Correlación entre la madurez de la sutura media -palatal y la mineralización maxilar del tercer molar: un estudio de tomografía computarizada de haz de cono
Evaluar la maduración de la sutura palatal media es un criterio esencial para la toma de decisiones de ortodoncia. Sin embargo, de un CBCT según la clasificación de Angelieri, sigue siendo difícil para el ojo no capacitado del practicante.
Como las teleradiógrafos de perfil se realizan casi rutinariamente en los chequeos de ortodoncia, numerosos estudios han buscado una correlación entre la etapa de maduración de la sutura palatina y la de las vértebras cervicales. Algunos también han buscado un vínculo con la mineralización de terceros o segundos molares mandibulares según la clasificación de Demirjian.
Estas técnicas proporcionarían un método confiable y reproducible sin el uso de CBCT.
En nuestro estudio, buscaremos una correlación con la mineralización del tercer molar maxilar según la clasificación de Nolla. Este último se ha vuelto común en la práctica y es fácil de aplicar en un ortopantomograma.
Esto simplificaría la toma de decisiones sin la necesidad de un CBCT, pero utilizando el ortopantomograma que ya se realiza de manera rutinaria durante la evaluación.
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
El estudio es una investigación no intervencionista (observacional) que involucra a la persona humana, una investigación sobre los datos existentes (estudio retrospectivo).
Este estudio analiza la etapa de maduración de la sutura de Palatal en medio y la mineralización del tercer molar izquierdo.
Este es un estudio retrospectivo comparativo de radiografías en tres dimensiones antes de cualquier tratamiento de ortodoncia para estudiar una correlación potencial.
No hay un grupo de control, pero hay subgrupos que dependen de la edad de los pacientes.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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France
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Nancy, France, Francia, 54000
- Caroline Bertazzon
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- No hay tratamiento ortopédico u ortopédico previo
- Al menos el tercio maxilar izquierdo molar
- Sin discapacidad esquelética
Criterios de exclusión:
- Trauma maxilofacial anterior
- Deformidades dentofaciales
- Patologías endocrinológicas con implicaciones para el crecimiento maxilofacial • - Síndromes
- Historia de cirugía maxilofacial u ortognática
- Historia del tratamiento de ortodoncia
- Datos incompletos o CBCT incompleto
- Fractura molar de la tercera izquierda maxilar/cavidad/otra deterioro
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Paciente de menos de 14 años
Pacientes con menos de 14 años.
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Pacientes con edades entre 14 y 18 años.
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Pacientes con edades entre 19 y 25 años.
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Pacientes mayores de 25 años.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Etapas de maduración de la sutura midpalatal
Periodo de tiempo: Un día
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Etapas según Angelieri et al.
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Un día
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Tercer molar calcificación
Periodo de tiempo: Un día
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Las etapas de la calcificación del tercer molar izquierdo maxilar (de 0 a 10) según Nolla.
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Un día
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Bart VANDE VANNET, PhD, Central Hospital, Nancy, France
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2025PI009
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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