Корреляция между зрелостью шва среднего уровня и верхнечелюстной третьей молярной минерализацией: исследование с компьютерной томографией конуса.
Оценка созревания среднего шва является важным критерием для принятия ортодонтических решений. Тем не менее, из CBCT в соответствии с классификацией Анджеери, неподготовленный глаз практикующего остается трудным.
Поскольку профиль телерорадиографы почти регулярно выполняются в ортодонтических осмотрах, многочисленные исследования искали корреляцию между стадией созревания небесного шва и шейки матки. Некоторые также искали связь с минерализацией нижней челюсти третьего или второго моляров в соответствии с классификацией Демиржиана.
Эти методы обеспечат надежный и воспроизводимый метод без использования CBCT.
В нашем исследовании мы будем искать корреляцию с минерализацией верхней части третьего моляра в соответствии с классификацией Ноллы. Последний стал обычным явлением на практике и легко нанести на ортопантомограмму.
Это упростило бы принятие решений без необходимости CBCT, но с помощью ортопантомограммы, которая уже обычно выполняется во время оценки.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Исследование представляет собой неинтервенционное (наблюдательное) исследование, в котором участвуют человеческое лицо, исследования существующих данных (ретроспективное исследование).
Это исследование анализирует стадию созревания среднего палатального шва и минерализацию третьего левого моляра.
Это сравнительное ретроспективное исследование рентгенограммы в трех измерениях перед каким -либо ортодонтическим лечением для изучения потенциальной корреляции.
Контрольной группы нет, но в зависимости от возраста пациентов в зависимости от возраста пациентов.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
France
-
Nancy, France, Франция, 54000
- Caroline Bertazzon
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Нет предыдущего ортодонтического или ортопедического лечения
- По крайней мере, верхнечелюстная третья левая молярная
- Нет инвалидности скелета
Критерии исключения:
- Предыдущая челюстная травма
- Удофациальные деформации
- Эндокринологические патологии, имеющие последствия для лицевой лицевой рост • - синдромы
- История челюстной или ортогнатической хирургии
- История ортодонтического лечения
- Неполные данные или неполный CBCT
- Верхнечелюстной третий левый молярный перелом/полость/другое ухудшение
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациент в возрасте до 14 лет
Пациенты в возрасте до 14 лет.
|
|
Пациенты в возрасте от 14 до 18 лет.
|
|
Пациенты в возрасте от 19 до 25 лет.
|
|
Пациенты в возрасте старше 25 лет.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Стадии созревания среднего шва
Временное ограничение: Один день
|
Этапы согласно Angelieri et al.
|
Один день
|
|
Третья молярная кальцификация
Временное ограничение: Один день
|
Стадии кальцификации третьего левого молярного верхнечелюстного (от 0 до 10) в соответствии с Nolla.
|
Один день
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Bart VANDE VANNET, PhD, Central Hospital, Nancy, France
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2025PI009
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .