Korrelation zwischen der Mid -Palatal -Nahtreife und der maxillären dritten Molarenmineralisierung: Eine Cone Strahl -Computertomographiestudie
Die Bewertung der Reifung der mittleren Palatalahnen ist ein wesentliches Kriterium für die kieferorthopädische Entscheidungsfindung. Aus einer CBCT nach Angelieris Klassifizierung bleibt dies für das ungeübte Auge des Praktizierenden jedoch schwierig.
Da Profil-Teleradiographien bei kieferorthopädischen Untersuchungen fast routinemäßig durchgeführt werden, haben zahlreiche Studien nach einer Korrelation zwischen dem Reifungsstadium der palatalen Naht und der der Halswirbel gesucht. Einige haben auch eine Verbindung mit der Mineralisierung von mandibulärem dritten oder zweiten Molaren gemäß Demirjians Klassifizierung gesucht.
Diese Techniken würden eine zuverlässige und reproduzierbare Methode ohne die Verwendung von CBCT liefern.
In unserer Studie werden wir nach der Klassifizierung von Nolla nach einer Korrelation mit der Mineralisierung des maxillaren dritten Molars suchen. Letzteres ist in der Praxis üblich und leicht auf ein Orthopantomogramm aufzutragen.
Dies würde die Entscheidungsfindung ohne die Notwendigkeit eines CBCT vereinfachen, aber durch die Verwendung des Orthopantomogramms, das bereits routinemäßig während der Bewertung durchgeführt wird.
Studienübersicht
Status
Detaillierte Beschreibung
Die Studie ist eine nicht interventionelle (beobachtende) Forschung, an der die menschliche Person beteiligt ist, die Forschung zu bestehenden Daten (retrospektive Studie).
Diese Studie analysiert das Reifungsphase der Midpalatal -Naht und die Mineralisierung des dritten linken Molaren.
Dies ist eine vergleichende retrospektive Studie von Röntgenaufnahmen in drei Dimensionen vor einer kieferorthopädischen Behandlung, um eine potenzielle Korrelation zu untersuchen.
Es gibt keine Kontrollgruppe, aber es gibt Untergruppen, abhängig vom Alter der Patienten.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
France
-
Nancy, France, Frankreich, 54000
- Caroline Bertazzon
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Keine frühere kieferorthopädische oder orthopädische Behandlung
- Zumindest der maxilläre dritte linke Molar
- Keine Skelettbehinderung
Ausschlusskriterien:
- Vorheriges Maxillofazial -Trauma
- Dentofaziale Deformitäten
- Endokrinologische Pathologien mit Auswirkungen auf das maxillofaziale Wachstum • - Syndrome
- Vorgeschichte der Maxillofaziale oder orthognathische Chirurgie
- Kieferorthopädische Behandlung
- Unvollständige Daten oder unvollständige CBCT
- Oberkieferbrand der linken linken Bruch/Hohlheit/andere Verschlechterung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Patient im Alter von unter 14 Jahren
Patienten im Alter von unter 14 Jahren.
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Patienten im Alter zwischen 14 und 18 Jahren.
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Patienten im Alter zwischen 19 und 25 Jahren.
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Patienten im Alter von über 25 Jahren.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Reifungsphase der Midpalatal -Naht
Zeitfenster: Einmal
|
Stufen nach Angelieri et al.
|
Einmal
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Dritte Molkalkifizierung
Zeitfenster: Einmal
|
Verkalkungstadien des dritten linken molaren Oberkiefers (von 0 bis 10) gemäß Nolla.
|
Einmal
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Bart VANDE VANNET, PhD, Central Hospital, Nancy, France
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2025PI009
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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