Correlatie tussen de middenpalatale hechtdraadpijnheid en de maxillaire derde molaire mineralisatie: een kegelbundel computertomografie -studie
Het beoordelen van de rijping van de midden-palatale hechting is een essentieel criterium voor orthodontische besluitvorming. Uit een CBCT volgens de classificatie van Angelieri blijft het echter moeilijk voor het ongetrainde oog van de beoefenaar.
Omdat profielteleradiografieën bijna routinematig worden uitgevoerd in orthodontische controles, hebben talloze studies gezocht naar een verband tussen het stadium van rijping van de palatale hechting en die van de cervicale wervels. Sommigen hebben ook gezocht naar een link met mineralisatie van mandibulaire derde of tweede kiezen volgens de classificatie van Demirjian.
Deze technieken zouden een betrouwbare en reproduceerbare methode bieden zonder het gebruik van CBCT.
In onze studie zullen we op zoek zijn naar een verband met mineralisatie van de maxillaire derde kies volgens de classificatie van Nolla. De laatste is in de praktijk gebruikelijk geworden en gemakkelijk aan te brengen op een orthopantomogram.
Dit zou de besluitvorming vereenvoudigen zonder de noodzaak van een CBCT, maar door het orthopantomogram te gebruiken dat al routinematig wordt uitgevoerd tijdens de beoordeling.
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
De studie is een niet-interventioneel (observationeel) onderzoek waarbij de menselijke persoon betrokken is, onderzoek naar bestaande gegevens (retrospectief onderzoek).
Deze studie analyseert de rijpingsfase van de midpalatale hechting en de mineralisatie van de derde linker molaire.
Dit is een vergelijkende retrospectieve studie van röntgenfoto's in drie dimensies vóór een orthodontische behandeling om een mogelijke correlatie te bestuderen.
Er is geen controlegroep, maar er zijn subgroepen afhankelijk van de leeftijd van de patiënten.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
France
-
Nancy, France, Frankrijk, 54000
- Caroline Bertazzon
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geen eerdere orthodontische of orthopedische behandeling
- Tenminste de maxillaire derde links molair
- Geen skeletstoornis
Uitsluitingscriteria:
- Vorige maxillofaciaal trauma
- Dentofaciale misvormingen
- Endocrinologische pathologieën met implicaties voor maxillofaciale groei • - syndromen
- Geschiedenis van maxillofaciale of orthognathische chirurgie
- Geschiedenis van de orthodontische behandeling
- Onvolledige gegevens of onvolledige CBCT
- Maxillaire derde linker molaire breuk/holte/andere verslechterde
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Patiënt jonger dan 14 jaar
Patiënten jonger dan 14 jaar.
|
|
Patiënten tussen 14 en 18 jaar.
|
|
Patiënten tussen 19 en 25 jaar.
|
|
Patiënten ouder dan 25 jaar.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Rijpingsfasen van de middenpalatale hechting
Tijdsspanne: Op een dag
|
Stadia volgens Angelieri et al.
|
Op een dag
|
|
Derde molaire verkalking
Tijdsspanne: Op een dag
|
De fasen van de calcificatie van de derde linker molaire maxillaire (van 0 tot 10) volgens Nolla.
|
Op een dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Bart VANDE VANNET, PhD, Central Hospital, Nancy, France
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2025PI009
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .