Korrelation mellem midtpalatal suturmodenhed og den maxillære tredje molære mineralisering: En keglestråle Computertomografiundersøgelse
Evaluering af modningen af midt-palatal sutur er et væsentligt kriterium for ortodontisk beslutningstagning. Fra en CBCT i henhold til Angelieris klassificering er det dog stadig vanskeligt for udøverens utrente øje.
Da profil-teleradiografier næsten rutinemæssigt udføres i ortodontiske kontrol, har adskillige undersøgelser kigget efter en sammenhæng mellem modningstadiet af den palatale sutur og den for cervikale ryghvirvler. Nogle har også ledt efter et link med mineralisering af mandibular tredje eller anden molarer i henhold til Demirjians klassificering.
Disse teknikker ville tilvejebringe en pålidelig og reproducerbar metode uden brug af CBCT.
I vores undersøgelse vil vi være på udkig efter en sammenhæng med mineralisering af den maxillære tredje molar i henhold til Nollas klassificering. Sidstnævnte er blevet almindelig i praksis og let at anvende på et ortopantomogram.
Dette ville forenkle beslutningstagningen uden behov for en CBCT, men ved at bruge ortopantomogrammet, der allerede er rutinemæssigt udført under vurderingen.
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen er en ikke-interventionel (observations) forskning, der involverer den menneskelige person, forskning i eksisterende data (retrospektiv undersøgelse).
Denne undersøgelse analyserer modningstrinnet for den midpalatale sutur og mineraliseringen af den tredje venstre molar.
Dette er en komparativ retrospektiv undersøgelse af røntgenbilleder i tre dimensioner før nogen ortodontisk behandling for at studere en potentiel sammenhæng.
Der er ingen kontrolgruppe, men der er undergrupper afhængigt af patienternes alder.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
France
-
Nancy, France, Frankrig, 54000
- Caroline Bertazzon
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Ingen tidligere ortodontisk eller ortopædisk behandling
- I det mindste den maxillære tredje venstre molar
- Intet skelethandicap
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere maxillofacial traume
- Dentofacial deformiteter
- Endokrinologiske patologier med implikationer for maxillofacial vækst • - Syndromer
- Historie om maxillofacial eller ortognatisk kirurgi
- Historie om ortodontisk behandling
- Ufuldstændige data eller ufuldstændige CBCT
- Maxillær tredje venstre molær brud/hulrum/anden forværret
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Patient i alderen under 14 år
Patienter i alderen under 14 år.
|
|
Patienter i alderen 14 og 18 år.
|
|
Patienter i alderen 19 og 25 år.
|
|
Patienter i alderen over 25 år.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Modningsstadier af midpalatal sutur
Tidsramme: En dag
|
Faser ifølge Angelieri et al.
|
En dag
|
|
Tredje molær forkalkning
Tidsramme: En dag
|
Forkalkningsstadier af den tredje venstre molære maxillary (fra 0 til 10) ifølge Nolla.
|
En dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Bart VANDE VANNET, PhD, Central Hospital, Nancy, France
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2025PI009
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .