Corrélation entre la maturité de la suture médiane et la minéralisation maxillaire troisième molaire: une étude de tomodensitométrie par faisceau de faisceau de cône
L'évaluation de la maturation de la suture médiane-palatale est un critère essentiel pour la prise de décision orthodontique. Cependant, à partir d'un CBCT selon la classification d'Angeieri, cela reste difficile pour l'œil non entraîné du praticien.
Comme les téléradiographies de profil sont presque systématiquement effectuées dans les examens orthodontiques, de nombreuses études ont recherché une corrélation entre le stade de maturation de la suture palatale et celle des vertèbres cervicales. Certains ont également recherché un lien avec la minéralisation des troisième ou deuxième molaires mandibulaires selon la classification de Demirjian.
Ces techniques fourniraient une méthode fiable et reproductible sans l'utilisation de CBCT.
Dans notre étude, nous rechercherons une corrélation avec la minéralisation de la troisième molaire maxillaire selon la classification de Nolla. Ce dernier est devenu courant dans la pratique et facile à appliquer sur un orthopantomogramme.
Cela simplifierait la prise de décision sans avoir besoin d'un CBCT, mais en utilisant l'orthopantomogramme qui est déjà systématiquement effectué pendant l'évaluation.
Aperçu de l'étude
Statut
Description détaillée
L'étude est une recherche non interventionnelle (observationnelle) impliquant la personne humaine, la recherche sur les données existantes (étude rétrospective).
Cette étude analyse le stade de maturation de la suture médiane et la minéralisation de la troisième molaire gauche.
Il s'agit d'une étude rétrospective comparative des radiographies en trois dimensions avant tout traitement orthodontique pour étudier une corrélation potentielle.
Il n'y a pas de groupe témoin mais il y a des sous-groupes qui dépendent de l'âge des patients.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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France
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Nancy, France, France, 54000
- Caroline Bertazzon
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
- Pas de traitement orthodontique ou orthopédique antérieur
- Au moins la troisième molaire maxillaire à gauche
- Pas de handicap squelettique
Critères d'exclusion:
- Traumatisme maxillo-facial précédent
- Déformations dentofaciales
- Pathologies endocrinologiques avec des implications pour la croissance maxillo-faciale • - syndromes
- Antécédents de chirurgie maxillo-faciale ou orthognathique
- Antécédents de traitement orthodontique
- Données incomplètes ou CBCT incomplète
- Fracture molaire maxillaire troisième gauche / cavité / autre détérioration
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Patient âgé de moins de 14 ans
Patients âgés de moins de 14 ans.
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Patients âgés de 14 à 18 ans.
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Patients âgés de 19 à 25 ans.
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Patients âgés de plus de 25 ans.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Étapes de maturation de la suture intermédiaire
Délai: Un jour
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Les étapes selon Angeieri et al.
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Un jour
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Troisième calcification molaire
Délai: Un jour
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Les étapes de la calcification du troisième maxillaire molaire gauche (de 0 à 10) selon Nolla.
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Bart VANDE VANNET, PhD, Central Hospital, Nancy, France
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025PI009
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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