Ultrasonografinen vaste kohdunkaulan ja ylemmälle rintakehän napsautukselle mediaalisessa epicondyliitissä, satunnaistettu kliininen tutkimus
Ultrasonografinen vaste kohdunkaulan ja ylemmän rintakehän napsautukselle kroonisen mediaalisen epicondyliitin hoidossa, satunnaistettu kliininen tutkimus
Työn tavoite:
- Kohdun ja ylemmän rintakehän käytön jälkeen, kun havaitaan muutosta, tapahtuu muutoksia ja ehgeenisyyttä käyttämisen jälkeen.
- Kohdunkaulan ja ylemmän rintakehän vaikutuksen löytämiseksi kipuun, yläraajojen toiminta, pitolujuus minua verrattuna pelkästään perinteiseen hoitoon
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Banī Suwayf, Egypti
- Faculty of Physical Therapy, Beni-Suef University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä vaihtelee 35-50 -vuotiaana molemmissa sukupuolissa.
- Potilaat LE, jotka ortopedisti diagnosoi.
- Kivun alkaminen on yli 3 kuukautta, jotka ilmestyvät pääasiassa käytön tai lepoajan tai molemmissa, se näyttää myös mediaalisen epicondylen syvällä palpaatiolla.
Poissulkemiskriteerit:
• Nivelreuma.
- Iho -infektio.
- Aikaisemman kyynärleikkauksen historia.
- Mikä tahansa patologia olkapäässä.
- Neurologinen alijäämä yläraajoissa.
- Kohdunkaulan levyn prolapsia ja radikulopatia C5,6.
- Kyynärliitoksen siirtyminen.
- Viimeaikaiset yläraajojen murtumat.
- Radiohuumeraalisen nivelen artroosi.
- Osteokondriitti dissekaanit.
- Osteonekroosi.
- Plica synovialis.
- Osallistujat, jotka saavat muuta hoitoa fysioterapian tai lääkityksen muodossa tutkimuksen ajan, joka voi häiritä tämän tutkimuksen tuloksia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
|
Postero-anterior-liukuma kohdistettiin C6-7:n kaulanikaman piikkinivulehteen. Kymmenen toistoa pidettiin 10 sekuntia kukin, minkä jälkeen oli 30 sekunnin lepotauko. Potilas istui mukavasti selkä nojaten suoraan tuoliin ja pää ja kaula rentona neutraalissa asennossa. Hypomobiilin segmentin tunnistamisen jälkeen hoitaja antoi yhden aliterapeuttisen annoksen rintarangan SNAGia määritellyllä hoitotasolla. Tämä tekniikka sisälsi yhden rintarangan SNAGin suorittamisen kefalaadiliukumalla, joka kohdistettiin yhdensuuntaisesti nivelpinnan kanssa ja tähdättiin kohti potilaan silmiä. Hoitaja sitten asetti toisen käsivartensa potilaan rinnan ympärille juuri määritellyn hoitotason yläpuolelle, varmistaen että mobilisoivan käden kyynärluun reuna sijoittui kohdetason rintarangan piikkinivulehteen päälle. Neljän viikon aikana jokaisella potilaalla oli kolme terapiaistuntoa viikossa, enintään 12 istuntoa yhteensä. Tavanomainen hoito sisältää viisi sarjaa 30 sekunnin omatoimista rannefleksorien venytystä; yhteensä 5 minuuttia ultraääniterapiaa taajuudella 3,3 MHz ja tehosyklillä 1,2 W/cm²; viisi minuuttia ristihierontaa kivuliaimpaan alueeseen keskittyen; ja viisitoista minuuttia lämmön käyttöä. Neljän viikon aikana jokaisella potilaalla oli kolme terapiatapaamista viikossa, enintään 12 tapaamista yhteensä. |
|
Muut: kontrolliryhmä
|
Tavanomainen hoito sisältää viisi sarjaa 30 sekunnin omatoimista rannefleksorien venytystä; yhteensä 5 minuuttia ultraääniterapiaa taajuudella 3,3 MHz ja tehosyklillä 1,2 W/cm²; viisi minuuttia ristihierontaa kivuliaimpaan alueeseen keskittyen; ja viisitoista minuuttia lämmön käyttöä. Neljän viikon aikana jokaisella potilaalla oli kolme terapiatapaamista viikossa, enintään 12 tapaamista yhteensä. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Väriultraäänitutkimus
Aikaikkuna: Alkutilanne ja yhden kuukauden jälkeen
|
Värillisen ultraäänitutkimuksen mittaama hypervaskularisaation ja hypoekoisuuden muutos (aste 1: aste 4) sisältää: hypoekoiset muutokset yhteisessä koukistajajänteessä, jänteen tupen paksuuntuminen, eripaksuiset repeämät, Doppler-tutkimuksessa havaittava uusiverkostoituminen sekä luun pinnan vauriot sisemmässä kyynärpään ulkonemassa
|
Alkutilanne ja yhden kuukauden jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käden, olkapään ja olkavarren toimintahäiriöiden (DASH) kyselylomake
Aikaikkuna: Alkuperäinen tilanne ja kuukauden kuluttua
|
Potilaiden antama 30 kysymyksen lopputulosmittari yläraajojen toiminnan arvioimiseksi.
Urheilussa ja ammatillisissa arvioissa mukana oleville on saatavilla kahdeksan lisäkysymystä.
Kyselylomake käyttää Likert-asteikkoa yhdestä viiteen (missä yksi tarkoittaa ei vaikeuksia ja viisi merkitsee kyvyttömyyttä).
Kumulatiivinen DASH-luokitus vaihtelee välillä 0–100, jossa suuremmat luvut heijastavat suurempaa vammaisuutta.
|
Alkuperäinen tilanne ja kuukauden kuluttua
|
|
Potilasarvioitu kyynärnivelarviointi (PREE) -kyselylomake.
Aikaikkuna: Alkutila ja kuukauden kuluttua
|
Kysely, joka koostuu 20 kysymyksestä ja joka on suunniteltu arvioimaan kyynärnivelen tiloihin liittyvää kipua ja toiminnanrajoitusta.
Se on jaettu kahteen pääosaan: toimintakyky ja kipu.
Kipuluokka sisältää 5 kysymystä, kun taas toimintakyvyn luokkaan kuuluu 15 näkökohtaa.
Toimintakyvyn osiossa on muita alajaotteluita: yksitoista kysymystä keskittyy tiettyihin toimintoihin, kun taas neljä kysymystä liittyy rutiinisiin toimintoihin.
Jokaista kysymystä arvioidaan asteikolla 0–10.
Lopullinen pistemäärä perustuu 100 pisteen asteikkoon, jossa toiminnanrajoitus ja kipu painotetaan samanarvoisesti.
Kipu ja toiminnanrajoitus lisääntyvät korkeamman PREE-kokonaispistemäärän myötä
|
Alkutila ja kuukauden kuluttua
|
|
Hydraulinen kädendynamometri.
Aikaikkuna: Alkutilanne ja kuukauden kuluttua
|
Se on tutkimuksessa useimmin käytetty työkalu, on läpikäynyt laajan validoinnin ja on standardi, jolla muita työkaluja arvioidaan. Osallistujat asetettiin pystyasentoon, joko istuen polvien ja lantion ollessa 90 asteen kulmassa ja, jos selkätukea oli saatavilla, kohotetussa pitkäistuma-asennossa tai sängyssä. Dominantti käsivarsi asetettiin sivulle, kyynärpää ojennettuna 90° kulmassa ja tukemattomana, kun ranne pysyi neutraalissa asennossa. Yksilöitä kehotettiin käyttämään pääsijaisesti kättään dynamometrin voimakkaaseen painamiseen. Jokaiselle laitteelle tallennettiin kolme yritystä, ja suurimman pistemäärän saanut säilytettiin tarkastelua varten. Alkuperäisen mittaussarjan jälkeen vapaaehtoiset pitivät 30 minuutin tauon ennen kuin toistivat prosessin toisella laitteella. |
Alkutilanne ja kuukauden kuluttua
|
|
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: Perustaso ja kuukauden kuluttua
|
Kyynärpään kivun voimakkuutta mitattiin kymmensenttimetrisellä suoralla visuaalisella analogiaskaalalla (VAS), jossa 0 tarkoitti kivuttomuutta ja 10 tarkoitti suurinta koskaan kokemaa epämukavuutta.
|
Perustaso ja kuukauden kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FMBSUREC/07092025/Ahmed
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .