifølge Angelieri et al.
|
En dag
|
|
Tredje molforkalkning
Tidsramme: En dag
|
Forkalknings stadier av den tredje venstre molmaxillary (fra 0 til 10) ifølge Nolla.
|
En dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Bart VANDE VANNET, PhD, Central Hospital, Nancy, France
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2025PI009
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .