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Correlação entre a maturidade da sutura médio -palatal e a mineralização maxilar do terceiro molar: um estudo de tomografia computadorizada de feixe de cone

29 de abril de 2026 atualizado por: VANDE VANNET Bart, Central Hospital, Nancy, France

Avaliar a maturação da sutura média palatal é um critério essencial para a tomada de decisão ortodôntica. No entanto, de um CBCT de acordo com a classificação de Angelieri, permanece difícil para o olho não treinado do praticante.

Como as teleradiografias de perfil são quase rotineiramente realizadas em exames ortodônticos, vários estudos procuraram uma correlação entre o estágio de maturação da sutura palatal e a das vértebras cervicais. Alguns também procuraram um vínculo com a mineralização do terceiro ou segundo molares mandibular, de acordo com a classificação de Demirjian.

Essas técnicas forneceriam um método confiável e reprodutível sem o uso do CBCT.

Em nosso estudo, procuraremos uma correlação com a mineralização do terceiro molar maxilar, de acordo com a classificação de Nolla. Este último se tornou comum na prática e fácil de aplicar em um ortopantomograma.

Isso simplificaria a tomada de decisão sem a necessidade de um CBCT, mas usando o ortopantomograma que já é executado rotineiramente durante a avaliação.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estudo é uma pesquisa não intervencional (observacional) envolvendo a pessoa humana, pesquisa sobre dados existentes (estudo retrospectivo).

Este estudo analisa o estágio de maturação da sutura média palatal e a mineralização do terceiro molar esquerdo.

Este é um estudo retrospectivo comparativo de radiografias em três dimensões antes de qualquer tratamento ortodôntico para estudar uma correlação potencial.

Não há grupo controle, mas há subgrupos dependendo da idade dos pacientes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • France
      • Nancy, France, França, 54000
        • Caroline Bertazzon

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes do Departamento de Odoontologia

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Nenhum tratamento ortodôntico ou ortopédico anterior
  • Pelo menos o terceiro molar maxilar esquerdo
  • Sem incapacidade esquelética

Critérios de exclusão:

  • Trauma Maxilofacial anterior
  • Deformidades detofaciais
  • Patologias endocrinológicas com implicações para o crescimento maxilofacial • - Síndromes
  • História de cirurgia maxilofacial ou ortognática
  • História do tratamento ortodôntico
  • Dados incompletos ou CBCT incompleto
  • Terceira maxilar fratura/cavidade molar esquerda/outra deterioração

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Paciente com menos de 14 anos
Pacientes com menos de 14 anos.
Pacientes com idades entre 14 e 18 anos.
Pacientes com idades entre 19 e 25 anos.
Pacientes com mais de 25 anos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estágios de maturação da sutura do meio -palato
Prazo: Um dia
Estágios de acordo com Angelieri et al.
Um dia
Terceira calcificação molar
Prazo: Um dia
Os estágios da calcificação do terceiro maxilar molar esquerdo (de 0 a 10) de acordo com Nolla.
Um dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Bart VANDE VANNET, PhD, Central Hospital, Nancy, France

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Real)

26 de março de 2026

Conclusão do estudo (Real)

26 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de setembro de 2025

Primeira postagem (Real)

18 de setembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2025PI009

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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