출생 인식 척도 및 교육 개입의 발달
EGE 출생 인식 척도 개발 및 계획된 교육이 출생 인식, 출생 두려움 및 출생 준비에 미치는 영향
이 연구는 두 단계로 수행되었습니다. 첫 번째 단계에서, 심리 측정기구가 개발되어 출산에 대한 여성의 인식을 측정하기 위해 검증되었습니다. 이 척도는 탐색 및 확인 요인 분석을 통해 강력한 신뢰성 및 타당성 지표를 보여주었습니다.
두 번째 단계에서, 무작위 대조 시험은 임산부 출산 관련 결과에 대한 구조화 된 온라인 교육 프로그램의 효과를 평가하기 위해 고안되었습니다. 총 80 명의 임산부가 모집되어 9 시간 온라인 출산 교육 프로그램을받은 중재 그룹 (n = 40) 또는 일상적인 산전 치료를받은 대조군 (n = 40)에 무작위로 배정되었습니다.
주요 결과는 검증 된기구를 사용하여 기준선 및 개입 후에 평가 된 출산 인식, 출산에 대한 두려움 및 출생 준비였습니다. 결과는 온라인 교육 프로그램이 통제 그룹에 비해 출산에 대한 두려움을 줄이면서 출산 인식과 출생 준비를 크게 향상 시켰음을 보여주었습니다.
이 시험은 긍정적 인 출산 경험을 촉진하는 온라인 산전 교육의 효과에 대한 증거를 제공하며 정중 한 출산 치료를위한 국제 권고에 따라 모성 건강 결과를 개선하는 데 기여할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Izmir, 터키 (Türkiye), 35100
- Ege University Faculty of Nursing
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상의 임산부
- 등록시 20-34 주 사이의 임신 연령
- 터키어를 읽고 이해하는 능력
- 온라인 세션에 참석할 수있는 인터넷 및 장치 (컴퓨터, 태블릿 또는 스마트 폰)에 대한 액세스
- 9 시간 온라인 출산 교육 프로그램에 참여하려는 의지
- 서면 사전 동의서 제공
제외 기준 :
- 특수 의료 서비스가 필요한 고위험 임신 (예 : 자간전증, 태반 이전, 합병증과의 여러 임신)
- 참여를 방해 할 수있는 알려진 정신 장애 (예 : 심각한 불안 장애, 주요 우울증, 정신병)
- 기술적 또는 개인 제한으로 인해 온라인 세션에 참석할 수 없습니다.
- 현재 임신 중 구조화 된 출산 교육 프로그램에 대한 이전 참여
- 사전 동의 거부 또는 철수
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 중재 그룹
사전 테스트-사전 검사, 무작위 제어 된 준 실험적 설계 중재 연구
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인구는 이즈미르 지방에 24-36 주 임신 중 임신 중 임신 한 임산부로 구성되었으며,이 연구는 총 80 명의 임산부, 40 명의 임산부, 개입으로 40 명, 눈덩이 샘플링 방법에 따라 제어로 40 명으로 완료되었습니다.
EGE 출생 인식 척도, 위험 평가 양식, 개별 소개 양식, 태아 자체 평가 척도, 출생 교육 평가 양식을 사용하여 데이터를 수집했습니다.
연구에 참여하기로 동의 한 임산부는 중재 및 대조군으로 무작위로 나뉘어졌다. 중재 그룹은 9 시간의 온라인 교육을 받았으며 통제 그룹은 중재를받지 못했습니다.
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간섭 없음: 제어 그룹
사전 테스트-사전 검사, 무작위 제어 된 준 실험적 설계 중재 연구
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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출산 인식 점수
기간: 기준선 (중재 전) 및 중재 후 4 주 후에 검증 된 출산 인식 척도로 측정.
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기준선 (중재 전) 및 중재 후 4 주 후에 검증 된 출산 인식 척도로 측정.
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출산 점수에 대한 두려움
기간: 기준선에서 Wijma Delivery Exportancy/Experience 설문지 (W-DEQ)에 의해 측정 됨 및 중재 후 4 주 후.
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기준선에서 Wijma Delivery Exportancy/Experience 설문지 (W-DEQ)에 의해 측정 됨 및 중재 후 4 주 후.
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출생 점수에 대한 준비
기간: 기준선에서 출산 준비 척도에 의해 측정 됨 및 중재 후 4 주 후.
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기준선에서 출산 준비 척도에 의해 측정 됨 및 중재 후 4 주 후.
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 22-7T/9
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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