Risposta ecografica allo SNAG toracico cervicale e superiore nell'epicondilite mediale, studio clinico randomizzato
Risposta ecografica allo SNAG toracico cervicale e superiore nel trattamento dell'epicondilite mediale cronica, studio clinico randomizzato
Obiettivo del lavoro:
- Per rilevare se si verificherebbero cambiamenti nella neovascolarità e nell'ecogenicità dopo aver usato un trappolano e meno torracico cervicale e non nei pazienti.
- Per trovare l'effetto dell'interruzione torracica cervicale e superiore sul dolore, la funzione delle estremità superiori, la forza della presa in me confrontando solo il trattamento tradizionale
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Banī Suwayf, Egitto
- Faculty of Physical Therapy, Beni-Suef University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- L'età varia da 35 a 50 anni in entrambi i sessi.
- Pazienti con LE diagnosticati da ortopedisti.
- L'esordio del dolore è più di 3 mesi che appaiono principalmente con l'uso o il riposo o in entrambi, anche con una profonda palpazione dell'epicondilo mediale.
Criteri di esclusione:
• Artrite reumatoide .
- Infezione della pelle.
- Storia del precedente intervento chirurgico al gomito.
- Qualsiasi patologia nell'articolazione della spalla.
- Deficit neurologico negli arti superiori.
- Prolasso del disco cervicale e radicolopatia C5,6.
- Dislocazione dell'articolazione del gomito.
- Fratture recenti di estremità superiori.
- Artrosi dell'articolazione radio -omerale.
- Osteocondrite dissicans.
- Osteonecrosi.
- PLICA Sinovialis.
- I partecipanti che ricevono altri trattamenti, sotto forma di terapia fisica o farmaci, per la durata dello studio che possono interferire con i risultati di questo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo sperimentale
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È stato applicato uno scivolamento postero-anteriore al processo spinoso della cervicale C6-7. Dieci ripetizioni sono state mantenute per 10 secondi ciascuna, seguite da un periodo di riposo di 30 secondi. Il paziente era seduto comodamente con la schiena appoggiata a uno schienale dritto e la testa e il collo in una posizione neutra rilassata. Dopo aver identificato il segmento ipomobile, il clinico ha somministrato una singola dose sottoterapeutica di SNAG toracico al livello di trattamento specificato. Questa tecnica prevedeva l'esecuzione di un SNAG toracico con uno scivolamento cefalico, applicato parallelamente al piano dell'articolazione faccettale, mirando verso gli occhi del paziente. Il clinico ha quindi posizionato un braccio intorno al torace del paziente, appena sopra il livello di trattamento designato, assicurandosi che il bordo ulnare della mano mobilizzante fosse posizionato sul processo spinoso toracico del livello bersaglio. Per quattro settimane, ogni paziente ha effettuato tre sedute di terapia a settimana, per un massimo di 12 sedute totali. Il trattamento convenzionale comprende cinque serie di stretching auto-applicato dei flessori del polso della durata di 30 secondi ciascuna; un totale di 5 minuti di terapia a ultrasuoni alla frequenza di 3,3 MHz con un ciclo di lavoro di 1,2 W/cm²; cinque minuti di massaggio a frizione trasversale focalizzato sull'area più dolorosa; e quindici minuti di applicazione di calore. Nel corso di quattro settimane, ogni paziente ha effettuato tre sedute di terapia a settimana, per un massimo di 12 sedute totali. |
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Altro: gruppo di controllo
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Il trattamento convenzionale comprende cinque serie di stretching auto-applicato dei flessori del polso della durata di 30 secondi ciascuna; un totale di 5 minuti di terapia a ultrasuoni alla frequenza di 3,3 MHz con un ciclo di lavoro di 1,2 W/cm²; cinque minuti di massaggio a frizione trasversale focalizzato sull'area più dolorosa; e quindici minuti di applicazione di calore. Nel corso di quattro settimane, ogni paziente ha effettuato tre sedute di terapia a settimana, per un massimo di 12 sedute totali. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Ecografia a colori
Lasso di tempo: Baseline e dopo un mese
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Variazione dell'ipervascolarizzazione e dell'ipoecogenicità misurate mediante ecografia a colori (grado 1: grado 4) includono: variazioni ipoecogene all'interno del tendine flessore comune, ispessimento della guaina tendinea, rotture di spessore variabile, neovascolarizzazione come osservata con il Doppler e danni corticali all'epicondilo mediale
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Baseline e dopo un mese
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Il questionario sulle disabilità del braccio, della spalla e della mano (DASH)
Lasso di tempo: Baseline e dopo un mese
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Misura di esito di 30 domande fornita dai pazienti per valutare la funzione dell'arto superiore.
Per coloro coinvolti in valutazioni sportive e occupazionali, sono disponibili ulteriori otto domande.
Il questionario utilizza una scala Likert che va da uno a cinque (dove uno indica nessuna difficoltà e cinque significa incapacità).
La valutazione cumulativa del DASH varia tra 0 e 100, con numeri più alti che riflettono una maggiore disabilità.
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Baseline e dopo un mese
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Un questionario di valutazione del gomito valutato dal paziente (PREE).
Lasso di tempo: Baseline e dopo un mese
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Un questionario composto da 20 elementi progettato per valutare il dolore e la disabilità associati alle condizioni del gomito.
È suddiviso in due sezioni principali: funzione e dolore.
La categoria dolore contiene 5 elementi, mentre la categoria funzione include 15 aspetti.
All'interno della sezione funzionale, esistono altre suddivisioni: undici elementi si concentrano su attività specifiche, mentre quattro elementi riguardano le attività di routine.
Ogni elemento viene valutato su una scala da 0 a 10.
Il punteggio finale si basa su una scala a 100 punti, con disabilità e dolore ponderati in modo simile.
Il dolore e la disabilità aumentano con un punteggio totale PREE più alto.
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Baseline e dopo un mese
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Il dinamometro idraulico manuale.
Lasso di tempo: Baseline e dopo un mese
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È lo strumento più utilizzato nella ricerca, ha subito un'ampia validazione ed è lo standard con cui vengono valutati altri strumenti. I partecipanti sono stati posizionati in posizione eretta, seduti con ginocchia e fianchi a un angolo di 90 gradi e, se disponibile un supporto per la schiena, in posizione seduta lunga elevata, oppure a letto. Il braccio dominante è stato posizionato lateralmente, con il gomito esteso a 90° e senza supporto, mentre il polso rimaneva in postura neutra. Ai partecipanti è stato consigliato di utilizzare la mano principale per spingere il dinamometro con la massima forza possibile. Per ogni dispositivo, sono state registrate tre prove, e quella con il punteggio più alto è stata mantenuta per la revisione. Dopo la prima serie di misurazioni, i volontari hanno fatto una pausa di 30 minuti prima di ripetere il processo con il secondo dispositivo. |
Baseline e dopo un mese
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Scala analogico-visiva
Lasso di tempo: Baseline e dopo un mese
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L'intensità del dolore del gomito è stata misurata utilizzando una scala analogica visiva (VAS) rettilinea di dieci centimetri, dove 0 indica assenza di dolore e 10 rappresenta il massimo disagio mai provato.
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Baseline e dopo un mese
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- FMBSUREC/07092025/Ahmed
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