Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Korelace mezi zralostí midpalatálního šití a maxilární třetí molární mineralizací: studie výpočetní tomografie s kuželovým paprskem

29. dubna 2026 aktualizováno: VANDE VANNET Bart, Central Hospital, Nancy, France

Posouzení zrání středního palatálního stehu je nezbytným kritériem pro ortodontické rozhodování. Avšak z CBCT podle Angelieriho klasifikace je však pro netrénované oko praktikujícího obtížné.

Vzhledem k tomu, že profilové teleradiografy jsou téměř rutinně prováděny v ortodontických kontrolách, četné studie hledaly korelaci mezi stadiem zrání palatálního stehu a koresováním obratlů. Někteří také hledali spojení s mineralizací mandibulárních třetích nebo druhých stoliček podle Demirjianovy klasifikace.

Tyto techniky by poskytly spolehlivou a reprodukovatelnou metodu bez použití CBCT.

V naší studii budeme hledat korelaci s mineralizací maxilárního třetího moláru podle klasifikace Nolly. Ten se v praxi stal běžným a snadno se aplikoval na ortopantomogram.

To by zjednodušilo rozhodování bez potřeby CBCT, ale pomocí ortopantomogramu, který je již běžně prováděn během hodnocení.

Přehled studie

Detailní popis

Studie je neintervenční (observační) výzkum zahrnující lidskou osobu, výzkum stávajících údajů (retrospektivní studie).

Tato studie analyzuje stadium zrání midpalatálního stehu a mineralizaci třetího levého moláru.

Toto je srovnávací retrospektivní studie rentgenových snímků ve třech rozměrech před jakoukoli ortodontickou léčbou ke studiu potenciální korelace.

Neexistuje žádná kontrolní skupina, ale existují podskupiny v závislosti na věku pacientů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • France
      • Nancy, France, Francie, 54000
        • Caroline Bertazzon

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti oddělení odontologie

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Žádná předchozí ortodontická nebo ortopedická léčba
  • Alespoň maxilární třetí levý molár
  • Žádné kosterní postižení

Kritéria pro vyloučení:

  • Předchozí maxilofaciální trauma
  • Dentofaciální deformity
  • Endokrinologické patologie s důsledky pro maxilofaciální růst • - Syndromy
  • Historie maxilofaciální nebo ortognathické chirurgie
  • Historie ortodontického léčby
  • Neúplná data nebo neúplná CBCT
  • Maxilární třetí levá molární zlomenina/dutina/jiné zhoršení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Pacient ve věku mladších 14 let
Pacienti ve věku mladších 14 let.
Pacienti ve věku mezi 14 a 18 lety.
Pacienti ve věku mezi 19 a 25 lety.
Pacienti ve věku více než 25 let.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stadia zrání midpalatálního stehu
Časové okno: Jednoho dne
Fáze podle Angelieri et al.
Jednoho dne
Třetí molární kalcifikace
Časové okno: Jednoho dne
Podle Nolly fáze kalcifikace třetí levé molární maxilární (od 0 do 10).
Jednoho dne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Bart VANDE VANNET, PhD, Central Hospital, Nancy, France

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2026

Primární dokončení (Aktuální)

26. března 2026

Dokončení studie (Aktuální)

26. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. září 2025

První zveřejněno (Aktuální)

18. září 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2025PI009

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit