Desenvolvimento da Escala de Percepção de Nascimento e Intervenção Educacional
Desenvolvimento da Escala de Percepção de Nascimento de EGE e o efeito da educação planejada na percepção do nascimento, medo do nascimento e prontidão do nascimento
Este estudo foi realizado em duas fases. Na primeira fase, um instrumento psicométrico foi desenvolvido e validado para medir as percepções das mulheres sobre o parto. A escala demonstrou fortes indicadores de confiabilidade e validade por meio de análises fatoriais exploratórias e confirmatórias.
Na segunda fase, um estudo controlado randomizado foi projetado para avaliar a eficácia de um programa de educação on-line estruturado nos resultados relacionados ao parto das mulheres grávidas. Um total de 80 mulheres grávidas foram recrutadas e designadas aleatoriamente para o grupo de intervenção (n = 40), que recebeu um programa de educação de parto on-line de 9 horas, ou o grupo controle (n = 40), que recebeu cuidados pré-natais de rotina.
Os resultados primários foram a percepção do parto, o medo do parto e a prontidão para o nascimento, avaliados na linha de base e pós-intervenção usando instrumentos validados. Os resultados mostraram que o programa de educação on -line melhorou significativamente a percepção do parto e a prontidão para o nascimento, reduzindo o medo do parto em comparação com o grupo controle.
Este estudo fornece evidências para a eficácia da educação pré -natal on -line na promoção de uma experiência positiva de parto e pode contribuir para melhorar os resultados da saúde materna, de acordo com as recomendações internacionais para atendimento respeitoso de maternidade.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Izmir, Turquia (Türkiye), 35100
- Ege University Faculty of Nursing
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Mulheres grávidas com 18 anos ou mais
- Idade gestacional entre 20 e 34 semanas no momento da inscrição
- Capacidade de ler e entender turco
- Acesso à Internet e um dispositivo (computador, tablet ou smartphone) para participar de sessões online
- Disposição de participar de um programa de educação de parto on-line de 9 horas
- Forneceu consentimento informado por escrito
Critérios de exclusão:
- Gravidez de alto risco que requer cuidados médicos especializados (por exemplo, pré-eclâmpsia, placenta prévia, gestação múltipla com complicações)
- Distúrbios psiquiátricos conhecidos que podem interferir na participação (por exemplo, transtorno de ansiedade grave, depressão maior, psicose)
- Incapacidade de participar de sessões online devido a limitações técnicas ou pessoais
- Participação anterior em um programa estruturado de educação de parto durante a gravidez atual
- Recusa ou retirada do consentimento informado
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: grupo de intervenção
Pesquisa de intervenção de projeto quase experimental do teste pré-teste e randomizado
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A população consistia em todas as mulheres grávidas entre 24-36 semanas de gestação residentes na província de Izmir, e o estudo foi concluído com um total de 80 mulheres grávidas, 40 mulheres grávidas como intervenção e 40 como controle de acordo com o método de amostragem de bola de neve.
Escala de percepção de nascimento de EGE, formulário de avaliação de risco, formulário de introdução individual, escala de autoavaliação pré-natal, formulário de avaliação de educação do nascimento foram usados para coletar os dados.
As mulheres grávidas que concordaram em participar do estudo foram divididas aleatoriamente em grupos de intervenção e controle; O grupo de intervenção recebeu nove horas de treinamento on -line, enquanto o grupo de controle não recebeu nenhuma intervenção.
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Sem intervenção: grupo de controle
Pesquisa de intervenção de projeto quase experimental do teste pré-teste e randomizado
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Pontuação de percepção do parto
Prazo: Medido pela escala de percepção do parto validada na linha de base (antes da intervenção) e 4 semanas após a intervenção.
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Medido pela escala de percepção do parto validada na linha de base (antes da intervenção) e 4 semanas após a intervenção.
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Medo de pontuação no parto
Prazo: Medido pelo Questionário de Expectativa/Experiência de Entrega do Wijma (W-DEQ) na linha de base e 4 semanas após a intervenção.
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Medido pelo Questionário de Expectativa/Experiência de Entrega do Wijma (W-DEQ) na linha de base e 4 semanas após a intervenção.
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Prontidão para o SCOR de nascimento
Prazo: Medido pela escala de prontidão do parto na linha de base e 4 semanas após a intervenção.
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Medido pela escala de prontidão do parto na linha de base e 4 semanas após a intervenção.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 22-7T/9
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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