Korelacja między dojrzałością szwu środkowego a szczęścia trzecia mineralizacja molowa: badanie tomografii komputerowej belki stożkowej
Ocena dojrzewania szwu środkowego-malatalnego jest istotnym kryterium podejmowania decyzji ortodontycznych. Jednak z CBCT zgodnie z klasyfikacją Angelieri pozostaje trudna dla nieprzeszkolonego oka praktyka.
Ponieważ teleradiografie profilu są prawie rutynowo wykonywane w kontrolach ortodontycznych, liczne badania szukały korelacji między etapem dojrzewania szwu podniebiennego a kręgami szyjki macicy. Niektórzy szukali również powiązania z mineralizacją trzeciego lub drugiego zębów trzonowych żuchwy zgodnie z klasyfikacją Demirjiana.
Techniki te zapewniłyby niezawodną i powtarzalną metodę bez użycia CBCT.
W naszym badaniu będziemy szukać korelacji z mineralizacją trzeciego trzonu szczękowego według klasyfikacji Nolli. Ten ostatni stał się powszechny w praktyce i łatwy do zastosowania na ortopantomogramie.
Uprościłoby to podejmowanie decyzji bez potrzeby CBCT, ale przy użyciu ortopantomogramu, który jest już rutynowo wykonywany podczas oceny.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Badanie jest badaniami nieinterwencjonalnymi (obserwacyjnymi) z udziałem osoby ludzkiej, badaniami dotyczącymi istniejących danych (badanie retrospektywne).
W tym badaniu analizuje stadium dojrzewania szwu środkowego i mineralizację trzeciego lewego trzonowca.
Jest to porównawcze retrospektywne badanie radiogramów w trzech wymiarach przed jakimkolwiek leczeniem ortodontycznym w celu zbadania potencjalnej korelacji.
Nie ma grupy kontrolnej, ale istnieją podgrupy w zależności od wieku pacjentów.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
France
-
Nancy, France, Francja, 54000
- Caroline Bertazzon
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Brak wcześniejszego leczenia ortodontycznego lub ortopedycznego
- Przynajmniej trzecia szczęka po lewej molowej
- Brak niepełnosprawności szkieletowej
Kryteria wykluczenia:
- Poprzedni uraz szczękowy
- Deformacje zębowe
- Patologie endokrynologiczne z implikacjami dla wzrostu szczęki • Zespoły
- Historia chirurgii szczękowej lub ortognatycznej
- Historia leczenia ortodontycznego
- Niekompletne dane lub niekompletne CBCT
- Trzecie lewe złamanie/wnęka/inna pogorszenie szczęki
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Pacjent w wieku poniżej 14 lat
Pacjenci w wieku poniżej 14 lat.
|
|
Pacjenci w wieku od 14 do 18 lat.
|
|
Pacjenci w wieku od 19 do 25 lat.
|
|
Pacjenci w wieku powyżej 25 lat.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Etapy dojrzewania szwu środkowego
Ramy czasowe: Pewnego dnia
|
Etapy według Angelieri i in.
|
Pewnego dnia
|
|
Trzecie zwapnienie trzonowe
Ramy czasowe: Pewnego dnia
|
Według Nolli stadia zwapnienia trzeciego lewego molowego szczęka (od 0 do 10).
|
Pewnego dnia
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Bart VANDE VANNET, PhD, Central Hospital, Nancy, France
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025PI009
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .