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내측 진압염에서 자궁 경부 및 상부 흉부 SNAG에 대한 초음파 반응, 무작위 임상 시험

2026년 3월 25일 업데이트: Sahar Mowad Abdelmutilibe, Beni-Suef University

만성 내측 인쇄염의 치료에서 자궁 경부 및 상부 흉부 SNAG에 대한 초음파 학적 반응, 무작위 임상 시험

작업의 목표 :

  1. 자궁 경부 및 상부 흉부 SNAG를 사용한 후 신성 혈관성과 에코로 발생하는 경우 변화가 발생하는지 감지하는 것은 ME 환자에서 발생하지 않습니다.
  2. 자궁 경부 및 상부 흉부가 통증에 미치는 영향을 찾으려면 전통적인 치료법과 비교하여 통증, 상지의 기능, 그립 강도

연구 개요

상세 설명

팔꿈치의 내측 인쇄염 (ME)은 활성 손목 굴곡 동안 팔꿈치 외부의 통증이 악화되고 내측 기질 조건 또는 근위 근육 배의 직접 촉진에 대한 통증을 나타내는 조건입니다. 생체 역학적 및 감각 운동 적자가 발생할 수 있고 상지 기능에 부정적인 영향을 줄 수 있습니다.이 기능 적자는 연구 결과를 살아가는 일상 생활의 직업 과제 및 활동을 방해 할 수 있습니다. 통증 감각의 정도와 어깨 및 팔꿈치 관절의 기능적 성능의 정도에서 발생한 변화를 측정하는 것 외에도 힘줄의 혈관 증가 및 힘줄의 에코 발생률 감소와 같은 중간 대체로의 질병으로부터. 환자는 연구 단계에 대한 자세한 설명과 그에 대한 요구 사항 이후 환자로부터 연구에 대한 환자의 사양에 따라 공동으로 직접 선택 될 것입니다. 힘줄의 보컬 기능은 성공적인 상지의 기능적 통증과 실험 전후의 손 근육의 강도를 제외하고 평가 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Banī Suwayf, 이집트
        • Faculty of Physical Therapy, Beni-Suef University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 나이는 두 남녀 모두에서 35 세에서 50 세 사이입니다.
  • 정형 외과 의사가 진단 한 LE 환자.
  • 통증 발병은 3 개월 이상 사용되거나 주로 사용 또는 휴식으로 나타나거나 둘 다에서도 내측의 중개식의 깊은 촉진으로 나타납니다.

제외 기준 :

  • • 류머티스성 관절염 .

    • 피부 감염.
    • 이전 팔꿈치 수술의 역사.
    • 어깨 관절의 병리학.
    • 상지의 신경 학적 부족.
    • 자궁 경부 디스크 탈출 및 방사성 병증 C5,6.
    • 팔꿈치 조인트의 탈구.
    • 최근 상지의 골절.
    • 방사성 관절의 관절증.
    • 골다공공염 디스 칸.
    • 골다공증.
    • Plica 활액.
    • 이 연구의 결과를 방해 할 수있는 연구 기간 동안 물리 치료 또는 약물의 형태로 다른 치료를받는 참가자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군

C6-7 경추의 극돌기에 후방-전방 활주를 적용했습니다. 각 10초 동안 10회 반복을 유지한 후, 30초의 휴식 시간을 가졌습니다. 환자는 등을 곧은 좌석에 기대고 편안하게 앉아 머리와 목은 이완된 중립 자세를 유지했습니다.

운동 저하 분절을 확인한 후, 치료사는 지정된 치료 수준에서 흉추 SNAG의 단일 아치용량을 투여했습니다. 이 기법은 환자의 눈을 향해 관절면과 평행하게 적용된 두개측 활주를 사용하여 한 번의 흉추 SNAG를 수행하는 것을 포함했습니다. 그런 다음 치료사는 한 팔을 환자의 가슴 주위, 지정된 치료 수준 바로 위에 위치시켜, 활주하는 손의 척골 가장자리가 목표 수준의 흉추 극돌기 위에 놓이도록 했습니다.

4주 동안 각 환자는 주당 3회의 치료 세션을 가졌으며, 총 최대 12회 세션을 진행했습니다.

전통적인 치료법에는 30초간의 손목 굴곡근 자가 스트레칭을 5세트 실시하고, 주파수 3.3MHz, 듀티 사이클 1.2W/cm²로 총 5분간의 초음파 치료를 하며, 가장 통증이 심한 부위에 집중한 5분간의 교차 마찰 마사지를 하고, 15분간의 열 적용을 포함합니다.

4주 동안 각 환자는 주당 3회의 치료 세션을 받았으며, 총 최대 12회의 세션을 진행했습니다.

다른: 대조군

전통적인 치료법에는 30초간의 손목 굴곡근 자가 스트레칭을 5세트 실시하고, 주파수 3.3MHz, 듀티 사이클 1.2W/cm²로 총 5분간의 초음파 치료를 하며, 가장 통증이 심한 부위에 집중한 5분간의 교차 마찰 마사지를 하고, 15분간의 열 적용을 포함합니다.

4주 동안 각 환자는 주당 3회의 치료 세션을 받았으며, 총 최대 12회의 세션을 진행했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
컬러 초음파
기간: 기준선 및 1개월 후
색상 초음파로 측정된 과혈관성 및 저에코성 변화(등급 1: 등급 4)에는 다음이 포함됩니다: 굴곡 총건 내의 저에코성 변이, 건초 두꺼워짐, 다양한 두께의 파열, 도플러로 관찰되는 신생혈관화, 그리고 내측상과의 피질 손상
기준선 및 1개월 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
팔, 어깨, 손의 장애(DASH) 설문지
기간: 기준선 및 한 달 후
환자가 상지 기능을 평가하기 위해 작성하는 30문항 결과 측정 도구입니다. 스포츠 및 직업 평가와 관련된 사람들을 위해 추가로 8개의 문항이 제공됩니다. 설문지는 1점에서 5점까지의 리커트 척도를 사용합니다(1점은 어려움이 없음을 의미하고 5점은 장애를 의미합니다). 누적 DASH 평가 점수는 0에서 100 사이로, 높은 점수는 더 큰 장애를 반영합니다.
기준선 및 한 달 후
환자 평가 주관절 평가(PREE) 설문지.
기간: 기준선 및 한 달 후
팔꿈치 상태와 관련된 통증 및 장애를 평가하기 위해 설계된 20개 항목으로 구성된 설문지입니다. 두 가지 주요 섹션으로 나뉩니다: 기능과 통증. 통증 범주는 5개 항목을 포함하며, 기능 범주는 15가지 측면을 포함합니다. 기능 섹션 내에는 다른 세부 분류가 존재합니다: 11개 항목은 특정 활동에 집중하고, 4개 항목은 일상 활동과 관련이 있습니다. 모든 항목은 0에서 10까지의 척도로 평가됩니다. 최종 등급은 100점 척도에 의존하며, 장애와 통증이 유사하게 가중됩니다. 더 높은 PREE 총 점수는 통증과 장애가 증가함을 의미합니다.
기준선 및 한 달 후
유압식 핸드 다이나모미터.
기간: 기준선 및 한 달 후

이것은 연구에서 가장 자주 사용되는 도구로, 광범위한 검증을 거쳤으며, 다른 도구들을 평가하는 기준이 됩니다.

참가자들은 직립 자세로 배치되었으며, 무릎과 엉덩이가 90도 각도로 구부러진 상태로 앉거나, 등받이가 있는 경우 높은 장좌 자세로, 또는 침대에 누운 자세로 배치되었습니다. 우세 팔은 측면에 위치시켰으며, 팔꿈치는 90°로 펴고 지지 없이, 손목은 중립 자세를 유지했습니다. 개인들은 주로 사용하는 손으로 가능한 한 강하게 동력계를 누르도록 지시받았습니다. 각 장치에 대해 세 번의 시도가 기록되었으며, 가장 높은 점수를 기록한 시도가 검토를 위해 유지되었습니다. 첫 번째 측정 세트를 완료한 후, 참가자들은 30분간 휴식을 취한 후 두 번째 장치로 동일한 과정을 반복했습니다.

기준선 및 한 달 후
시각적 아날로그 척도
기간: 기준선 및 1개월 후
팔꿈치의 통증 강도는 10cm 직선 시각적 상사 척도(VAS)를 사용하여 측정되었으며, 0은 통증이 없음을 의미하고 10은 경험한 최고 수준의 불편함을 의미합니다.
기준선 및 1개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 9월 8일

기본 완료 (실제)

2026년 3월 25일

연구 완료 (실제)

2026년 3월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 9월 15일

처음 게시됨 (실제)

2025년 9월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

"아니요, 개인 정보 보호 문제와 제도적 제한으로 인해 다른 연구원이 개별 참가자 데이터 (IPD)를 이용할 계획이 없습니다."

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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